https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Neurofibromatosis 2026-09-15T23:53:09Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Neurofibromatosis&diff=30212&oldid=prev 2026-09-04T17:28:01Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27829747; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Neurofibromatosis&#039;&#039;&#039; (biasa disingkat dengat &#039;&#039;&#039;NF&#039;&#039;&#039;) adalah kelainan [[Genetika|genetik]], di mana [[neurofibroma]] muncul pada [[kulit]] dan bagian tubuh lainnya. Neurofibroma adalah benjolan seperti [[daging]] yang lembut, yang berasal dari jaringan [[saraf]].<br /> <br /> Neurofibroma merupakan pertumbuhan dari [[sel Schwann]] (penghasil selubung [[saraf]] atau [[Selubung mielin|mielin]]) dan [[sel]] lainnya yang mengelilingi dan menyokong saraf-saraf tepi ([[saraf perifer]], saraf yang berada di luar [[otak]] dan [[medula spinalis]]). Pertumbuhan ini biasanya mulai muncul setelah masa pubertas dan bisa dirasakan di bawah kulit sebagai benjolan kecil.<br /> <br /> == Gejala ==<br /> Sekitar sepertiga penderita tidak mengeluhkan adanya gejala, dan penyakit ini pertama kali terdiagnosis ketika pada [[pemeriksaan fisik]] ditemukan adanya benjolan dibawah [[kulit]], di dekat [[saraf]]. Pada sepertiga penderita lainnya penyakit ini terdiagnosis ketika penderitanya berobat untuk masalah [[kosmetik]]. Sepertiga sisanya memiliki kelainan [[neurologi]]s.<br /> <br /> Tampak bintik-bintik kulit yang berwarna cokelat (bintik caf? au lait) di [[dada]], [[punggung]], [[pinggul]], [[sikut|siku]] dan [[lutut]]. Bintik-bintik ini bisa ditemukan pada saat anak lahir atau baru timbul pada masa [[bayi]]. Pada usia 10-15 tahun mulai muncul berbagai ukuran dan bentuk neurofibroma di [[kulit]]. Jumlahnya bisa kurang dari sepuluh atau bisa mencapai ribuan.<br /> <br /> Pada beberapa penderita, pertumbuhan ini menimbulkan masalah dalam kerangka tubuh, seperti kelainan lengkung [[tulang]] ([[kifoskoliosis]]), kelainan bentuk tulang iga, pembesaran [[tulang panjang]] pada lengan dan [[tungkai]] serta kelainan [[Tulang dari sebuah tengkorak dengan rokok yang menyala|tulang tengkorak]] dan di sekitar [[mata]]. Neurofibromatosis bisa mengenai setiap saraf tubuh tetapi sering tumbuh di akar saraf spinalis. Neurofibroma menekan saraf tepi sehingga mengganggu fungsinya yang normal. Neurofibroma yang mengenai saraf-saraf di kepala bisa menyebabkan kebutaan, pusing, tuli, dan gangguan koordinasi. Semakin banyak neurofibroma yang tumbuh, maka semakin kompleks kelainan saraf yang ditimbulkannya.<br /> <br /> Jenis neurofibromatosis yang lebih jarang adalah neurofibromatosis type 2 (NF2), yaitu terjadi pertumbuhan tumor di telinga bagian dalam (neuroma akustik). [[Tumor]] ini bisa menyebabkan tuli dan kadang pusing pada usia 20 tahun.<br /> == Diagnosis ==<br /> [[Diagnosis]] ditegakkan berdasarkan gejala-gejala dan hasil pemeriksaan fisik.<br /> <br /> == Pengobatan ==<br /> Belum ada pengobatan yang dapat menghentikan perkembangan neurofibromatosis atapun menyembuhkannya. [[Benjolan (militer)|Benjolan]] biasanya dapat dibuang melalui [[Bedah|pembedahan]] atau diperkecil dengan [[terapi]] penyinaran. Jika tumbuh mendekati [[saraf]], maka sarafnya juga harus diangkat.<br /> == Pencegahan ==<br /> Neurofibromatosis merupakan [[penyakit keturunan]]. Oleh karena itu dianjurkan untuk melakukan konsultasi [[Genetika|genetik]] pada penderita yang merencanakan untuk memiliki keturunan.<br /> == Referensi ==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Neurofibromatosis&amp;oldid=27829747 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27829747 (2025-09-16T07:15:20Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script