Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29573226; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:21:01Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29573226; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Oksitetrasiklin''' adalah [[antibiotik golongan tetrasiklin]] spektrum luas.

Oksitetrasiklin bekerja dengan mengganggu kemampuan bakteri untuk menghasilkan [[protein]] penting. Tanpa protein tersebut, bakteri tidak dapat tumbuh, berkembang biak, dan bertambah jumlahnya. Oleh karena itu, oksitetrasiklin menghentikan penyebaran [[infeksi]], dan bakteri yang tersisa dibunuh oleh sistem kekebalan atau akhirnya mati.

Oksitetrasiklin aktif melawan berbagai macam [[bakteri]]. Namun, beberapa jenis bakteri telah mengembangkan resistensi terhadap antibiotik ini, sehingga mengurangi efektivitasnya dalam mengobati beberapa jenis infeksi.

Oksitetrasiklin digunakan untuk mengobati [[infeksi klamidia]], seperti psitakosis, [[trakoma]], dan uretritis, dan infeksi yang disebabkan oleh bakteri ''[[Mycoplasma]]'', seperti [[pneumonia]].

Oksitetrasiklin digunakan untuk mengobati [[jerawat]], karena aktivitasnya melawan bakteri pada kulit yang memengaruhi perkembangan jerawat (''[[Cutibacterium acnes]]''). Obat ini digunakan untuk mengobati serangan [[bronkitis]] kronis, karena aktivitasnya melawan ''[[Haemophilus influenzae]]''. Oksitetrasiklin dapat digunakan untuk mengobati infeksi lain yang lebih jarang, seperti yang disebabkan oleh bakteri ''[[rickettsia]]'' (misalnya demam berbintik Pegunungan Rocky). Untuk mengetahui bakteri penyebab infeksi rentan terhadapnya, biasanya diambil sampel jaringan; misalnya usapan dari area yang terinfeksi atau sampel urin atau darah.

Oksitetrasiklin dipatenkan pada tahun 1949 dan mulai digunakan secara komersial pada tahun 1950. Obat ini termasuk dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]] sebagai alternatif pengganti [[tetrasiklin]].

==Sejarah==
Obat ini pertama kali ditemukan di dekat laboratorium [[Pfizer]] dalam sampel tanah yang mengandung bakteri ''Streptomyces rimosus'' oleh Finlay dkk Pada tahun 1950, sebuah kelompok di Pfizer yang dipimpin oleh Francis A. Hochstein, bekerja sama dengan seorang ahli [[kimia organik]] asal [[Universitas Harvard]], yakni [[Robert Burns Woodward]], menyusun struktur kimia oksitetrasiklin, memungkinkan Pfizer [[Produksi massal|memproduksinya secara massal]] dengan nama dagang "Terramycin". Penemuan ini merupakan kemajuan besar dalam penelitian tetrasiklin dan membuka jalan bagi penemuan turunan oksitetrasiklin, doksisiklin, yang merupakan salah satu antibiotik paling populer digunakan saat ini.

==Kegunaan dalam Medis==
Oksitetrasiklin, sebagaimana [[antibiotik golongan tetrasiklin]] lainnya, digunakan untuk mengobati banyak infeksi, baik yang umum maupun yang jarang terjadi. Profil penyerapannya yang lebih baik membuatnya lebih disukai daripada [[tetrasiklin]] untuk [[jerawat]] yang cukup parah dengan dosis 250–500 mg empat kali sehari selama biasanya enam hingga delapan minggu, tetapi alternatif harus dicari jika tidak ada perbaikan yang terjadi dalam tiga bulan.

Kadang-kadang digunakan untuk mengobati infeksi bakteri spirochaeta, infeksi luka akibat bakteri klostridial, dan [[antraks]] pada pasien yang sensitif terhadap [[penisilin]]. Oksitetrasiklin digunakan untuk mengobati infeksi pada saluran pernapasan dan saluran kemih, kulit, telinga, mata, dan [[kencing nanah]], meskipun penggunaannya untuk tujuan tersebut telah menurun dalam beberapa tahun terakhir karena peningkatan besar dalam resistensi bakteri terhadap obat golongan ini. Obat ini sangat berguna ketika penisilin dan/atau [[makrolida]] tidak dapat digunakan karena alergi. Obat ini dapat digunakan untuk mengobati penyakit Legiuner sebagai pengganti makrolida atau kuinolon.

Oksitetrasiklin sangat bermanfaat dalam mengobati [[uretritis]] nonspesifik, [[penyakit Lyme]], [[bruselosis]], [[kolera]], [[tifus]], [[tularemia]], dan infeksi yang disebabkan oleh bakteri ''Chlamydia, Mycoplasma'', dan ''Rickettsia''. [[Doksisiklin]] sekarang lebih disukai daripada oksitetrasiklin untuk banyak indikasi ini karena telah meningkatkan fitur [[farmakologi]]snya.

Dosis standarnya adalah 250 hingga 500 mg setiap enam jam melalui mulut. Pada infeksi yang sangat parah, dosis ini dapat ditingkatkan. Kadang-kadang, oksitetrasiklin diberikan melalui [[Penyuntikan intraotot|suntikan intramuskular]] atau [[topikal]] dalam bentuk krim, [[salep]] mata, atau [[tetes mata]].

==Efek Samping==
Efek samping utamanya adalah reaksi alergi gastrointestinal dan [[fotosensitivitas]] yang umum terjadi pada kelompok [[antibiotik golongan tetrasiklin]]. Hal ini dapat merusak organ yang kaya kalsium, seperti gigi dan tulang, meskipun hal ini sangat jarang terjadi. Kadang-kadang menyebabkan rongga hidung terkikis; oleh karena itu, tetrasiklin tidak boleh digunakan untuk mengobati wanita hamil atau menyusui dan anak-anak di bawah usia dua belas tahun kecuali dalam kondisi tertentu yang telah disetujui oleh dokter spesialis karena tidak ada pengganti yang jelas. [[Kandidiasis]] sering terjadi setelah pengobatan dengan antibiotik spektrum luas.

==Biosintesis==
Oksitetrasiklin termasuk dalam kelas antibiotik [[poliketida]] aromatik yang beragam secara struktural, juga dikenal sebagai poliketida aromatik bakteri, yang diproduksi oleh bakteri ''[[Streptomyces]]'' melalui sintase poliketida tipe II (PKSs). Senyawa lain yang dihasilkan melalui PKSs tipe II adalah senyawa bioaktif penting mulai dari agen anti[[kanker]] seperti [[doksorubisin]] hingga antibiotik seperti [[tetrasiklin]]. Biosintesis oksitetrasiklin dapat dipecah menjadi tiga bagian umum: pertama adalah pembentukan tulang punggung poliketida di tengah dengan sintase poliketida minimal (PKSs), kedua adalah siklisasi tulang punggung poliketida, dan terakhir pembentukan anhidrotetrasiklin— zat antara bersama dengan tetrasiklin—untuk menghasilkan oksitetrasiklin.

Biosintesis oksitetrasiklin dimulai dengan pemanfaatan enzim PKS ketosintase (KS), faktor panjang rantai (CLF), [[protein pembawa asil]] (ACP), dan asiltransferase (dikodekan sebagai ''OxyA, OxyB, OxyC'' dan ''OxyP'' dalam kluster gen oksitetrasiklin) untuk meng[[katalisis]] perluasan unit awal [[malonil-KoA]] dengan delapan unit ekstender malonil-KoA. Proses pemanjangan kerangka polipeptida terjadi melalui serangkaian reaksi [[dekarboksilasi]] mirip Claisen hingga terbentuk kerangka tetrasiklik linier. Dengan demikian, PKSs minimal membentuk tulang punggung poliketida [[amida]] yang lengkap tanpa tambahan [[enzim]] penjahit pasca-sintase (Gambar 1).

Setelah pembentukan kerangka tetrasiklik linier, empat reaksi [[senyawa siklik|siklisasi]] berturut-turut harus terjadi secara [[Regioselektivitas|regioselektif]] untuk menghasilkan produk alami [[Aromatisitas|aromatik]] yang dikenal sebagai pretetramid, prekursor umum oksitetrasiklin dan [[antibiotik golongan tetrasiklin]] lainnya. Dalam gugus gen oksitetrasiklin, enzim ini dikodekan sebagai OxyK ([[aromatase]]), OxyN (siklase), dan OxyI (siklase). Pembentukan pretetramid memungkinkan terjadinya salah satu zat antara terpenting dalam perjalanan menuju biosintesis oksitetrasiklin; ini adalah generasi anhidrotetrasiklin. Anhidrotetrasiklin mengandung cincin A pertama yang difungsikan dalam jalur biosintetik ini.

Setelah pembentukan anhidrotetrasiklin, ATC [[monooksigenase]] (OxyS) meng[[Redoks|oksidasi]] posisi C-6 secara [[Enantiomer|enantio]]selektif dengan adanya [[Kofaktor (biokimia)|kofaktor]] [[NADH|NADPH]] dan [[Kimia atmosfer|oksigen atmosfer]] untuk menghasilkan 5a,11a-dehidrotetrasiklin. Selanjutnya, [[hidroksilasi]] terjadi pada posisi C-5 dari 5a,11a-dehidrotetrasiklin melalui [[oksigenase]] yang dikodekan sebagai OxyE dalam kluster gen oksitetrasiklin. Ini menghasilkan zat antara 5a,11a-dehidro-oksitetrasiklin. Namun, mekanisme pasti dari langkah ini masih belum jelas. Langkah terakhir biosintesis ini terjadi melalui reduksi [[ikatan ganda]] pada α, β—keton tak jenuh dari 5a,11a-dehidro-oksitetrasiklin. Pada langkah terakhir ini, kofaktor NADPH digunakan oleh TchA (reduktase) sebagai zat [[Reduktor|pereduksi]]. Setelah reduksi, bentuk [[enol]] lebih disukai karena [[Sistem konjugasi|konjugasi]], sehingga menghasilkan oksitetrasiklin poliketida aromatik. Gambar 2 menunjukkan biosintesis seperti dijelaskan di atas, serta mekanisme NADPH yang mendorong panah yang digunakan sebagai kofaktor akhir dalam biosintesis oksitetrasiklin.

==Indikasi dalam Kedokteran Hewan==
Oksitetrasiklin digunakan untuk mengendalikan wabah penyakit busuk Amerika dan penyakit busuk Eropa pada [[lebah madu]].

Oksitetrasiklin dapat digunakan untuk memperbaiki gangguan pernafasan pada [[ternak]], yang diberikan dalam bentuk bubuk atau melalui [[Penyuntikan intraotot|suntikan intramuskular]]. Produsen ternak Amerika menerapkan oksitetrasiklin pada pakan ternak untuk mencegah penyakit dan infeksi pada sapi dan [[unggas]]. Antibiotik sebagian diserap di [[saluran pencernaan]] hewan dan sisanya disimpan dalam kotoran. Para peneliti di Badan Penelitian Pertanian mempelajari pemecahan oksitetrasiklin dalam pupuk kandang tergantung pada berbagai kondisi lingkungan. Mereka menemukan bahwa penguraian melambat seiring dengan meningkatnya saturasi kotoran dan menyimpulkan bahwa hal ini disebabkan oleh penurunan kadar [[oksigen]]. Penelitian ini membantu produsen memahami efek oksitetrasiklin dalam pakan ternak terhadap lingkungan, bakteri, dan [[resistansi antimikroba]].

Oksitetrasiklin digunakan untuk menandai [[ikan]] yang dilepaskan dan kemudian ditangkap kembali. Oksitetrasiklin mengganggu pengendapan tulang, meninggalkan bekas yang terlihat pada pertumbuhan [[tulang]].

Oksitetrasiklin telah diformulasikan sebagai antiinfeksi spektrum luas untuk ikan dengan nama "Terramycin 200" (TM200). Obat tersebut digunakan untuk mengendalikan penyakit tertentu yang berdampak buruk pada ikan [[salmon]], [[ikan berkumis]], dan [[lobster]].

==Referensi==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Oksitetrasiklin&oldid=29573226 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29573226 (2026-08-13T19:19:16Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Oksitetrasiklin - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29573226; atribusi sumber disertakan.