Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29571566; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T08:38:26Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29571566; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Muromonab-CD3''' adalah obat [[imunosupresan]] yang diberikan untuk mengurangi [[Penolakan transplantasi|penolakan]] akut pada orang dengan [[transplantasi organ]]. Obat ini adalah [[antibodi monoklonal]] yang ditargetkan pada reseptor CD3, [[protein membran]] pada permukaan [[sel T]]. Obat ini adalah antibodi monoklonal pertama yang [[Regulasi perbekalan kesehatan|disetujui]] untuk penggunaan klinis pada manusia.

==Etimologi==
Muromonab-CD3 dikembangkan sebelum nomenklatur antibodi monoklonal WHO berlaku, sehingga namanya tidak mengikuti konvensi ini. Namanya merupakan singkatan dari "'''''mur'''ine '''mon'''oclonal '''a'''nti'''b'''ody targeting '''CD3'''''".

==Sejarah==
Muromonab-CD3 disetujui oleh [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) pada tahun 1986, menjadikannya antibodi monoklonal pertama yang disetujui di mana pun sebagai obat untuk manusia. Di Komunitas Eropa, ini adalah obat pertama yang disetujui berdasarkan [[Pedoman (Uni Eropa)|pedoman]] 87/22/EWG, pendahulu sistem persetujuan terpusat [[Badan Pengawas Obat Eropa]] (EMA) di Uni Eropa. Proses ini mencakup penilaian oleh Komite Produk Obat Berpemilik (CPMP, sekarang CHMP), dan persetujuan selanjutnya oleh badan kesehatan nasional; di Jerman misalnya pada tahun 1988 oleh Institut Paul Ehrlich di [[Frankfurt am Main|Frankfurt]]. Namun, produsen muromonab-CD3 telah secara sukarela menariknya dari pasar Amerika Serikat pada tahun 2010 karena banyaknya efek samping, terdapat alternatif yang lebih dapat ditoleransi, dan menurunnya penggunaan.
==Kegunaan medis==
Muromonab-CD3 disetujui untuk terapi penolakan akut yang resistan terhadap [[glukokortikoid]] pada [[transplantasi ginjal]], [[transplantasi jantung|jantung]], dan [[transplantasi hati|hati]] alogenik. Tidak seperti antibodi monoklonal [[basiliksimab]] dan [[daklizumab]], obat ini tidak disetujui untuk [[kedokteran pencegahan|profilaksis]] [[penolakan transplantasi]], meskipun tinjauan tahun 1996 telah menemukan bahwa obat ini aman untuk tujuan tersebut.

==Kontraindikasi==
Kecuali dalam keadaan khusus, obat ini di[[kontraindikasi]]kan untuk pasien dengan [[alergi]] terhadap protein mencit, serta pasien dengan [[gagal jantung]] yang tidak terkompensasi, [[tekanan darah tinggi|hipertensi]] arteri yang tidak terkontrol, atau [[epilepsi]]. Obat ini tidak boleh digunakan selama [[kehamilan]] atau [[menyusui]].

==Efek samping==
Terutama selama infus pertama, pengikatan muromonab-CD3 ke CD3 dapat mengaktifkan sel T untuk melepaskan [[sitokin]] seperti [[faktor nekrosis tumor-alfa]] dan interferon gamma. [[Sindrom pelepasan sitokin]] ini, atau CRS, mencakup efek samping seperti reaksi kulit, kelelahan, [[demam]], menggigil, mialgia, [[sakit kepala]], mual, dan [[diare]], dan dapat menyebabkan kondisi yang mengancam jiwa seperti [[apnea]], [[henti jantung]], dan [[edema paru]] mendadak. Untuk meminimalkan risiko CRS dan mengimbangi beberapa efek samping ringan yang dialami pasien, [[glukokortikoid]] (seperti [[metilprednisolon]]), [[parasetamol]], dan [[difenhidramin]] diberikan sebelum infus.

[[Efek samping]] lainnya termasuk [[leukopenia]], serta peningkatan risiko infeksi berat dan [[maligna|keganasan]] yang khas pada terapi imunosupresif. Efek samping [[neurologi]]s seperti [[meningitis]] aseptik dan [[ensefalopati]] telah diamati. Kemungkinan, efek samping ini juga disebabkan oleh aktivasi sel T.

Penggunaan berulang dapat mengakibatkan [[takifilaksis]] (penurunan efektivitas) akibat pembentukan antibodi anti-mencit pada pasien, yang mempercepat eliminasi obat. Hal ini juga dapat menyebabkan reaksi [[anafilaksis]] terhadap protein mencit, yang mungkin sulit dibedakan dari CRS.

==Farmakologi==
[[Sel T]] mengenali antigen terutama melalui [[reseptor sel T]] (TCR). CD3 adalah salah satu [[protein]] yang membentuk kompleks TCR. TCR mentransduksi sinyal bagi sel T untuk berproliferasi dan menyerang antigen.

Muromonab-CD3 adalah antibodi IgG2a monoklonal [[murinae]] (subfamili [[hewan pengerat]] yang terdiri dari tikus dunia lama dan mencit) yang dibuat menggunakan [[teknik hibridoma|teknologi hibridoma]]. Ia mengikat kompleks reseptor sel T-CD3 (khususnya rantai epsilon CD3) pada permukaan sel T yang bersirkulasi, yang awalnya menyebabkan aktivasi, tetapi kemudian menginduksi pembersihan kompleks TCR dari permukaan sel dan [[apoptosis]] sel T. Ini melindungi transplantasi dari sel T. Ketika diberikan untuk induksi transplantasi, obat ini diberikan setiap hari setelahnya hingga 7 hari.

Antibodi monoklonal baru yang sedang dikembangkan dengan mekanisme kerja yang sama meliputi [[oteliksizumab]] (juga dikenal sebagai TRX4), [[teplizumab]] (juga dikenal sebagai hOKT3γ1(Ala-Ala)), [[visilizumab]], dan [[foralumab]]. Obat-obatan ini sedang diteliti untuk pengobatan kondisi lain seperti [[penyakit Crohn]], [[kolitis ulseratif]], dan [[diabetes melitus tipe 1]].

==Masyarakat dan budaya==
===Status hukum===
Orthoclone OKT3 ditarik dari pasar AS pada tahun 2010.
==Penelitian==
Obat ini juga telah diteliti penggunaannya dalam pengobatan [[leukemia]] limfoblastik akut [[sel T]].

==Referensi==

== Bacaan lanjutan ==
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Muromonab-CD3&oldid=29571566 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29571566 (2026-08-13T11:27:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Muromonab-CD3 - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29571566; atribusi sumber disertakan.