Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-30T04:07:07Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 30 Agustus 2026 04.07
Baris 1:		Baris 1:
	'''''p''-Simena''' adalah [[senyawa organik]] [[aromatisitas\|aromatik]] yang terbentuk secara alami. Senyawa ini diklasifikasikan sebagai [[alkilbenzena]] yang terkait dengan [[monoterpena]] monosiklik. Strukturnya terdiri dari cincin [[benzena]] yang disubstitusi ''para'' dengan [[gugus metil]] dan [[gugus propil\|gugus isopropil]]. p-Simena tidak larut dalam air, tetapi dapat bercampur dengan [[pelarut]] organik.		'''''p''-Simena''' adalah [[senyawa organik]] [[aromatisitas\|aromatik]] yang terbentuk secara alami. Senyawa ini diklasifikasikan sebagai [[alkilbenzena]] yang terkait dengan [[monoterpena]] monosiklik.<ref>Abdelaali Balahbib. [https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0278691521002921#:~:text=p%2Dcymene%20also%20known%20as,of%20terpenes%2C%20especially%20monocyclic%20monoterpenes. Health beneficial and pharmacological properties of p-cymene]. ''Food and Chemical Toxicology''. 2021-07-01. Vol. 153. doi:10.1016/j.fct.2021.112259.</ref> Strukturnya terdiri dari cincin [[benzena]] yang disubstitusi ''para'' dengan [[gugus metil]] dan [[gugus propil\|gugus isopropil]]. p-Simena tidak larut dalam air, tetapi dapat bercampur dengan [[pelarut]] organik.

	==Isomer dan produksi==		==Isomer dan produksi==
	Selain ''p''-simena, dua isomer geometri yang kurang umum adalah [[o-Simena\|o-simena]] yang gugus alkilnya tersubstitusi ''orto'', dan [[m-Simena\|m-simena]] yang gugus alkilnya tersubstitusi ''meta''. p-simena adalah satu-satunya isomer alami, seperti yang diharapkan dari aturan [[terpena]]. Ketiga isomer tersebut membentuk kelompok [[simena]].		Selain ''p''-simena, dua isomer geometri yang kurang umum adalah [[o-Simena\|o-simena]] yang gugus alkilnya tersubstitusi ''orto'', dan [[m-Simena\|m-simena]] yang gugus alkilnya tersubstitusi ''meta''. p-simena adalah satu-satunya isomer alami, seperti yang diharapkan dari aturan [[terpena]]. Ketiga isomer tersebut membentuk kelompok [[simena]].

	Simena juga diproduksi melalui [[alkilasi]] [[toluena]] dengan [[propena]].		Simena juga diproduksi melalui [[alkilasi]] [[toluena]] dengan [[propena]].<ref>Bipin V. Vora. ''Alkylation''. 2003. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.</ref>

	==Senyawa terkait==		==Senyawa terkait==
	Osmium merupakan komponen sejumlah [[minyak atsiri]], yang paling umum adalah minyak [[jintan putih]] dan [[timi]]. Sejumlah besar osmium terbentuk dalam proses ''pulping'' sulfit dari terpena kayu.		Osmium merupakan komponen sejumlah [[minyak atsiri]], yang paling umum adalah minyak [[jintan putih]] dan [[timi]]. Sejumlah besar osmium terbentuk dalam proses ''pulping'' sulfit dari terpena kayu.

	p-Simena merupakan ligan umum untuk [[rutenium]]. Senyawa induknya adalah [(''η''<sup>6</sup>-simena)RuCl<sub>2</sub>]<sub>2</sub>. [[Senyawa apit\|Senyawa setengah apit]] ini dibuat melalui reaksi rutenium triklorida dengan terpena α-felandrena. Kompleks [[osmium]] juga dikenal.		p-Simena merupakan ligan umum untuk [[rutenium]]. Senyawa induknya adalah [(''η''<sup>6</sup>-simena)RuCl<sub>2</sub>]<sub>2</sub>. [[Senyawa apit\|Senyawa setengah apit]] ini dibuat melalui reaksi rutenium triklorida dengan terpena α-felandrena. Kompleks [[osmium]] juga dikenal.<ref>M. A. Bennett. ''Inorganic Syntheses''. 1982. Vol. 21. hlm. 74–78. doi:10.1002/9780470132524.ch16. ISBN 9780470132524.</ref>

	Hidrogenasi menghasilkan turunan jenuh p-mentana.		Hidrogenasi menghasilkan turunan jenuh p-mentana.

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />


	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=P-Simena&oldid=29577453 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29577453 (2026-08-14T14:29:26Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=P-Simena&oldid=29577453 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29577453 (2026-08-14T14:29:26Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29577453; atribusi sumber disertakan.

2026-08-30T03:35:06Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29577453; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''''p''-Simena''' adalah [[senyawa organik]] [[aromatisitas|aromatik]] yang terbentuk secara alami. Senyawa ini diklasifikasikan sebagai [[alkilbenzena]] yang terkait dengan [[monoterpena]] monosiklik. Strukturnya terdiri dari cincin [[benzena]] yang disubstitusi ''para'' dengan [[gugus metil]] dan [[gugus propil|gugus isopropil]]. p-Simena tidak larut dalam air, tetapi dapat bercampur dengan [[pelarut]] organik.

==Isomer dan produksi==
Selain ''p''-simena, dua isomer geometri yang kurang umum adalah [[o-Simena|o-simena]] yang gugus alkilnya tersubstitusi ''orto'', dan [[m-Simena|m-simena]] yang gugus alkilnya tersubstitusi ''meta''. p-simena adalah satu-satunya isomer alami, seperti yang diharapkan dari aturan [[terpena]]. Ketiga isomer tersebut membentuk kelompok [[simena]].

Simena juga diproduksi melalui [[alkilasi]] [[toluena]] dengan [[propena]].

==Senyawa terkait==
Osmium merupakan komponen sejumlah [[minyak atsiri]], yang paling umum adalah minyak [[jintan putih]] dan [[timi]]. Sejumlah besar osmium terbentuk dalam proses ''pulping'' sulfit dari terpena kayu.

p-Simena merupakan ligan umum untuk [[rutenium]]. Senyawa induknya adalah [(''η''6-simena)RuCl2]2. [[Senyawa apit|Senyawa setengah apit]] ini dibuat melalui reaksi rutenium triklorida dengan terpena α-felandrena. Kompleks [[osmium]] juga dikenal.

Hidrogenasi menghasilkan turunan jenuh p-mentana.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=P-Simena&oldid=29577453 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29577453 (2026-08-14T14:29:26Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

P-Simena - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29577453; atribusi sumber disertakan.