Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29599947; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:21:15Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29599947; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Pazopanib''' adalah [[kemoterapi|obat antikanker]] yang dipasarkan di seluruh dunia oleh [[Novartis]]. Obat ini merupakan [[penghambat tirosin kinase|penghambat reseptor tirosin kinase]] multitarget yang kuat dan selektif yang menghambat pertumbuhan tumor dan menghambat [[angiogenesis]]. Obat ini telah disetujui untuk [[hipernefroma|karsinoma sel ginjal]] dan sarkoma jaringan lunak oleh banyak badan pengawas di seluruh dunia.

==Kegunaan medis==
Obat ini telah disetujui oleh banyak badan pengatur di seluruh dunia, termasuk [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) pada 19 Oktober 2009, [[Badan Pengawas Obat Eropa]] (EMA) pada 14 Juni 2010, Badan Pengatur Produk Obat dan Kesehatan Britania Raya (MHRA) pada 14 Juni 2010, dan Badan Pengawas Barang Terapi Australia (TGA) pada 30 Juni 2010, untuk digunakan sebagai pengobatan [[hipernefroma|karsinoma sel ginjal]] stadium lanjut/metastatik dan sarkoma jaringan lunak stadium lanjut. Di Australia dan Selandia Baru, obat ini disubsidi oleh ''Pharmaceutical Benefits Scheme'' (PBS) dan oleh Pharmac, dengan sejumlah ketentuan, termasuk:
*Obat ini digunakan untuk mengobati karsinoma sel ginjal sel jernih, subtipe histologis yang paling umum.
*Fase pengobatan adalah melanjutkan pengobatan lebih dari tiga bulan.
*Pasien telah diberikan resep resmi untuk pazopanib.
*Pasien harus memiliki penyakit yang stabil atau responsif menurut Kriteria Evaluasi Respons pada Tumor Padat (RECIST).
*Pengobatan ini harus menjadi satu-satunya penghambat tirosin kinase yang disubsidi untuk kondisi ini.

Pazopanib juga telah menunjukkan sifat terapeutik awal pada pasien dengan fibromatosis agresif (tumor desmoid), [[kanker ovarium]] dan [[kanker paru-paru]] non-sel kecil. Namun, rencana untuk mengajukan permohonan ke EMA untuk variasi yang mencakup kanker ovarium lanjut telah ditarik dan lisensi tidak akan dicari di negara mana pun.

==Kontraindikasi dan perhatian==
Satu-satunya kontraindikasi adalah [[hipersensitivitas]] terhadap pazopanib atau salah satu eksipiennya. Perhatian meliputi:
*[[Tekanan darah tinggi|Hipertensi]], termasuk krisis hipertensi, telah dilaporkan.
*Perpanjangan interval QT dan ''[[torsade de pointes]]'' telah dilaporkan.
*Mikroangiopati trombotik telah dilaporkan.
*Purpura trombositopenik trombotik telah dilaporkan.
*[[Sindrom hemolitik uremik]] telah dilaporkan.
*Perubahan parameter hematologi telah dilaporkan pada 31–37% pasien.
*Kejadian disfungsi jantung (penurunan fraksi ejeksi ventrikel kiri dan [[gagal jantung]] kongestif) telah diamati.
*[[Perdarahan]] fatal, kejadian trombotik arteri dan vena, serta perforasi pada saluran cerna telah diamati dalam uji klinis acak.

==Efek samping==
Obat ini memiliki satu peringatan kotak dari FDA, yaitu [[hepatotoksisitas]] berat yang dapat berakibat fatal.

Efek samping pazopanib yang paling umum adalah mual, muntah, [[diare]] (terjadi pada sekitar setengah dari pasien), perubahan warna rambut, [[tekanan darah tinggi|hipertensi]] (yang biasanya terjadi selama beberapa minggu pertama pengobatan), kehilangan nafsu makan, [[hiperglikemia]], [[hipoglikemia]], kelainan elektrolit (termasuk [[hipokalsemia]], [[hipomagnesemia]], [[hipofosfatemia]]), anomali laboratorium (termasuk peningkatan [[Aspartat transaminase|AST]], [[Alanina transaminase|ALT]], dan protein dalam urin), [[sembap|edema]], rambut rontok atau perubahan warna, perubahan rasa, sakit perut, [[ruam]], [[kelelahan]], dan supresi sumsum tulang (termasuk [[leukopenia]], [[neutropenia]], [[trombositopenia]], dan [[limfopenia]]). Obat ini telah dikaitkan dengan risiko kerusakan hati yang rendah yang berpotensi fatal.

==Overdosis==
Pengobatan untuk [[overdosis]] hanya bersifat suportif dan gejalanya meliputi hipertensi tingkat 3 dan kelelahan.

==Interaksi==
Interaksi obat meliputi:
*Pemberian bersamaan dengan penghambat kuat enzim hati CYP3A4 (misalnya [[ketokonazol]], [[ritonavir]], [[klaritromisin]], jus jeruk [[limau gedang]]) dapat meningkatkan kadar serum pazopanib karena merupakan substrat CYP3A4.
*Induktor CYP3A4 (misalnya [[rifampisin]], [[karbamazepin]]) dapat menurunkan kadar serum pazopanib.
*Pazopanib merupakan substrat glikoprotein-p (PGP) sehingga penghambat PGP seperti [[kuinidin]] dapat berinteraksi dengan pazopanib.
*Pazopanib bukan substrat untuk enzim hati OATP1B1 dan OATP1B3.
*Pazopanib memiliki potensi penghambatan terhadap OATP1B1 tetapi tidak untuk OATP1B3.

==Farmakologi==
===Mekanisme kerja===
Pazopanib adalah penghambat kinase multipel yang membatasi pertumbuhan tumor dengan menargetkan angiogenesis melalui penghambatan enzim-enzim termasuk reseptor faktor pertumbuhan endotel vaskular (VEGFR), reseptor faktor pertumbuhan turunan trombosit (PDGFR), c-KIT, dan FGFR.

===Farmakokinetik===
Setelah pemberian satu tablet secara oral, pazopanib memiliki [[bioavailabilitas]] sebesar 21% dengan kisaran 14–39% antar individu. Konsentrasi tertingginya dalam [[plasma darah]] mencapai median 3,5 jam; kisaran dalam penelitian adalah 1 hingga 11,9 jam. Bila dikonsumsi secara teratur, [[area di bawah kurva]] (AUC) meningkat 1,23 hingga 4 kali lipat dibandingkan dengan dosis tunggal. Mengonsumsi obat bersama makanan kira-kira menggandakan AUC serta konsentrasi plasma tertinggi ([[Cmax|C<sub>max</sub>]]); dan menghancurkan tablet meningkatkan AUC sebanyak 1,46 kali lipat, sekaligus menggandakan C<sub>max</sub>.

Saat berada di aliran darah, lebih dari 99,5% zat terikat pada protein plasma. Enzim hati yang terutama bertanggung jawab untuk me[[metabolisme]] obat ini adalah CYP3A4; dan terdapat kontribusi kecil dari CYP1A2 dan CYP2C8. [[Metabolit]] yang diidentifikasi dalam uji coba dengan [[hepatosit|sel hati]] manusia dan mikrosom meliputi berbagai turunan [[hidroksil]] dan kemungkinan [[asam karboksilat]]. Hanya 6% zat yang bersirkulasi dalam bentuk metabolit, dan semuanya kecuali satu di antaranya 10 hingga 20 kali lipat kurang aktif daripada pazopanib itu sendiri. Akibatnya, metabolit tersebut tidak dianggap penting untuk efek terapeutik obat.

Pazopanib dieliminasi dengan [[waktu paruh biologis]] rata-rata 30,9±4 jam (kisaran 21–51 jam) terutama melalui feses. Kurang dari 4% dieliminasi melalui urin.

==Referensi==

== Pranala luar ==
*
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pazopanib&oldid=29599947 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29599947 (2026-08-19T11:00:06Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Pazopanib - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29599947; atribusi sumber disertakan.