Modulator reseptor - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T18:14:10Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 18.14
Baris 1:		Baris 1:
	'''Modulator reseptor''' atau '''ligan reseptor''' adalah istilah umum untuk suatu zat, endogen atau eksogen, yang mengikat dan mengatur aktivitas [[reseptor (biokimia)\|reseptor]] kimia. Mereka adalah [[ligan (biokimia)\|ligan]] yang dapat bekerja pada berbagai bagian reseptor dan mengatur aktivitas ke arah positif, negatif, atau netral dengan berbagai tingkat efikasi. Kategori modulator ini meliputi [[agonis (farmakologi)\|agonis]] reseptor dan [[antagonis reseptor]], serta [[agonis parsial]] reseptor, [[agonis terbalik]], modulator ortosterik, dan modulator alosterik. Contoh modulator reseptor dalam pengobatan modern meliputi modulator CFTR, modulator reseptor androgen selektif (SARM), dan modulator reseptor asetilkolina muskarinik.		'''Modulator reseptor''' atau '''ligan reseptor''' adalah istilah umum untuk suatu zat, endogen atau eksogen, yang mengikat dan mengatur aktivitas [[reseptor (biokimia)\|reseptor]] kimia. Mereka adalah [[ligan (biokimia)\|ligan]] yang dapat bekerja pada berbagai bagian reseptor dan mengatur aktivitas ke arah positif, negatif, atau netral dengan berbagai tingkat efikasi. Kategori modulator ini meliputi [[agonis (farmakologi)\|agonis]] reseptor dan [[antagonis reseptor]], serta [[agonis parsial]] reseptor, [[agonis terbalik]], modulator ortosterik, dan modulator alosterik.<ref>''Chemical, target, and bioactive properties of allosteric modulation''. ''PLOS Computational Biology''. April 2014. Vol. 10 (4). doi:10.1371/journal.pcbi.1003559.</ref> Contoh modulator reseptor dalam pengobatan modern meliputi modulator CFTR,<ref>[https://www.cff.org/Life-With-CF/Treatments-and-Therapies/Medications/CFTR-Modulator-Therapies/ CFTR Modulator Therapies]. Cystic Fibrosis Foundation.</ref> modulator reseptor androgen selektif (SARM), dan modulator reseptor asetilkolina muskarinik.

	==Kategorisasi dan fungsi==		==Kategorisasi dan fungsi==
Baris 6:		Baris 6:
	==Agonis==		==Agonis==
	===Agonis reseptor===		===Agonis reseptor===
	Agonis reseptor adalah zat kimia yang berikatan dengan reseptor dengan hasil akhir langsung menginduksi [[perubahan konformasi]] pada reseptor yang terikat dan mengaktifkan efek hilir. Beberapa contoh umum adalah turunan [[opium]] seperti [[heroin]] dan agonis reseptor ''Toll-like''. Heroin berfungsi dengan cara ini, bersama dengan opioid lainnya, ketika terikat pada reseptor μ-opioid. Cara kerja opioid bergantung pada konsentrasi dan reseptor, yang memberikan perbedaan utama antara [[agonis (farmakologi)\|agonis]] dan agonis parsial. Contoh lain adalah insulin, yang mengaktifkan reseptor sel untuk memicu penyerapan [[gula darah\|glukosa darah]].		Agonis reseptor adalah zat kimia yang berikatan dengan reseptor dengan hasil akhir langsung menginduksi [[perubahan konformasi]] pada reseptor yang terikat dan mengaktifkan efek hilir. Beberapa contoh umum adalah turunan [[opium]] seperti [[heroin]] dan agonis reseptor ''Toll-like''.<ref>[https://www.ihs.gov/opioids/recovery/pharmatreatment/ Pharmacological Treatment Medication Assisted Recovery]. ''Opioids''.</ref> Heroin berfungsi dengan cara ini, bersama dengan opioid lainnya, ketika terikat pada reseptor μ-opioid.<ref>[https://nida.nih.gov/publications/research-reports/heroin/effects-of-heroin-on-body What effects does heroin have on the body?]. ''National Institute on Drug Abuse''. June 2018.</ref> Cara kerja opioid bergantung pada konsentrasi dan reseptor, yang memberikan perbedaan utama antara [[agonis (farmakologi)\|agonis]] dan agonis parsial. Contoh lain adalah insulin, yang mengaktifkan reseptor sel untuk memicu penyerapan [[gula darah\|glukosa darah]].<ref>[https://www.statpearls.com/ArticleLibrary/viewarticle/23563 Insulin]. ''StatPearls''. 2022-07-12.</ref>

	===Agonis parsial===		===Agonis parsial===
Baris 12:		Baris 12:

	==Antagonis reseptor==		==Antagonis reseptor==
	Suatu [[antagonis reseptor]] adalah ligan tertentu yang berikatan dengan reseptor dengan cara tertentu tanpa menyebabkan respons langsung atau tidak langsung, pada dasarnya menetralkan reseptor sampai sesuatu dengan afinitas yang lebih kuat menghilangkan antagonis atau antagonis itu sendiri terlepas. Secara umum, antagonis dapat bertindak dengan dua cara: 1) mereka dapat memblokir reseptor secara langsung, mencegah ligan biasa berikatan, seperti dalam kasus [[atropin]] ketika memblokir reseptor [[asetilkolina]] spesifik untuk memberikan manfaat medis yang penting. Ini merupakan antagonisme kompetitif, karena mereka bersaing untuk situs pengikatan yang sama pada reseptor. Cara lainnya adalah dengan berikatan dengan reseptor di situs selain situs reseptor yang ditentukan, menginduksi perubahan konformasi untuk mencegah ligan biasa berikatan dan mengaktifkan kaskade selanjutnya. Antagonis reseptor yang umum terlihat dan digunakan adalah [[nalokson]], antagonis kompetitif opioid lain yang biasanya digunakan untuk mengobati overdosis opioid dengan memblokir reseptor secara langsung. Penjelasan lebih lanjut dapat ditemukan di "Modulator Ortosterik vs. Alosterik."		Suatu [[antagonis reseptor]] adalah ligan tertentu yang berikatan dengan reseptor dengan cara tertentu tanpa menyebabkan respons langsung atau tidak langsung, pada dasarnya menetralkan reseptor sampai sesuatu dengan afinitas yang lebih kuat menghilangkan antagonis atau antagonis itu sendiri terlepas. Secara umum, antagonis dapat bertindak dengan dua cara: 1) mereka dapat memblokir reseptor secara langsung, mencegah ligan biasa berikatan, seperti dalam kasus [[atropin]] ketika memblokir reseptor [[asetilkolina]] spesifik untuk memberikan manfaat medis yang penting. Ini merupakan antagonisme kompetitif, karena mereka bersaing untuk situs pengikatan yang sama pada reseptor.<ref>[https://lx.uts.edu.au/pharmacology/article/agonists-and-antagonists/ Agonists and Antagonists]. ''UTS Pharmacology''.</ref> Cara lainnya adalah dengan berikatan dengan reseptor di situs selain situs reseptor yang ditentukan, menginduksi perubahan konformasi untuk mencegah ligan biasa berikatan dan mengaktifkan kaskade selanjutnya. Antagonis reseptor yang umum terlihat dan digunakan adalah [[nalokson]], antagonis kompetitif opioid lain yang biasanya digunakan untuk mengobati overdosis opioid dengan memblokir reseptor secara langsung.<ref>[https://www.samhsa.gov/medication-assisted-treatment/medications-counseling-related-conditions/naloxone Naloxone]. ''www.samhsa.gov''. 16 June 2015.</ref> Penjelasan lebih lanjut dapat ditemukan di "Modulator Ortosterik vs. Alosterik."

	==Agonis terbalik==		==Agonis terbalik==
	[[Agonis terbalik]] berbeda dari agonis reguler karena agonis terbalik memengaruhi reseptor yang diikat oleh agonis reguler sehingga reseptor yang terikat menunjukkan aktivitas yang berkurang dibandingkan ketika reseptor tersebut biasanya tidak aktif. Dengan kata lain, antagonis terbalik membatasi efikasi reseptor yang terikat dengan cara tertentu. Hal ini diketahui bermanfaat dalam kasus-kasus di mana ekspresi reseptor atau peningkatan sensitivitas reseptor dapat merugikan, sehingga penekanan respons menjadi tindakan terbaik. Beberapa contoh penggunaan agonis terbalik dalam terapi meliputi [[penyekat beta]], [[antihistamin]], ACP-103 untuk mengobati [[penyakit Parkinson]], hemopresin, obat untuk mengobati [[kegemukan\|obesitas]], dan masih banyak lagi.		[[Agonis terbalik]] berbeda dari agonis reguler karena agonis terbalik memengaruhi reseptor yang diikat oleh agonis reguler sehingga reseptor yang terikat menunjukkan aktivitas yang berkurang dibandingkan ketika reseptor tersebut biasanya tidak aktif. Dengan kata lain, antagonis terbalik membatasi efikasi reseptor yang terikat dengan cara tertentu. Hal ini diketahui bermanfaat dalam kasus-kasus di mana ekspresi reseptor atau peningkatan sensitivitas reseptor dapat merugikan, sehingga penekanan respons menjadi tindakan terbaik. Beberapa contoh penggunaan agonis terbalik dalam terapi meliputi [[penyekat beta]], [[antihistamin]], ACP-103 untuk mengobati [[penyakit Parkinson]], hemopresin, obat untuk mengobati [[kegemukan\|obesitas]], dan masih banyak lagi.<ref>''Inverse agonism and its therapeutic significance''. ''Indian Journal of Pharmacology''. September 2011. Vol. 43 (5). hlm. 492–501. doi:10.4103/0253-7613.84947.</ref>

	== Lihat juga ==		== Lihat juga ==
Baris 21:		Baris 21:

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />


	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Modulator+reseptor&oldid=28970778 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28970778 (2026-02-17T14:41:34Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Modulator+reseptor&oldid=28970778 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28970778 (2026-02-17T14:41:34Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28970778; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T17:49:56Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28970778; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Modulator reseptor''' atau '''ligan reseptor''' adalah istilah umum untuk suatu zat, endogen atau eksogen, yang mengikat dan mengatur aktivitas [[reseptor (biokimia)|reseptor]] kimia. Mereka adalah [[ligan (biokimia)|ligan]] yang dapat bekerja pada berbagai bagian reseptor dan mengatur aktivitas ke arah positif, negatif, atau netral dengan berbagai tingkat efikasi. Kategori modulator ini meliputi [[agonis (farmakologi)|agonis]] reseptor dan [[antagonis reseptor]], serta [[agonis parsial]] reseptor, [[agonis terbalik]], modulator ortosterik, dan modulator alosterik. Contoh modulator reseptor dalam pengobatan modern meliputi modulator CFTR, modulator reseptor androgen selektif (SARM), dan modulator reseptor asetilkolina muskarinik.

==Kategorisasi dan fungsi==
Saat ini, modulator reseptor dikategorikan ke dalam kategori agonis, agonis parsial, modulator jaringan selektif, antagonis, dan agonis terbalik berdasarkan efek yang ditimbulkannya. Selanjutnya, modulator reseptor dibagi lagi menjadi modulator ortosterik atau alosterik berdasarkan cara kerjanya dalam menghasilkan efek tersebut. Biasanya, suatu zat kimia bertindak sebagai agonis ketika memicu atau memfasilitasi reaksi tertentu dengan mengikat reseptor tertentu. Sebaliknya, suatu zat kimia bertindak sebagai antagonis ketika pengikatan pada reseptor tertentu memblokir atau menghambat respons tertentu. Di antara kedua ujung spektrum ini terdapat gradien yang ditentukan oleh sejumlah variabel. Salah satu contohnya adalah modulator jaringan selektif, yang berarti ligan tertentu dapat berperilaku berbeda tergantung pada jenis jaringan tempatnya berada. Sedangkan untuk modulasi ortosterik dan alosterik, ini menggambarkan cara ligan mengikat reseptor yang bersangkutan: jika ligan mengikat langsung ke situs pengikatan reseptor yang ditentukan, maka ligan tersebut bersifat ortosterik; jika ligan mengubah reseptor dengan berinteraksi dengannya di tempat selain situs pengikatan, maka terjadi interaksi alosterik. Perlu dicatat bahwa kategorisasi suatu obat tidak menentukan bagaimana obat lain dari keluarga yang sama dapat dikategorikan atau apakah obat yang sama juga dapat berfungsi dalam kategori lain. Contohnya ditemukan pada obat-obatan yang digunakan untuk mengobati kecanduan opioid, dengan [[metadon]], [[buprenorfin]], [[nalokson]], dan [[naltrekson]] semuanya berada dalam kategori terpisah atau lebih dari satu kategori secara bersamaan. Selain itu, tergantung pada jenis sel, efek spesifiknya, apakah agonis, antagonis, agonis terbalik, dll., dapat memiliki efek spesifik yang unik. Contohnya terlihat pada [[insulin]], di bawah "agonis reseptor," karena berinteraksi dengan berbagai jenis sel yang berbeda sebagai agonis, tetapi memicu berbagai respons yang berbeda pada keduanya.

==Agonis==
===Agonis reseptor===
Agonis reseptor adalah zat kimia yang berikatan dengan reseptor dengan hasil akhir langsung menginduksi [[perubahan konformasi]] pada reseptor yang terikat dan mengaktifkan efek hilir. Beberapa contoh umum adalah turunan [[opium]] seperti [[heroin]] dan agonis reseptor ''Toll-like''. Heroin berfungsi dengan cara ini, bersama dengan opioid lainnya, ketika terikat pada reseptor μ-opioid. Cara kerja opioid bergantung pada konsentrasi dan reseptor, yang memberikan perbedaan utama antara [[agonis (farmakologi)|agonis]] dan agonis parsial. Contoh lain adalah insulin, yang mengaktifkan reseptor sel untuk memicu penyerapan [[gula darah|glukosa darah]].

===Agonis parsial===
[[Agonis parsial]] adalah zat kimia apa pun yang dapat berikatan dengan reseptor tanpa menimbulkan respons hilir maksimum dibandingkan dengan respons dari agonis penuh. Afinitas agonis parsial tertentu terhadap reseptor tertentu juga tidak relevan dengan efek yang dihasilkan. Contohnya adalah [[buprenorfin]], agonis [[reseptor opioid]] parsial yang digunakan untuk mengobati kecanduan [[opioid]] dengan menggantikannya secara langsung tanpa kekuatan efek yang sama.

==Antagonis reseptor==
Suatu [[antagonis reseptor]] adalah ligan tertentu yang berikatan dengan reseptor dengan cara tertentu tanpa menyebabkan respons langsung atau tidak langsung, pada dasarnya menetralkan reseptor sampai sesuatu dengan afinitas yang lebih kuat menghilangkan antagonis atau antagonis itu sendiri terlepas. Secara umum, antagonis dapat bertindak dengan dua cara: 1) mereka dapat memblokir reseptor secara langsung, mencegah ligan biasa berikatan, seperti dalam kasus [[atropin]] ketika memblokir reseptor [[asetilkolina]] spesifik untuk memberikan manfaat medis yang penting. Ini merupakan antagonisme kompetitif, karena mereka bersaing untuk situs pengikatan yang sama pada reseptor. Cara lainnya adalah dengan berikatan dengan reseptor di situs selain situs reseptor yang ditentukan, menginduksi perubahan konformasi untuk mencegah ligan biasa berikatan dan mengaktifkan kaskade selanjutnya. Antagonis reseptor yang umum terlihat dan digunakan adalah [[nalokson]], antagonis kompetitif opioid lain yang biasanya digunakan untuk mengobati overdosis opioid dengan memblokir reseptor secara langsung. Penjelasan lebih lanjut dapat ditemukan di "Modulator Ortosterik vs. Alosterik."

==Agonis terbalik==
[[Agonis terbalik]] berbeda dari agonis reguler karena agonis terbalik memengaruhi reseptor yang diikat oleh agonis reguler sehingga reseptor yang terikat menunjukkan aktivitas yang berkurang dibandingkan ketika reseptor tersebut biasanya tidak aktif. Dengan kata lain, antagonis terbalik membatasi efikasi reseptor yang terikat dengan cara tertentu. Hal ini diketahui bermanfaat dalam kasus-kasus di mana ekspresi reseptor atau peningkatan sensitivitas reseptor dapat merugikan, sehingga penekanan respons menjadi tindakan terbaik. Beberapa contoh penggunaan agonis terbalik dalam terapi meliputi [[penyekat beta]], [[antihistamin]], ACP-103 untuk mengobati [[penyakit Parkinson]], hemopresin, obat untuk mengobati [[kegemukan|obesitas]], dan masih banyak lagi.

== Lihat juga ==
* [[Modulator saluran]]

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Modulator+reseptor&oldid=28970778 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28970778 (2026-02-17T14:41:34Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.