<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Nalorfin</id>
	<title>Nalorfin - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Nalorfin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Nalorfin&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-16T06:07:10Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Nalorfin&amp;diff=29504&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26717259; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Nalorfin&amp;diff=29504&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-04T08:49:05Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26717259; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Nalorfin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ([[Nama Generik Internasional|INN]], juga dikenal sebagai &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-alilnormorfin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) adalah campuran agonis-antagonis [[opioid]] dengan sifat antagonis opioid dan [[analgesik]]. Obat ini diperkenalkan pada tahun 1954. Obat ini digunakan sebagai [[antidot]] untuk membalikkan overdosis opioid, dan dalam uji tantangan untuk menentukan ketergantungan opioid.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Nalorfin adalah antagonis opioid kedua yang diperkenalkan, didahului oleh [[nalodein]] (&amp;#039;&amp;#039;N&amp;#039;&amp;#039;-alilnorkodein) pada tahun 1915, dan diikuti oleh [[nalokson]] pada tahun 1960 dan [[naltrekson]] pada tahun 1963. Karena aktivasi reseptor κ-opioid yang kuat, nalorfin menghasilkan [[efek samping]] seperti [[disforia]], [[kegelisahan|kecemasan]], konfusi, dan [[halusinasi]]; sehingga tidak lagi digunakan secara medis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Farmakologi==&lt;br /&gt;
===Farmakodinamika===&lt;br /&gt;
Nalorfin bekerja pada dua [[reseptor opioid]], yakni pada reseptor μ-opioid (MOR) yang memiliki efek [[antagonis reseptor|antagonis]] dan pada reseptor κ-opioid (KOR) (K&amp;lt;sub&amp;gt;i&amp;lt;/sub&amp;gt; = 1,6 nM; EC&amp;lt;sub&amp;gt;50&amp;lt;/sub&amp;gt; = 483 nM; E&amp;lt;sub&amp;gt;max&amp;lt;/sub&amp;gt; = 95%) yang memiliki karakteristik agonis parsial/agonis hampir penuh yang berkhasiat tinggi.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Kimia==&lt;br /&gt;
===Analog===&lt;br /&gt;
Nalorfin memiliki sejumlah analog termasuk nikonalorfin (analog nikomorfin), diasetilnalorfin (analog [[heroin]]), dihidronalorfin (dihidromorfin), dan sejumlah lainnya, serta sejumlah analog berbasis [[kodein]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Sintesis===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Baru-baru ini, penggunaan etil kloroformat sebagai pengganti sianogen bromida untuk langkah demetilasi degradasi Von Braun menjadi jauh lebih umum. Lihat misalnya daftar feniltropana atau sintesis paroksetin untuk contoh lebih lanjut tentang hal ini.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Referensi==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Nalorfin&amp;amp;oldid=26717259 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26717259 (2024-12-31T14:37:19Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>