Pengurutan protein - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T18:10:33Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 18.10
Baris 7:		Baris 7:

	== Degradasi Edman ==		== Degradasi Edman ==


	Pada degradasi Edman, residu pada ujung-N protein akan dipotong dengan bantuan fenil isotiosianat. Potongan asam amino ini kemudian dilarutkan dengan pelarut organik dan didentifikasi dengan menggunaan kromatografi atau [[elektroforesis]]. Proses ini lalu dapat diulangi lagi untuk menentukan asam amino yang berikutnya. Kelemahan metode ini adalah bahwa polipeptida yang disekuensing dengan metode ini tidak dapat lebih panjang dari 50-70 asam amino. Hal ini dapat disiasati dengan memecah peptida yang besar menjadi peptida-peptida kecil sebelum diurutkan. Kelemahan lainnya adalah bahwa metode ini tidak dapat dilakukan jika ujung-N protein telah dimodifikasi.		Pada degradasi Edman, residu pada ujung-N protein akan dipotong dengan bantuan fenil isotiosianat. Potongan asam amino ini kemudian dilarutkan dengan pelarut organik dan didentifikasi dengan menggunaan kromatografi atau [[elektroforesis]]. Proses ini lalu dapat diulangi lagi untuk menentukan asam amino yang berikutnya. Kelemahan metode ini adalah bahwa polipeptida yang disekuensing dengan metode ini tidak dapat lebih panjang dari 50-70 asam amino. Hal ini dapat disiasati dengan memecah peptida yang besar menjadi peptida-peptida kecil sebelum diurutkan. Kelemahan lainnya adalah bahwa metode ini tidak dapat dilakukan jika ujung-N protein telah dimodifikasi.

	Degradasi Edman juga dapat dilakukan secara otomatis dengan menggunakan ''sekuenser protein''		Degradasi Edman juga dapat dilakukan secara otomatis dengan menggunakan ''sekuenser protein''<ref>Edman P, Begg G. ''A protein sequenator''. ''Eur. J. Biochem''. March 1967. Vol. 1 (1). hlm. 80–91. doi:10.1111/j.1432-1033.1967.tb00047.x.</ref>

	== Identifikasi dengan spektrometri massa ==		== Identifikasi dengan spektrometri massa ==
	Pengurutan protein juga dapat dilakukan dengan spektrometri massa yang dapat mengukur massa molekul secara tepat. Peptida yang ingin diurutkan akan dipecah menggunakan enzim [[protease]] tertentu untuk menghasilkan potongan peptida. Enzim yang banyak digunakan adalah tripsin, yang mampu memutus ujung-C terminal dari residu [[lisina]] dan [[arginina]] secara selektif. Peptida yang dihasilkan kemudian dimasukkkan ke dalam ''matrix-assisted laser desorption ionization-time-of-flight spectrometry'' (spektrometri ionisasi desorpsi laser dengan bantuan matriks-waktu terbang/MALDI-TOF) dan dipecah secara ionisasi untuk mendapatkan informasi tentang urutan peptida tersebut. Informasi yang didapatkan berupa massa dari [[ion]] peptida yang dihasilkan kemudian dapat dicocokkan dengan [[Pangkalan data\|basis data]] rujukan yang didasarkan pada data asam nukleat untuk menentukan sekuens protein asalnya. Analisis tersebut dapat dilakukan dengan bantuan suatu [[perangkat lunak]]. Perangkat lunak tersebut akan menghasilkan laporan tentang sekuens protein yang dianalisis.		Pengurutan protein juga dapat dilakukan dengan spektrometri massa yang dapat mengukur massa molekul secara tepat. Peptida yang ingin diurutkan akan dipecah menggunakan enzim [[protease]] tertentu untuk menghasilkan potongan peptida. Enzim yang banyak digunakan adalah tripsin, yang mampu memutus ujung-C terminal dari residu [[lisina]] dan [[arginina]] secara selektif. Peptida yang dihasilkan kemudian dimasukkkan ke dalam ''matrix-assisted laser desorption ionization-time-of-flight spectrometry'' (spektrometri ionisasi desorpsi laser dengan bantuan matriks-waktu terbang/MALDI-TOF) dan dipecah secara ionisasi untuk mendapatkan informasi tentang urutan peptida tersebut. Informasi yang didapatkan berupa massa dari [[ion]] peptida yang dihasilkan kemudian dapat dicocokkan dengan [[Pangkalan data\|basis data]] rujukan yang didasarkan pada data asam nukleat untuk menentukan sekuens protein asalnya. Analisis tersebut dapat dilakukan dengan bantuan suatu [[perangkat lunak]]. Perangkat lunak tersebut akan menghasilkan laporan tentang sekuens protein yang dianalisis.<ref>''In-gel digestion for mass spectrometric characterization of proteins and proteomes''. ''Nature Protocols''. 2006. Vol. 1 (6). hlm. 2856–60. doi:10.1038/nprot.2006.468.</ref><ref>''Preparation of proteins and peptides for mass spectrometry analysis in a bottom-up proteomics workflow''. ''Current Protocols in Molecular Biology''. October 2009. Vol. Chapter 10. hlm. Unit10.25. doi:10.1002/0471142727.mb1025s88.</ref>

	== Memprediksi dari sekuens DNA/RNA ==		== Memprediksi dari sekuens DNA/RNA ==
Baris 20:		Baris 18:

	== Lihat pula ==		== Lihat pula ==

	* [[Sekuensing]]		* [[Sekuensing]]
	* [[Pengurutan DNA]]		* [[Pengurutan DNA]]

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />


	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pengurutan+protein&oldid=28559863 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28559863 (2025-11-20T04:23:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pengurutan+protein&oldid=28559863 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28559863 (2025-11-20T04:23:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28559863; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T17:42:13Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28559863; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Pengurutan protein''' atau '''sekuensing protein''' adalah penentuan urutan [[asam amino]] dari suatu [[protein]] atau [[peptida]]. Metode yang biasa digunakan adalah degradasi Edman dan [[spektrometri massa]]. Spektrometri massa lebih sering digunakan untuk sekuensing protein tetapi metode degradasi Edman juga sering digunakan untuk menentukan ujung-N ([[N-terminus]]) protein.

== Menentukan komposisi asam amino dan ujung-N ==
Sebelum sekuensing dilakukan, terkadang perlu untuk mengetahui asam amino yang terkandung di dalam protein tersebut. Hal ini dilakukan untuk membantu mendeteksi kesalahan pada sekuensing dan terkadang untuk menentukan [[enzim]] yang akan digunakan. Mula-mula, protein akan [[Hidrolisis|dihidrolisis]] dengan cara dipanaskan dalam larutan [[Hidrogen klorida|asam klorida.]] Lalu, asam amino dipisahkan dengan metode [[kromatografi]] dan diturunkan untuk kemudian diidentifikasi.

Penentuan ujung-N dari suatu peptida juga dapat dilakukan untuk membantu penyusunan fragmen peptida menjadi satu rantai utuh. Pertama, ujung-N peptida akan ditandai dengan [[Pereaksi kimia|reagen]] tertentu. Reagen tersebut akan bereaksi dengan gugus amina untuk menghasilkan derivat yang berwarna. Reagen yang sering digunakan adalah reagen Sanger. Kemudian, protein akan dihidrolisis dan hasilnya ditentukan dengan cara kromatografi. Karena reagen tadi menghasilkan derivat berwarna, analisis hanya perlu dilakukan secara kualitatif dengan [[kromatografi lapisan tipis]] atau [[Kromatografi cair kinerja tinggi|kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC).]]

== Degradasi Edman ==

Pada degradasi Edman, residu pada ujung-N protein akan dipotong dengan bantuan fenil isotiosianat. Potongan asam amino ini kemudian dilarutkan dengan pelarut organik dan didentifikasi dengan menggunaan kromatografi atau [[elektroforesis]]. Proses ini lalu dapat diulangi lagi untuk menentukan asam amino yang berikutnya. Kelemahan metode ini adalah bahwa polipeptida yang disekuensing dengan metode ini tidak dapat lebih panjang dari 50-70 asam amino. Hal ini dapat disiasati dengan memecah peptida yang besar menjadi peptida-peptida kecil sebelum diurutkan. Kelemahan lainnya adalah bahwa metode ini tidak dapat dilakukan jika ujung-N protein telah dimodifikasi.

Degradasi Edman juga dapat dilakukan secara otomatis dengan menggunakan ''sekuenser protein''

== Identifikasi dengan spektrometri massa ==
Pengurutan protein juga dapat dilakukan dengan spektrometri massa yang dapat mengukur massa molekul secara tepat. Peptida yang ingin diurutkan akan dipecah menggunakan enzim [[protease]] tertentu untuk menghasilkan potongan peptida. Enzim yang banyak digunakan adalah tripsin, yang mampu memutus ujung-C terminal dari residu [[lisina]] dan [[arginina]] secara selektif. Peptida yang dihasilkan kemudian dimasukkkan ke dalam ''matrix-assisted laser desorption ionization-time-of-flight spectrometry'' (spektrometri ionisasi desorpsi laser dengan bantuan matriks-waktu terbang/MALDI-TOF) dan dipecah secara ionisasi untuk mendapatkan informasi tentang urutan peptida tersebut. Informasi yang didapatkan berupa massa dari [[ion]] peptida yang dihasilkan kemudian dapat dicocokkan dengan [[Pangkalan data|basis data]] rujukan yang didasarkan pada data asam nukleat untuk menentukan sekuens protein asalnya. Analisis tersebut dapat dilakukan dengan bantuan suatu [[perangkat lunak]]. Perangkat lunak tersebut akan menghasilkan laporan tentang sekuens protein yang dianalisis.

== Memprediksi dari sekuens DNA/RNA ==
Secara [[biologi]]s, protein dihasilkan dari [[Translasi (genetik)|translasi]] [[RNA duta]] (mRNA) dan urutannya diturunkan dari urutan [[kodon]] pada mRNA tersebut. mRNA itu sendiri berasal dari [[Transkripsi (genetik)|transkripsi]] [[Asam deoksiribonukleat|DNA]]. Proses ini dapat dipelajari untuk membuat algoritma komputer yang dapat memprediksi urutan protein dari urutan DNA, misalnya dari hasil [[pengurutan keseluruhan genom]]. Algoritma ini telah digunakan untuk membuat basis data besar berisi urutan-urutan protein yang dapat digunakan untuk proses identifikasi dengan spektrometri massa.

== Lihat pula ==

* [[Sekuensing]]
* [[Pengurutan DNA]]

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pengurutan+protein&oldid=28559863 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28559863 (2025-11-20T04:23:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.