Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26920882; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T08:44:23Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26920882; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Pentetrazol'''; juga dikenal sebagai '''pentilenatetrazol''' (disingkat '''PTZ'''), '''leptazol, metrazol''' ([[Nama Generik Internasional|INN]]), '''pentametilenatetrazol'''; adalah obat yang sebelumnya digunakan sebagai [[stimulan]] peredaran darah dan pernapasan. Dosis tinggi menyebabkan [[kejang]], seperti yang ditemukan oleh ahli saraf dan psikiater Hungaria-Amerika Ladislas J. Meduna pada tahun 1934. Obat ini telah digunakan dalam terapi kejang, dan terbukti efektif (terutama untuk depresi) tetapi efek samping seperti kejang yang tidak terkontrol sulit dihindari. Pada tahun 1939, pentilenatetrazol digantikan oleh [[terapi elektrokonvulsif]], yang lebih mudah diberikan, sebagai metode yang lebih disukai untuk menginduksi kejang di rumah sakit jiwa Inggris. Di AS, persetujuannya oleh FDA dicabut pada tahun 1982. Obat ini digunakan di Italia sebagai stimulan kardio-pernapasan yang dikombinasikan dengan [[kodein]] dalam [[antitusif|obat penekan batuk]].
==Efek samping==
Pentilenatetrazol bersifat anksiogenik dan diketahui dapat menyebabkan [[kegelisahan|kecemasan]] parah pada manusia.

==Mekanisme kerja==
Mekanisme pentilenatetrazol belum dipahami dengan baik, dan mungkin memiliki beberapa [[mekanisme aksi]]. Pada tahun 1984, Squires dkk. menerbitkan sebuah laporan yang menganalisis pentilenatetrazol dan beberapa obat kejang yang terkait secara struktural. Mereka menemukan bahwa potensi kejang ''[[in vivo]]'' berkorelasi kuat dengan afinitas ''[[in vitro]]'' terhadap tempat pengikatan pikrotoksin pada kompleks reseptor GABA-A. Banyak ligan GABA-A, seperti obat penenang [[diazepam]] dan [[fenobarbital]], merupakan [[antikejang|antikonvulsan]] yang efektif, tetapi mungkin pentilenatetrazol memiliki efek sebaliknya ketika mengikat reseptor GABA-A.

Beberapa penelitian telah difokuskan pada cara pentilenatetrazol memengaruhi saluran ion neuronal. Sebuah penelitian tahun 1987 menemukan bahwa pentilenatetrazol meningkatkan masuknya kalsium dan masuknya natrium, yang keduanya mendepolarisasi neuron. Karena efek ini dihalangi oleh penghambat saluran kalsium, pentilenatetrazol tampaknya bekerja pada saluran kalsium, dan menyebabkan saluran tersebut kehilangan selektivitas dan juga menghantarkan ion natrium.

==Penelitian==
Pentilenatetrazol telah digunakan secara eksperimental untuk mempelajari fenomena [[sawan]] dan mengidentifikasi obat-obatan yang dapat mengendalikan kerentanan sawan. Misalnya, peneliti dapat menginduksi status epileptikus pada model hewan. Pentilenatetrazol juga merupakan obat anksiogenik prototipe dan telah digunakan secara luas dalam model kecemasan pada hewan. Pentilenatetrazol menghasilkan stimulus diskriminatif yang andal, yang sebagian besar dimediasi oleh reseptor GABAA. Beberapa kelas senyawa dapat memodulasi stimulus diskriminatif pentilenatetrazol termasuk 5-HT1A, 5-HT3, NMDA, [[glisina]], dan [[ligan]] saluran kalsium tipe-L.

Pentylenetetrazol sedang dipelajari sebagai agen yang meningkatkan kewaspadaan dalam pengobatan [[hipersomnia]] idiopatik dan [[narkolepsi]].

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pentetrazol&oldid=26920882 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26920882 (2025-02-13T21:44:04Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Pentetrazol - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26920882; atribusi sumber disertakan.