https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=MetoheksitalMetoheksital - Riwayat revisi2026-09-15T23:55:47ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Metoheksital&diff=36680&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28608866; atribusi sumber disertakan.2026-09-07T22:34:26Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28608866; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Metoheksital''' atau '''metoheksiton''' adalah obat yang merupakan turunan [[barbiturat]]. Obat ini tergolong obat kerja pendek, dan memiliki onset kerja yang cepat.. Efeknya mirip dengan [[natrium tiopental]], obat yang menjadi pesaingnya di pasar anestesi.<br />
==Farmakologi==<br />
Metoheksital mengikat ke situs berbeda yang dikaitkan dengan [[ionofor]] Cl<sup>−</sup> pada reseptor GABA<sub>A</sub>. Hal ini meningkatkan lamanya waktu ionofor Cl<sup>−</sup> terbuka, sehingga menyebabkan efek penghambatan.<br />
<br />
[[Metabolisme]] metoheksital terutama terjadi di hati melalui demetilasi dan oksidasi. Oksidasi rantai samping adalah cara utama metabolisme yang terlibat dalam penghentian aktivitas biologis obat.<br />
<br />
==Indikasi==<br />
Metoheksital terutama digunakan untuk menginduksi [[pembiusan|anestesi]], dan umumnya diberikan dalam bentuk [[garam (kimia)|garam]] [[natrium]]nya (yaitu natrium metoheksital). Obat ini hanya digunakan di rumah sakit atau tempat serupa, di bawah pengawasan ketat. Obat ini umumnya digunakan untuk menginduksi [[sedasi]] dalam atau anestesi umum untuk [[bedah]] dan prosedur gigi. Tidak seperti banyak barbiturat lainnya, metoheksital sebenarnya menurunkan ambang [[sawan]], suatu sifat yang membuatnya sangat berguna ketika anestesi diberikan untuk [[terapi elektrokonvulsif]] (ECT). Tingkat pemulihannya yang cepat dengan kesadaran yang diperoleh dalam tiga hingga tujuh menit setelah induksi dan pemulihan penuh dalam 30 menit merupakan keuntungan utama dibandingkan barbiturat ECT lainnya.<br />
<br />
==Sintesis==<br />
Metoheksital dapat disintesis dengan cara klasik pembuatan turunan asam barbiturat, khususnya melalui reaksi turunan [[ester (kimia)|ester]] malonat dengan turunan [[urea]]. Alil-(1-metil-2-pentil) malonat ester yang dihasilkan disintesis melalui alkilasi malonat ester itu sendiri, dimulai dengan 2-bromo-3-heksina yang menghasilkan (1-metil-2-pentil) malonat ester, dan kemudian melalui alilbromida. Pada langkah terakhir, reaksi malonat ester disubstitusi dengan N-metilurea menghasilkan metoheksital.<br />
:<br />
<br />
==Referensi==<br />
<br />
== Pranala luar ==<br />
<br />
*<br />
*<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Metoheksital&oldid=28608866 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28608866 (2025-11-23T02:16:11Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script