<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Mutasi_netral</id>
	<title>Mutasi netral - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Mutasi_netral"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Mutasi_netral&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-15T17:04:16Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Mutasi_netral&amp;diff=31560&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26119099; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Mutasi_netral&amp;diff=31560&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-05T08:46:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26119099; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Mutasi netral&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah perubahan dalam urutan [[Asam deoksiribonukleat|DNA]] yang tidak menguntungkan ataupun merugikan pada kemampuan organisme untuk bertahan hidup dan bereproduksi. Dalam [[genetika populasi]], [[mutasi]] di mana [[seleksi alam]] tidak memengaruhi penyebaran mutasi pada suatu spesies disebut mutasi netral. Mutasi netral yang dapat diwariskan dan tidak [[Pautan genetik|terkait]] dengan gen mana pun dalam seleksi akan hilang atau akan menggantikan semua [[alel]] gen lainnya. Kehilangan atau [[Fiksasi (genetika populasi)|fiksasi]] gen ini berlangsung berdasarkan pengambilan sampel acak yang dikenal sebagai [[Hanyutan genetik|penyimpangan genetik]]. Mutasi netral yang memiliki ketidaksetimbangan keterkaitan dengan alel lain yang sedang diseleksi dapat berlanjut menjadi kehilangan atau fiksasi melalui loncatan genetik dan/atau seleksi latar belakang.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Jenis ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
=== Mutasi sinonim dari basa ===&lt;br /&gt;
Ketika [[nukleotida]] yang salah dimasukkan selama [[Replikasi DNA|replikasi]] atau [[Transkripsi (genetik)|transkripsi]] daerah pengkodean, hal itu dapat memengaruhi [[Translasi (genetik)|translasi]] dari urutannya menjadi asam amino. Karena banyak kodon digunakan untuk asam amino yang sama, perubahan dalam basa tunggal masih dapat menyebabkan translasi asam amino yang sama. Fenomena ini disebut degenerasi dan memungkinkan berbagai kombinasi kodon yang menghasilkan asam amino yang sama. Misalnya, kode TCT, TCC, TCA, TCG, AGT, dan AGC yang semuanya menyandi asam amino [[Serina|serin]]. Hal ini bisa dijelaskan dengan konsep keraguan (wobble concept). [[Francis Crick]] mengusulkan teori ini untuk menjelaskan mengapa molekul tRNA spesifik dapat mengenali banyak kodon. Area tRNA yang mengenali kodon yang disebut antikodon mampu mengikat banyak basa yang dapat dipertukarkan pada ujung 5 &amp;#039;karena kebebasan spasialnya. Basa kelima yang disebut inosin juga dapat disubstitusi pada tRNA dan mampu mengikat dengan A, U, atau C. Fleksibilitas ini memungkinkan untuk perubahan basa dalam kodon yang mengarah pada translasi asam amino yang sama. Perubahan basa dalam kodon tanpa perubahan asam amino yang ditrasnlasikan disebut mutasi sinonim. Karena asam amino yang ditranslasi tetap sama, mutasi sinonim secara tradisional dianggap mutasi netral. Beberapa penelitian telah menyarankan bahwa ada bias dalam pemilihan substitusi basa dalam mutasi sinonim. Hal ini bisa jadi karena tekanan selektif untuk meningkatkan efisiensi transasi terkait dengan tRNA yang paling tersedia atau hanya bias mutasional. Jika mutasi ini memengaruhi kecepatan translasi atau kemampuan organisme untuk menghasilkan protein, mutasi mungkin benar-benar memengaruhi [[Fitness (biologi)|fitness]] (representasi kuantitatif seleksi alam dan seksual dalam biologi evolusi) organisme yang terpengaruh.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
: [[Neutral mutation#ref methionineA|&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;sup&amp;gt;A&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;]] Kodon ATG baik berperan untuk menyandi metionin dan juga sebagai situs inisiasi: ATG pertama di wilayah pengkodean mRNA adalah tempat terjemahan ke dalam protein dimulai.&lt;br /&gt;
: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;sup&amp;gt;B&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; [[Neutral mutation#ref stopcodon1none|&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;sup&amp;gt;^&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;]] [[Neutral mutation#ref stopcodon2none|&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;sup&amp;gt;^&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;]] [[Neutral mutation#ref stopcodon3none|&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;sup&amp;gt;^&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;]] Dasar historis untuk menetapkan kodon stop sebagai amber, ochre, dan opal dijelaskan dalam autobiografi oleh Sydney Brenner dan dalam artikel sejarah oleh Bob Edgar.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Mutasi+netral&amp;amp;oldid=26119099 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26119099 (2024-08-03T07:42:32Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>