Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T14:51:06Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 28 Agustus 2026 14.51
Baris 1:		Baris 1:
	'''Paladium pada karbon''', sering disebut sebagai '''Pd/C''', adalah salah satu bentuk [[paladium]] yang digunakan sebagai [[katalis]]. Logam ini [[Pendukung katalis\|didukung]] oleh [[karbon aktif]] untuk memaksimalkan [[luas permukaan]] dan [[Aktivitas (kimia)\|aktivitas]]nya.		'''Paladium pada karbon''', sering disebut sebagai '''Pd/C''', adalah salah satu bentuk [[paladium]] yang digunakan sebagai [[katalis]].<ref>Shigeo Nishimura. [https://books.google.com/books?id=RjZRAAAAMAAJ&q=0471396982 Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis]. Wiley-Interscience. 2001. hlm. 34–38. ISBN 9780471396987.</ref> Logam ini [[Pendukung katalis\|didukung]] oleh [[karbon aktif]] untuk memaksimalkan [[luas permukaan]] dan [[Aktivitas (kimia)\|aktivitas]]nya.

	== Kegunaan ==		== Kegunaan ==
	=== Hidrogenasi ===		=== Hidrogenasi ===
	Paladium pada karbon digunakan untuk [[hidrogenasi]] katalitik dalam [[sintesis organik]]. Contohnya adalah [[aminasi reduktif]], [[reduksi karbonil]], [[Senyawa nitro#Reduksi\|reduksi senyawa nitro]], [[Hidrogenasi ikatan rangkap karbon-nitrogen\|reduksi imina dan basa Schiff]], serta [[reaksi debenzilasi]].		Paladium pada karbon digunakan untuk [[hidrogenasi]] katalitik dalam [[sintesis organik]]. Contohnya adalah [[aminasi reduktif]],<ref>Michael G. Romanelli. ''Ethylp-dimethylaminophenylacetate''. ''Organic Syntheses''. 1967. Vol. 47. hlm. 69. doi:10.15227/orgsyn.047.0069.</ref> [[reduksi karbonil]], [[Senyawa nitro#Reduksi\|reduksi senyawa nitro]],<ref>Michael B. Smith. [https://archive.org/details/marchsadvancedor0000smit_q8g8 March's Advanced Organic Chemistry]. John Wiley & Sons. 2007. hlm. [https://archive.org/details/marchsadvancedor0000smit_q8g8/page/1816 1816]. ISBN 978-0-471-72091-1.</ref><ref>Siya Ram. ''A general procedure for mild and rapid reduction of aliphatic and aromatic nitro compounds using ammonium formate as a catalytic hydrogen transfer agent''. ''Tetrahedron Lett''. 1984. Vol. 25 (32). hlm. 3415–3418. doi:10.1016/S0040-4039(01)91034-2.</ref> [[Hidrogenasi ikatan rangkap karbon-nitrogen\|reduksi imina dan basa Schiff]],<ref>Shigeo Nishimura. [https://books.google.com/books?id=RjZRAAAAMAAJ&q=0471396982 Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis]. Wiley-Interscience. 2001. hlm. 34–38. ISBN 9780471396987.</ref> serta [[reaksi debenzilasi]].

	=== Hidrogenolisis ===		=== Hidrogenolisis ===
	Paladium pada karbon merupakan katalis yang umum untuk [[hidrogenolisis]]. Reaksi semacam ini sangat membantu dalam strategi deproteksi. Substrat yang paling umum untuk hidrogenolisis adalah [[benzil eter]]:		Paladium pada karbon merupakan katalis yang umum untuk [[hidrogenolisis]]. Reaksi semacam ini sangat membantu dalam strategi deproteksi. Substrat yang paling umum untuk hidrogenolisis adalah [[benzil eter]]:<ref>Amos B. Smith. ''Total Synthesis of (+)-Spongistatin 1. An Effective Second-Generation Construction of an Advanced EF Wittig Salt, Fragment Union, and Final Elaboration''. ''Organic Letters''. 1 Maret 2003. Vol. 5 (5). hlm. 761–764. doi:10.1021/ol034037a.</ref>
	*:		*:
	Substituen labil lainnya juga rentan terhadap pembelahan oleh reagen ini.		Substituen labil lainnya juga rentan terhadap pembelahan oleh reagen ini.<ref>Walter J. Musliner. ''Dehydroxylation of Phenols; Hydrogenolysis of Phenolic Ethers: Biphenyl''. ''Organic Syntheses''. 1971. Vol. 51. hlm. 82. doi:10.15227/orgsyn.051.0082.</ref>

	=== Reaksi penggandengan ===		=== Reaksi penggandengan ===
	Paladium pada karbon juga digunakan untuk [[reaksi penggandengan]]. Contohnya adalah [[reaksi Suzuki]] dan [[reaksi Stille]].		Paladium pada karbon juga digunakan untuk [[reaksi penggandengan]]. Contohnya adalah [[reaksi Suzuki]] dan [[reaksi Stille]].<ref>Lanny S. Liebeskind. ''Stille couplings catalyzed by palladium-on-carbon with CuI as a co-catalyst: synthesis of 2-(4'-Acetylhenyl)thiophene''. ''Organic Syntheses''. 2000. Vol. 77. hlm. 138. doi:10.15227/orgsyn.077.0135.</ref>

	== Preparasi ==		== Preparasi ==
	Larutan [[paladium(II) klorida]] dan [[asam klorida]] dikombinasikan dengan suspensi [[Larutan berair\|berair]] dari [[karbon aktif]]. Paladium(II) kemudian direduksi dengan penambahan [[formaldehida]]. Pemuatan paladium biasanya antara 5% hingga 10%. Sering kali campuran katalis disimpan dalam keadaan lembap.		Larutan [[paladium(II) klorida]] dan [[asam klorida]] dikombinasikan dengan suspensi [[Larutan berair\|berair]] dari [[karbon aktif]]. Paladium(II) kemudian direduksi dengan penambahan [[formaldehida]].<ref>Ralph Mozingo. ''Palladium catalysts''. ''Organic Syntheses''. 1946. Vol. 26. hlm. 77–82. doi:10.15227/orgsyn.026.0077.</ref> Pemuatan paladium biasanya antara 5% hingga 10%. Sering kali campuran katalis disimpan dalam keadaan lembap.

	== Lihat pula ==		== Lihat pula ==
Baris 26:		Baris 26:

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />


	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Paladium+pada+karbon&oldid=29302462 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29302462 (2026-06-01T08:37:21Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Paladium+pada+karbon&oldid=29302462 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29302462 (2026-06-01T08:37:21Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29302462; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T14:10:31Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29302462; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Paladium pada karbon''', sering disebut sebagai '''Pd/C''', adalah salah satu bentuk [[paladium]] yang digunakan sebagai [[katalis]]. Logam ini [[Pendukung katalis|didukung]] oleh [[karbon aktif]] untuk memaksimalkan [[luas permukaan]] dan [[Aktivitas (kimia)|aktivitas]]nya.

== Kegunaan ==
=== Hidrogenasi ===
Paladium pada karbon digunakan untuk [[hidrogenasi]] katalitik dalam [[sintesis organik]]. Contohnya adalah [[aminasi reduktif]], [[reduksi karbonil]], [[Senyawa nitro#Reduksi|reduksi senyawa nitro]], [[Hidrogenasi ikatan rangkap karbon-nitrogen|reduksi imina dan basa Schiff]], serta [[reaksi debenzilasi]].

=== Hidrogenolisis ===
Paladium pada karbon merupakan katalis yang umum untuk [[hidrogenolisis]]. Reaksi semacam ini sangat membantu dalam strategi deproteksi. Substrat yang paling umum untuk hidrogenolisis adalah [[benzil eter]]:
*:
Substituen labil lainnya juga rentan terhadap pembelahan oleh reagen ini.

=== Reaksi penggandengan ===
Paladium pada karbon juga digunakan untuk [[reaksi penggandengan]]. Contohnya adalah [[reaksi Suzuki]] dan [[reaksi Stille]].

== Preparasi ==
Larutan [[paladium(II) klorida]] dan [[asam klorida]] dikombinasikan dengan suspensi [[Larutan berair|berair]] dari [[karbon aktif]]. Paladium(II) kemudian direduksi dengan penambahan [[formaldehida]]. Pemuatan paladium biasanya antara 5% hingga 10%. Sering kali campuran katalis disimpan dalam keadaan lembap.

== Lihat pula ==
* [[Paladium hitam]]
* [[Platina pada karbon]]
* [[Katalis Adams|Platina dioksida]]
* [[Rodium-platina oksida]]
* [[Katalis Lindlar]]
* [[Nikel Raney]]
* [[Nikel Urushibara]]

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Paladium+pada+karbon&oldid=29302462 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29302462 (2026-06-01T08:37:21Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Paladium pada karbon - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29302462; atribusi sumber disertakan.