<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Oksatomida</id>
	<title>Oksatomida - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Oksatomida"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Oksatomida&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-16T06:00:24Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Oksatomida&amp;diff=36727&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27166859; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Oksatomida&amp;diff=36727&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-07T22:39:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27166859; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Oksatomida&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah [[antihistamin]] dari keluarga difenilmetilpiperazina yang dipasarkan di Eropa, Jepang, dan sejumlah negara lain. Obat ini ditemukan oleh [[Janssen Pharmaceuticals]] pada tahun 1975. Oksatomida tidak memiliki efek [[antikolinergik]]. Selain [[antagonis reseptor]] H&amp;lt;sub&amp;gt;1&amp;lt;/sub&amp;gt;, ia juga memiliki aktivitas antiserotonergik yang mirip dengan [[hidroksizin]]. Oksatomida juga ditemukan memiliki aktivitas [[obat antivirus|antivirus]] terhadap virus ensefalitis [[equinae]] Venezuela (VEEV). Obat ini [[obat paten|dipatenkan]] pada tahun 1976 dan mulai digunakan dalam bidang medis pada tahun 1981.&lt;br /&gt;
==Kimia==&lt;br /&gt;
===Sintesis===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reaksi 2-benzimidazolinona dengan isopropenil asetat menghasilkan turunan imidazolon yang dilindungi tunggal (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). [[Alkilasi]] turunan ini dengan 3-kloro-1-bromopropana menghasilkan turunan fungsional (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;). Alkilasi turunan monobenzhidril [[piperazina]] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) dengan 3 menghasilkan oksatomida (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;5&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;), setelah penghilangan hidrolitik [[gugus pelindung]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Oksatomida&amp;amp;oldid=27166859 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27166859 (2025-04-20T02:43:03Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>