Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:15:04Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.15
Baris 1:		Baris 1:
	'''1,4-Diklorobenzena''' atau '''p-Diklorobenzena''' atau '''para-DCB''' '''(p-DCB)''' adalah sebuah senyawa organik dengan rumus C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>Cl<sub>2</sub>.		'''1,4-Diklorobenzena''' atau '''p-Diklorobenzena''' atau '''para-DCB''' '''(p-DCB)''' adalah sebuah senyawa organik dengan rumus C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>Cl<sub>2</sub>.

	Padatan tak berwarna ini memiliki bau yang agak kuat. Molekul p-DCB terdiri dari cincin benzena dengan dua atom klor (menggantikan [[atom hidrogen]]) di arah yang berlawanan cincin.		Padatan tak berwarna ini memiliki bau yang agak kuat. Molekul p-DCB terdiri dari cincin benzena dengan dua atom klor (menggantikan [[atom hidrogen]]) di arah yang berlawanan cincin.<ref>http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/5219646.stm</ref>

	Senyawa ini paling banyak digunakan sebagai desinfektan, [[pestisida]], dan deodoran , paling asering juga ada di [[kapur barus]] di mana ia adalah pengganti naphthalene yang lebih tradisional karena nammthalene lebih mudah terbakar yang lebih besar (meskipun kedua bahan kimia mmemiliki [[peringkat NFPA]] yang sama: 704). Ini juga digunakan sebagai pendahulu dalam produksi polimer yang cukup kuat secara kimia maupun termal (p-Phenilena [[sulfida]]).		Senyawa ini paling banyak digunakan sebagai desinfektan, [[pestisida]], dan deodoran , paling asering juga ada di [[kapur barus]] di mana ia adalah pengganti naphthalene yang lebih tradisional karena nammthalene lebih mudah terbakar yang lebih besar (meskipun kedua bahan kimia mmemiliki [[peringkat NFPA]] yang sama: 704). Ini juga digunakan sebagai pendahulu dalam produksi polimer yang cukup kuat secara kimia maupun termal (p-Phenilena [[sulfida]]).<ref>https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0190.html</ref>

	p-DCB tidak larut dalam air dan tidak mudah diurai oleh organisme tanah manapun. Seperti banyak hidrokarbon, p-DCB bersifat lipofilik dan akan terakumulasi di dalam jaringan lemak jika dikonsumsi oleh seseorang atau hewan.		p-DCB tidak larut dalam air dan tidak mudah diurai oleh organisme tanah manapun. Seperti banyak hidrokarbon, p-DCB bersifat lipofilik dan akan terakumulasi di dalam jaringan lemak jika dikonsumsi oleh seseorang atau hewan.<ref>http://www.atsdr.cdc.gov/toxfaqs/tf.asp?id=703&tid=126</ref>

	Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan [[Amerika Serikat]] (DHHS) dan juga Badan Internasional untuk Penelitian Kanker (IARC) telah menetapkan bahwa p-DCB dapat secara wajar diantisipasi sebagai [[karsinogen]]. Ini telah ditunjukkan oleh penelitian pada hewan, meskipun penelitian pada manusia skala penuh belum dilakukan.		Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan [[Amerika Serikat]] (DHHS) dan juga Badan Internasional untuk Penelitian Kanker (IARC) telah menetapkan bahwa p-DCB dapat secara wajar diantisipasi sebagai [[karsinogen]]. Ini telah ditunjukkan oleh penelitian pada hewan,<ref>http://www.oehha.org/prop65.html</ref> meskipun penelitian pada manusia skala penuh belum dilakukan.

	== Produksi ==		== Produksi ==

	p-DCB umumnya diproduksi oleh klorinasi benzena menggunakan zat besi [[klorida]] sebagai katalis:		p-DCB umumnya diproduksi oleh klorinasi benzena menggunakan zat besi [[klorida]] sebagai katalis:

	<chem>C6H6 + 2Cl2CO2 -> C6H4Cl2 + 2H Cl</chem>		<chem>C6H6 + 2Cl2CO2 -> C6H4Cl2 + 2H Cl</chem>

	Pengotor utamanya adalah 1,2 isomer. Senyawa ini dapat dimurnikan dengan [[kristal]]isasi fraksional, dengan memanfaatkan [[Titik lebur\|titik leleh]] yang relatif tinggi yaitu '''53,5 °C'''; dichlorobenzenes isomer dan klorobenzena meleleh di bawah '''[[suhu]] kamar'''.		Pengotor utamanya adalah 1,2 isomer. Senyawa ini dapat dimurnikan dengan [[kristal]]isasi fraksional, dengan memanfaatkan [[Titik lebur\|titik leleh]] yang relatif tinggi yaitu '''53,5 °C'''; dichlorobenzenes isomer dan klorobenzena meleleh di bawah '''[[suhu]] kamar'''.<ref>https://doi.org/10.1021%2Fma00015a003</ref>

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />


	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=P-Diklorobenzena&oldid=28712445 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28712445 (2025-12-18T01:50:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=P-Diklorobenzena&oldid=28712445 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28712445 (2025-12-18T01:50:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28712445; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:52:14Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28712445; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''1,4-Diklorobenzena''' atau '''p-Diklorobenzena''' atau '''para-DCB''' '''(p-DCB)''' adalah sebuah senyawa organik dengan rumus C6H4Cl2.

Padatan tak berwarna ini memiliki bau yang agak kuat. Molekul p-DCB terdiri dari cincin benzena dengan dua atom klor (menggantikan [[atom hidrogen]]) di arah yang berlawanan cincin.

Senyawa ini paling banyak digunakan sebagai desinfektan, [[pestisida]], dan deodoran , paling asering juga ada di [[kapur barus]] di mana ia adalah pengganti naphthalene yang lebih tradisional karena nammthalene lebih mudah terbakar yang lebih besar (meskipun kedua bahan kimia mmemiliki [[peringkat NFPA]] yang sama: 704). Ini juga digunakan sebagai pendahulu dalam produksi polimer yang cukup kuat secara kimia maupun termal (p-Phenilena [[sulfida]]).

p-DCB tidak larut dalam air dan tidak mudah diurai oleh organisme tanah manapun. Seperti banyak hidrokarbon, p-DCB bersifat lipofilik dan akan terakumulasi di dalam jaringan lemak jika dikonsumsi oleh seseorang atau hewan.

Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan [[Amerika Serikat]] (DHHS) dan juga Badan Internasional untuk Penelitian Kanker (IARC) telah menetapkan bahwa p-DCB dapat secara wajar diantisipasi sebagai [[karsinogen]]. Ini telah ditunjukkan oleh penelitian pada hewan, meskipun penelitian pada manusia skala penuh belum dilakukan.

== Produksi ==

p-DCB umumnya diproduksi oleh klorinasi benzena menggunakan zat besi [[klorida]] sebagai katalis:

<chem>C6H6 + 2Cl2CO2 -> C6H4Cl2 + 2H Cl</chem>

Pengotor utamanya adalah 1,2 isomer. Senyawa ini dapat dimurnikan dengan [[kristal]]isasi fraksional, dengan memanfaatkan [[Titik lebur|titik leleh]] yang relatif tinggi yaitu '''53,5 °C'''; dichlorobenzenes isomer dan klorobenzena meleleh di bawah '''[[suhu]] kamar'''.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=P-Diklorobenzena&oldid=28712445 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28712445 (2025-12-18T01:50:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

P-Diklorobenzena - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28712445; atribusi sumber disertakan.