Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29573580; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:20:11Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29573580; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Orfenadrin''', dijual dengan banyak merek, merupakan obat yang bekerja secara sentral yang merelaksasikan otot rangka dan karenanya merupakan [[pelemas otot]].

Orfenadrin termasuk dalam golongan [[antihistamin]] H1 dan secara kimia berhubungan dengan [[difenhidramin]]. Obat ini digunakan untuk pengobatan simtomatik kejang [[otot lurik]] yang menyakitkan.
== Sejarah ==
George Rieveschl adalah seorang profesor kimia di [[Universitas Cincinnati]] dan memimpin program penelitian yang menangani [[antihistamin]]. Pada tahun 1943, salah seorang mahasiswanya, Fred Huber, mensintesis [[difenhidramin]]. Rieveschl bekerja sama dengan Parke-Davis untuk menguji senyawa tersebut, dan perusahaan tersebut melisensikan paten darinya. Pada tahun 1947, Parke-Davis mempekerjakannya sebagai Direktur Penelitian mereka. Selama di sana, ia memimpin pengembangan orfenadrin, analog difenhidramin.

Sebelum pengembangan [[amantadin]] pada akhir tahun 1960-an dan kemudian obat-obatan lainnya, antikolinergik seperti orfenadrin merupakan andalan pengobatan [[penyakit Parkinson]].

== Kegunaan medis ==
Orfenadrin adalah relaksan otot rangka. Obat ini digunakan untuk meredakan [[nyeri]] yang disebabkan oleh cedera otot seperti [[ketegangan otot]] dan [[keseleo]], dikombinasikan dengan istirahat dan terapi fisik. Sebuah tinjauan tahun 2004 menemukan bukti yang cukup bahwa orfenadrin efektif untuk nyeri punggung atau leher akut, tetapi tidak menemukan bukti yang cukup untuk menetapkan kemanjuran relatif obat ini dibandingkan dengan obat lain dalam penelitian tersebut.

Orfenadrin dan relaksan otot lainnya terkadang digunakan untuk mengobati nyeri yang timbul akibat [[rheumatoid arthritis]], tetapi tidak ada bukti bahwa obat ini efektif untuk tujuan tersebut.

Pada tahun 2003, [[Perpustakaan Cochrane|Tinjauan Cochrane]] tentang penggunaan obat [[antikolinergik]] untuk meningkatkan fungsi motorik pada [[penyakit Parkinson]] menemukan bahwa sebagai suatu golongan, obat-obatan tersebut berguna untuk tujuan tersebut; Hal ini mengidentifikasi satu studi acak, silang situs tunggal dari orfenadrin vs [[plasebo]]. Meskipun orfenadrin dan antikolinergik lainnya sebagian besar telah digantikan oleh obat lain; mereka memiliki kegunaan dalam meringankan gejala fungsi motorik, dan tampaknya membantu sekitar 20% orang dengan Parkinson.

== Efek samping ==
Orfenadrin memiliki efek samping yang sama dengan antihistamin umum lainnya. Stimulasi agak lebih umum terjadi dibandingkan dengan antihistamin terkait lainnya, dan khususnya umum terjadi pada orang tua. Efek samping yang umum termasuk mulut kering, [[pusing]], [[kantuk]], [[sembelit]], [[retensi urin]], penglihatan kabur, dan [[sakit kepala]]. Penggunaannya pada penyakit Parkinson khususnya dibatasi oleh faktor-faktor ini.

Orfenadrin dikontraindikasikan pada pasien dengan [[glaukoma]], [[miastenia gravis]], gangguan relaksasi sfingter, masalah pencernaan seperti [[tukak lambung]], [[sumbatan usus]], atau dengan [[hiperplasia prostat jinak|pembesaran prostat]], gangguan kandung kemih.

Penggunaan obat antikolinergik yang terus-menerus dan/atau kumulatif, termasuk antihistamin generasi pertama, dikaitkan dengan risiko penurunan kognitif dan [[demensia]] yang lebih tinggi pada orang tua.

== Farmakologi ==
Orfenadrin diketahui memiliki sifat farmakologis berikut:
* [[Antagonis reseptor]] mACh nonselektif (antikolinergik, 58% sama kuatnya dengan [[atropin]]) Berbagai monograf dan sisipan kemasan, buku petunjuk keperawatan, artikel jurnal, dan sebagainya telah mengusulkan teori bahwa aktivitas antikolinergik (mirip atropin), antagonisme NMDA, dan kemungkinan efek [[anestesi lokal]] dan efek [[analgesik]] lain-lain mungkin menjadi alasan kemanjuran orfenadrin terhadap [[nyeri otot]] dan nyeri lainnya. Alasan-alasan ini berada di balik penggunaan orfenadrin dan obat-obatan lain dari sejumlah jenis yang digunakan dengan [[parasetamol]], [[aspirin]], [[naproksen]], dan agen serupa dengan atau tanpa analgesik [[opioid]] untuk mengelola berbagai jenis [[nyeri]] secara lebih efektif.
* Antagonis reseptor H1 (antihistamin)
* Antagonis reseptor NMDA (Nilai Ki , seratus kali lebih lemah daripada fensiklidin, yang berikatan dengan Ki 59 nM)
* NDRI (penghambat pengambilan kembali norepinefrin dan dopamin)
* [[Penghalang saluran natrium]] Nav1.7, Nav1.8, dan Nav1.9
* [[Penghalang saluran kalium]] HERG

== Formulasi ==
Orfenadrin tersedia dalam bentuk [[garam (kimia)|garam]] sitrat dan garam hidroklorida; di AS pada Februari 2016 bentuk sitrat tersedia dalam bentuk tablet, tablet lepas lambat, bubuk racikan, dan suntikan untuk penggunaan akut di rumah sakit.

Orfenadrin sering tersedia dalam bentuk campuran dengan [[aspirin]], [[parasetamol]] (asetaminofen), [[ibuprofen]], [[kafein]], dan/atau [[kodein]].

== Kimia ==
Orfenadrin merupakan [[turunan (kimia)|turunan]] dari difenhidramin dengan [[gugus metil]] yang ditambahkan ke salah satu [[gugus fenil|cincin fenil]].

=== Stereokimia ===
Orfenadrin memiliki pusat kiral dan dua [[enantiomer]]. Ketika digunakan sebagai agen terapeutik, biasanya diberikan sebagai [[campuran rasemat|rasemat]].

== Referensi ==

== Pranala luar ==
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Orfenadrin&oldid=29573580 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29573580 (2026-08-13T22:00:20Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Orfenadrin - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29573580; atribusi sumber disertakan.