https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Moeksipril 2026-09-15T20:39:59Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Moeksipril&diff=29774&oldid=prev 2026-09-04T13:26:02Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29571315; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Moeksipril&#039;&#039;&#039; adalah [[penghambat enzim pengubah angiotensin]] (&#039;&#039;ACE inhibitor&#039;&#039;) yang digunakan untuk pengobatan [[tekanan darah tinggi|hipertensi]] dan [[gagal jantung]] kongestif. Moeksipril dapat diberikan sendiri atau bersama dengan [[antihipertensi]] lainnya seperti [[diuretik]].<br /> <br /> Obat ini bekerja dengan menghambat konversi [[angiotensin]] I menjadi angiotensin II.<br /> <br /> Obat ini dipatenkan pada tahun 1980 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1995.<br /> ==Efek samping==<br /> Moeksipril umumnya ditoleransi dengan baik pada pasien lanjut usia dengan hipertensi. [[tekanan darah rendah|Hipotensi]], [[pusing]], [[batuk]] meningkat, [[diare]], sindrom flu, kelelahan, dan kemerahan ditemukan memengaruhi kurang dari 6% pasien yang diberi resep moeksipril.<br /> <br /> ==Mekanisme kerja==<br /> Sebagai penghambat ACE, moeksipril menyebabkan penurunan ACE. Ini menghambat konversi angiotensin I menjadi angiotensin II. Penyumbatan angiotensin II membatasi hipertensi dalam pembuluh darah. Selain itu, moeksipril ditemukan memiliki sifat kardioprotektif. Tikus yang diberi moeksipril satu minggu sebelum induksi [[serangan jantung|infark miokard]], menunjukkan penurunan ukuran infark. Efek kardioprotektif dari penghambat ACE dimediasi melalui kombinasi penghambatan angiotensin II dan proliferasi [[bradikinin]]. Peningkatan kadar bradikinin merangsang produksi prostaglandin E&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; dan oksida nitrat, yang menyebabkan [[vasodilasi|vasodilatasi]] dan terus memberikan efek antiproliferatif. Penghambatan angiotensin II oleh moeksipril menurunkan efek &#039;&#039;remodeling&#039;&#039; pada sistem kardiovaskular. Secara tidak langsung, angiotensin II menstimulasi produksi [[endotelin]] 1 dan 3 (ET1, ET3) dan &#039;&#039;transforming growth factor beta-1&#039;&#039; ([[TGF beta 1|TGF-β1]]), yang semuanya memiliki efek proliferatif jaringan yang diblokir oleh aksi moeksipril. Efek antiproliferatif moeksipril juga telah ditunjukkan oleh studi &#039;&#039;[[in vitro]]&#039;&#039; di mana moeksipril menghambat pertumbuhan [[fibroblas]] jantung neonatal yang distimulasi estrogen pada tikus. Penghambat ACE lain juga ditemukan menghasilkan aksi ini.<br /> <br /> ==Farmakologi==<br /> Moeksipril tersedia sebagai [[bakal obat]] pendahulu moeksipril hidroklorida, dan di[[metabolisme]] di hati untuk membentuk senyawa moeksiprilat yang aktif secara farmakologis. Pembentukan moeksiprilat disebabkan oleh hidrolisis gugus etil ester. Moeksipril diserap tidak lengkap setelah pemberian oral, dan [[bioavailabilitas]]nya rendah. [[Waktu paruh]] farmakokinetik yang panjang dan penghambatan ACE moeksipril yang persisten memungkinkan pemberian sekali sehari.<br /> <br /> Moeksipril sangat [[lipofilitas|lipofilik]], dan berada dalam kisaran hidrofobik yang sama dengan [[kuinapril]], [[benazepril]], dan [[ramipril]]. Penghambat ACE lipofilik mampu menembus membran lebih mudah, sehingga ACE jaringan dapat menjadi target selain ACE plasma. Penurunan signifikan aktivitas ACE (paru-paru, miokardium, aorta, dan ginjal) jaringan telah ditunjukkan setelah penggunaan moeksipril.<br /> <br /> Obat ini memiliki efek [[Penghambat fosfodiesterase tipe 4|penghambatan PDE4]] tambahan.<br /> <br /> ==Sintesis==<br /> <br /> Sintesis rantai samping seperti dipeptida yang sangat penting melibatkan alkilasi ester tert-butil dari L-alanin (&#039;&#039;&#039;2&#039;&#039;&#039;) dengan etil 2-bromo-4-fenilbutanoat (&#039;&#039;&#039;1&#039;&#039;&#039;); presominana dari isomer yang diinginkan disebabkan oleh induksi asimetris dari pusat kiral yang berdekatan. Reaksi produk dengan [[hidrogen klorida]] kemudian membelah gugus tert-butil untuk menghasilkan setengah asam (&#039;&#039;&#039;3&#039;&#039;&#039;). Penggabungan asam tersebut dengan amina sekunder pada tetrahidroisokuinolin (&#039;&#039;&#039;4&#039;&#039;&#039;) menghasilkan amina yang sesuai. Ester tert-butil dalam produk ini dibelah lagi dengan hidrogen klorida untuk menghasilkan moeksipril (&#039;&#039;&#039;5&#039;&#039;&#039;).<br /> <br /> == Referensi ==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Moeksipril&amp;oldid=29571315 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29571315 (2026-08-13T10:24:51Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script