Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:04:28Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.04
Baris 1:		Baris 1:
	'''Nitril''' adalah [[senyawa organik]] yang memiliki [[gugus fungsional]] −[[Karbon\|C]]≡[[Nitrogen\|N]]. Awalan [[Sianida\|cyano]]- digunakan secara bergantian dengan istilah nitril dalam literatur industri. Nitril ditemukan dalam senyawa yang banyak berguna, termasuk [[metil sianoakrilat]], digunakan dalam lem super, dan [[karet nitril]], nitril yang mengandung [[polimer]] yang digunakan dalam [[lateks]] laboratorium dan [[sarung tangan medis]]. [[Karet nitril]] juga banyak digunakan pada otomotif dan segel lainnya karena tahan terhadap bahan bakar dan minyak. Senyawa organik yang mengandung beberapa gugus nitril dikenal sebagai [[sianokarbon]].		'''Nitril''' adalah [[senyawa organik]] yang memiliki [[gugus fungsional]] −[[Karbon\|C]]≡[[Nitrogen\|N]].<ref>IUPAC Gold Book [http://goldbook.iupac.org/N04151.html ''nitriles'']</ref> Awalan [[Sianida\|cyano]]- digunakan secara bergantian dengan istilah nitril dalam literatur industri. Nitril ditemukan dalam senyawa yang banyak berguna, termasuk [[metil sianoakrilat]], digunakan dalam lem super, dan [[karet nitril]], nitril yang mengandung [[polimer]] yang digunakan dalam [[lateks]] laboratorium dan [[sarung tangan medis]]. [[Karet nitril]] juga banyak digunakan pada otomotif dan segel lainnya karena tahan terhadap bahan bakar dan minyak. Senyawa organik yang mengandung beberapa gugus nitril dikenal sebagai [[sianokarbon]].

	[[Senyawa anorganik]] yang mengandung gugus −C≡N tidak disebut nitril, tetapi [[sianida]]. Meskipun nitril dan sianida dapat berasal dari garam sianida, sebagian besar nitril nyaris tidak beracun.		[[Senyawa anorganik]] yang mengandung gugus −C≡N tidak disebut nitril, tetapi [[sianida]].<ref>NCBI-MeSH [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68009570 ''Nitriles'']</ref> Meskipun nitril dan sianida dapat berasal dari garam sianida, sebagian besar nitril nyaris tidak beracun.

	== Struktur dan sifat-sifat dasar ==		== Struktur dan sifat-sifat dasar ==
	Geometri N−C−C linear dalam nitril, mencerminkan hibridisasi sp dari karbon rangkap tiga. Jarak C−N pendek pada 1.16 [[Ångström\|Å]], yang konsisten dengan rangkap tiga. Nitril adalah polar, seperti yang ditunjukkan oleh momen dipolnya yang tinggi. Sebagai cairan, nitril memiliki [[konstanta dielektrik]] tinggi, biasanya 30-an.		Geometri N−C−C linear dalam nitril, mencerminkan hibridisasi sp dari karbon rangkap tiga. Jarak C−N pendek pada 1.16 [[Ångström\|Å]], yang konsisten dengan rangkap tiga.<ref>Karakida, Ken-ichi, Tsutomu Fukuyama, and Kozo Kuchitsu.</ref> Nitril adalah polar, seperti yang ditunjukkan oleh momen dipolnya yang tinggi. Sebagai cairan, nitril memiliki [[konstanta dielektrik]] tinggi, biasanya 30-an.

	== Sintesis ==		== Sintesis ==

	=== Amoksidasi ===		=== Amoksidasi ===
	Pada amoksidasi, [[hidrokarbon]] [[Redoks\|teroksidasi]] sebagian dengan kehadiran [[amonia]]. Konversi ini dilakukan pada skala besar untuk produksi [[akrilonitril]]:		Pada amoksidasi, [[hidrokarbon]] [[Redoks\|teroksidasi]] sebagian dengan kehadiran [[amonia]]. Konversi ini dilakukan pada skala besar untuk produksi [[akrilonitril]]:<ref>Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke "Nitriles" ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'' 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi : 10.1002/14356007.a17_363</ref>
	: CH<sub>3</sub>CH=CH<sub>2</sub> + <sup>3</sup>⁄<sub>2</sub> O<sub>2</sub> + NH<sub>3</sub> → NCCH=CH<sub>2</sub> + 3 H<sub>2</sub>O		: CH<sub>3</sub>CH=CH<sub>2</sub> + <sup>3</sup>⁄<sub>2</sub> O<sub>2</sub> + NH<sub>3</sub> → NCCH=CH<sub>2</sub> + 3 H<sub>2</sub>O
	Pada produksi akrilonitril, produk samping adalah [[asetonitril]]. Sebagian besar turunan dari [[benzonitril]], [[ftalonitril]], serta isobutironitril dibuat dengan amoksidasi. Proses ini dikatalisis oleh logam oksida.		Pada produksi akrilonitril, produk samping adalah [[asetonitril]]. Sebagian besar turunan dari [[benzonitril]], [[ftalonitril]], serta isobutironitril dibuat dengan amoksidasi. Proses ini dikatalisis oleh logam oksida.
Baris 18:		Baris 17:

	=== Reaksi Sandmeyer ===		=== Reaksi Sandmeyer ===
	Aromatik nitril sering dibuat di laboratorium dari [[anilina]] melalui [[senyawa diazonium]]. Ini adalah [[reaksi Sandmeyer]]. Reaksi ini membutuhkan logam transisi sianida.		Aromatik nitril sering dibuat di laboratorium dari [[anilina]] melalui [[senyawa diazonium]]. Ini adalah [[reaksi Sandmeyer]]. Reaksi ini membutuhkan logam transisi sianida.<ref>"''o''-Tolunitrile and ''p''-Tolunitrile" H. T. Clarke and R. R. Read ''Org. ''</ref>
	: ArN+<br> 2 + CuCN → ArCN + N<sub>2</sub> + Cu<sup>+</sup>		: ArN+<br> 2 + CuCN → ArCN + N<sub>2</sub> + Cu<sup>+</sup>

	== Aplikasi ==		== Aplikasi ==


	~~== Referensi ==~~


	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==
	* [[International Union of Pure and Applied Chemistry\|IUPAC]], ''Ringkasan Kimia Terminologi'', 2nd ed. ("Buku") (1997).Online versi dikoreksi: (tahun 2006–) "[http://goldbook.iupac.org/N04151.html nitrile]".		* [[International Union of Pure and Applied Chemistry\|IUPAC]], ''Ringkasan Kimia Terminologi'', 2nd ed. ("Buku") (1997).Online versi dikoreksi: (tahun 2006–) "[http://goldbook.iupac.org/N04151.html nitrile]".
	* [[International Union of Pure and Applied Chemistry\|IUPAC]], ''Ringkasan Kimia Terminologi'', 2nd ed. ("Buku") (1997).Online versi dikoreksi: (tahun 2006–) "[http://goldbook.iupac.org/C01486.html sianida]".		* [[International Union of Pure and Applied Chemistry\|IUPAC]], ''Ringkasan Kimia Terminologi'', 2nd ed. ("Buku") (1997).Online versi dikoreksi: (tahun 2006–) "[http://goldbook.iupac.org/C01486.html sianida]".

			== Referensi ==
			<references />

	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Nitril&oldid=28822337 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28822337 (2026-01-14T11:21:00Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Nitril&oldid=28822337 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28822337 (2026-01-14T11:21:00Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28822337; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:32:14Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28822337; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Nitril''' adalah [[senyawa organik]] yang memiliki [[gugus fungsional]] −[[Karbon|C]]≡[[Nitrogen|N]]. Awalan [[Sianida|cyano]]- digunakan secara bergantian dengan istilah nitril dalam literatur industri. Nitril ditemukan dalam senyawa yang banyak berguna, termasuk [[metil sianoakrilat]], digunakan dalam lem super, dan [[karet nitril]], nitril yang mengandung [[polimer]] yang digunakan dalam [[lateks]] laboratorium dan [[sarung tangan medis]]. [[Karet nitril]] juga banyak digunakan pada otomotif dan segel lainnya karena tahan terhadap bahan bakar dan minyak. Senyawa organik yang mengandung beberapa gugus nitril dikenal sebagai [[sianokarbon]].

[[Senyawa anorganik]] yang mengandung gugus −C≡N tidak disebut nitril, tetapi [[sianida]]. Meskipun nitril dan sianida dapat berasal dari garam sianida, sebagian besar nitril nyaris tidak beracun.

== Struktur dan sifat-sifat dasar ==
Geometri N−C−C linear dalam nitril, mencerminkan hibridisasi sp dari karbon rangkap tiga. Jarak C−N pendek pada 1.16 [[Ångström|Å]], yang konsisten dengan rangkap tiga. Nitril adalah polar, seperti yang ditunjukkan oleh momen dipolnya yang tinggi. Sebagai cairan, nitril memiliki [[konstanta dielektrik]] tinggi, biasanya 30-an.

== Sintesis ==

=== Amoksidasi ===
Pada amoksidasi, [[hidrokarbon]] [[Redoks|teroksidasi]] sebagian dengan kehadiran [[amonia]]. Konversi ini dilakukan pada skala besar untuk produksi [[akrilonitril]]:
: CH3CH=CH2 + 3⁄2 O2 + NH3 → NCCH=CH2 + 3 H2O
Pada produksi akrilonitril, produk samping adalah [[asetonitril]]. Sebagian besar turunan dari [[benzonitril]], [[ftalonitril]], serta isobutironitril dibuat dengan amoksidasi. Proses ini dikatalisis oleh logam oksida.

=== Hidrosianasi ===
[[Hidrosianasi]] adalah sebuah metode industri untuk memproduksi nitril dari hidrogen sianida dan alkena. Proses ini membutuhkan [[katalis homogen]]. Contoh hidrosianasi adalah produksi [[adiponitril]], prekursor [[Nylon-6,6|nilon-6,6]] dari [[1,3-butadiena]]:
: CH2=CH−CH=CH2 + 2 HCN → NC(CH2)4CN

=== Reaksi Sandmeyer ===
Aromatik nitril sering dibuat di laboratorium dari [[anilina]] melalui [[senyawa diazonium]]. Ini adalah [[reaksi Sandmeyer]]. Reaksi ini membutuhkan logam transisi sianida.
: ArN+ 2 + CuCN → ArCN + N2 + Cu+

== Aplikasi ==

== Referensi ==

== Pranala luar ==
* [[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]], ''Ringkasan Kimia Terminologi'', 2nd ed. ("Buku") (1997).Online versi dikoreksi: (tahun 2006–) "[http://goldbook.iupac.org/N04151.html nitrile]".
* [[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]], ''Ringkasan Kimia Terminologi'', 2nd ed. ("Buku") (1997).Online versi dikoreksi: (tahun 2006–) "[http://goldbook.iupac.org/C01486.html sianida]".

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Nitril&oldid=28822337 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28822337 (2026-01-14T11:21:00Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Nitril - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28822337; atribusi sumber disertakan.