https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=OlodaterolOlodaterol - Riwayat revisi2026-09-16T07:03:19ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Olodaterol&diff=36154&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28654608; atribusi sumber disertakan.2026-09-07T17:22:00Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28654608; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Olodaterol''' adalah agonis adrenoreseptor β kerja sangat lama (ultra-LABA) yang digunakan sebagai inhalasi untuk mengobati orang dengan [[penyakit paru obstruktif kronik]] (PPOK). Obat ini diproduksi oleh [[Boehringer Ingelheim]].<br />
<br />
==Sejarah==<br />
Pada tanggal 29 Januari 2013, Komite Penasihat Obat-Obatan Alergi Paru (PADAC) [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) merekomendasikan agar data klinis yang disertakan dalam aplikasi obat baru (NDA) untuk olodaterol memberikan bukti substansial tentang keamanan dan kemanjuran untuk mendukung persetujuan olodaterol sebagai pengobatan [[bronkodilator]] pemeliharaan sekali sehari untuk obstruksi aliran udara pada pasien dengan PPOK.<br />
<br />
Pada tanggal 18 Oktober 2013, persetujuan olodaterol di tiga negara Eropa pertama — Britania Raya, Denmark, dan Islandia — diumumkan oleh produsennya.<br />
<br />
Pada tanggal 31 Juli 2014, FDA menyetujui Striverdi Respimat (semprotan inhalasi olodaterol) untuk mengobati pasien dengan penyakit paru obstruktif kronik (PPOK), termasuk [[bronkitis]] kronik dan/atau emfisema yang mengalami obstruksi aliran udara.<br />
<br />
==Kegunaan medis==<br />
Olodaterol adalah pengobatan bronkodilator pemeliharaan sekali sehari untuk mengatasi obstruksi aliran udara pada penderita PPOK. Meskipun tampaknya mengurangi eksaserbasi PPOK, obat ini tampaknya tidak mengubah kecepatan memburuknya paru-paru seseorang atau mengubah harapan hidup mereka.<br />
<br />
Hingga Desember 2013, olodaterol tidak disetujui sebagai pengobatan [[asma]]. Obat ini diberikan dalam bentuk inhaler yang disebut ''Respimat Soft Mist Inhaler''.<br />
<br />
==Efek samping==<br />
Efek samping umumnya jarang terjadi dan ringan dalam studi klinis. Efek samping yang paling umum, tetapi masih memengaruhi tidak lebih dari 1% pasien, adalah nasofaringitis ([[pilek]]), [[pusing]], dan ruam. Dilihat dari mekanisme kerja obat dan pengalaman dengan obat terkait, hipertensi ([[tekanan darah tinggi]]), [[takikardia]] (detak jantung cepat), [[hipokalemia]] (kadar kalium darah rendah), [[tremor]], dll. mungkin terjadi pada beberapa pasien tetapi jarang, jikapun ada telah diamati dalam studi.<br />
<br />
==Interaksi==<br />
Berdasarkan pertimbangan teoretis, penggunaan bersama agonis beta-adrenoseptor lain, obat penurun kalium (misalnya [[kortikosteroid]], sebagian besar [[diuretik]], dan [[teofilin]]), [[antidepresan trisiklik]], dan [[penghambat oksidase monoamina]] dapat meningkatkan kemungkinan terjadinya efek samping. [[Penyekat beta]], sekelompok obat untuk pengobatan hipertensi (tekanan darah tinggi) dan berbagai kondisi jantung, dapat mengurangi kemanjuran olodaterol. Data klinis tentang relevansi interaksi tersebut sangat terbatas.<br />
<br />
==Farmakologi==<br />
===Mekanisme kerja===<br />
Seperti semua agonis adrenoreseptor β, olodaterol meniru efek [[epinefrin]] pada [[Agonis adrenergik beta2|reseptor β<sub>2</sub>]] di paru-paru, yang menyebabkan [[bronkus]] menjadi rileks dan mengurangi resistensinya terhadap aliran udara.<br />
<br />
Olodaterol merupakan agonis β<sub>2</sub> yang hampir penuh, memiliki aktivitas intrinsik 88% dibandingkan dengan standar emas ([[isoprenalin]]/isoproterenol). Konsentrasi efektif setengah maksimalnya (EC<sub>50</sub>) adalah 0,1 nM. Obat ini memiliki selektivitas ''[[in vitro]]'' yang lebih tinggi untuk reseptor β<sub>2</sub> daripada obat terkaitnya yakni [[formoterol]] dan [[salmeterol]]: 241 kali lipat dibandingkan dengan reseptor β1 dan 2299 kali lipat dibandingkan dengan reseptor adrenergik β<sub>3</sub>. Selektivitas β<sub>2</sub>/β<sub>1</sub> yang tinggi dapat menjelaskan kurangnya takikardia dalam uji klinis, yang dimediasi oleh reseptor β<sub>1</sub> pada jantung.<br />
<br />
===Farmakokinetika===<br />
Olodaterol sebagian besar dimetabolisme melalui glukuronidasi (UGT2B7, UGT1A1, UGT1A9) dan O-demetilasi (CYP2C8, CYP2C9).<br />
<br />
===Farmakodinamika===<br />
Setelah terikat pada reseptor β<sub>2</sub>, molekul olodaterol bertahan di sana selama berjam-jam — waktu paruh disosiasinya adalah 17,8 jam — yang memungkinkan pemberian obat sekali sehari seperti halnya dengan [[indakaterol]]. Senyawa terkait lainnya umumnya memiliki durasi kerja yang lebih pendek dan harus diberikan dua kali sehari (misalnya, formoterol, salmeterol). Senyawa lainnya (misalnya, [[salbutamol]]/albuterol, [[fenoterol]]) harus digunakan tiga atau empat kali sehari untuk tindakan berkelanjutan, yang mungkin menguntungkan bagi pasien yang hanya membutuhkan agonis β<sub>2</sub> sesekali seperti dalam serangan asma.<br />
<br />
==Referensi==<br />
<br />
== Pranala luar ==<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Olodaterol&oldid=28654608 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28654608 (2025-12-03T01:19:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script