https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Penyakit_Anderson 2026-09-15T23:17:05Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Penyakit_Anderson&diff=31798&oldid=prev 2026-09-05T13:26:43Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27829748; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Penyakit Anderson&#039;&#039;&#039; atau &#039;&#039;&#039;penyakit penyimpanan glikogen tipe IV&#039;&#039;&#039; adalah [[penyakit langka]] berupa defek pada [[enzim]] amilo-1:4,1:6-transglukosidase yang diwariskan secara [[Genetika|genetik]] dengan sifat [[resesif autosom]]. Enzim transglukosidase ini merupakan mediator untuk sintesis glikogen. Pertama kali digambarkan oleh dokter DH Anderson pada tahun 1956. Penyakit ini seringnya terdiagnosis saat sudah terjadi kegagalan fungsi organ seperti gagal fungsi [[hati]], [[kardiomiopati]] atau [[atrofi]] [[otot]]. Diagnosis penyakit ini ditegakkan dari riwayat keluhan penderita, [[pemeriksaan fisik]], [[biopsi]] jaringan, pemeriksaan [[elektromielografi]], tes iskemik [[lengan bawah]], pemeriksaan kadar [[kreatina kinase]], pemeriksaan urine, dan pengujian biokimiawi untuk aktivitas enzim.<br /> <br /> Penyakit ini tidak bisa disembuhkan, sehingga tidak ada pengobatan yang spesifik. Terapi diet dilakukan untuk meminimalisir kerusakan organ dan mengurangi keluhan. Untuk penyakit Anderson yang berat dan progresif, diindikasikan untuk melakukan [[Pencangkokan|transplantasi]] hati.<br /> <br /> == Tanda dan gejala ==<br /> Penderita PPG tipe IV ini mengalami keluhan akibat akumulasi [[glikogen]] di [[hati]], [[otot]] dan atau jaringan yang lain seperti misalnya [[jantung]]. Tanda dan gejalanya adalah kegagalan tumbuh kembang pada anak, berat badan sulit naik, pembesaran hati atau [[hepatomegali]] yang bisa berkembang menjadi [[hipertensi portal]] dan [[sirosis hati]], pembesaran [[limpa]] atau [[splenomegali]], penimbunan cairan di perut atau [[asites]], kelemahan otot berupa [[hipotonia]] hingga [[atrofi]], dan gangguan irama jantung berupa denyut yang tidak teratur atau [[aritmia]].<br /> <br /> == Diagnosis ==<br /> Anamnesis tentang riwayat penyakit, pemeriksaan fisik, biopsi jaringan (misalnya hati, otot skelet, jantung, [[kulit]] dan [[saraf]] perifer) untuk pemeriksaan mikroskopis, pemeriksaan kadar kreatina kinase dalam darah, pemeriksaan [[urine]] untuk melihat adanya [[mioglobin]], tes iskemik lengan bawah adalah pelengkap untuk diagnosis penyakit ini selain pemeriksaan biokimiawi enzim.Hal ini dilakukan untuk membedakan tipe PPG yang satu dengan yang lain. Pemeriksaan jantung dan hati serta [[elektromiografi]] dilakukan untuk menilai derajat penyakit dan menentukan prognosisnya. Gambaran [[Elektrokardiogram|EKG]] yang paling sering ditemukan pada kondisi ini adalah pemanjangan interval QT yang. Saat ini penyakit Anderson sudah dapat dideteksi pada [[janin]] di dalam kandungan melalui pemeriksaan [[amniosentesis]] atau yang lebih canggih melalui analisis mutasi [[Asam deoksiribonukleat|DNA]].<br /> <br /> == Penatalaksanaan ==<br /> Pengobatan penyakit ini bersifat simtomatik sesuai dengan keluhan yang timbul karena kelainan ini tidak bisa disembuhkan. Sebagian besar pengobatan dilakukan untuk mengatasi gagal fungsi organ baik itu hati maupun jantung atau gangguan neuromuskuler dan bukan pada penyakit utamanya. Transplantasi hati bisa dipertimbangkan pada PPG tipe IV ini.<br /> <br /> == Referensi ==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Penyakit+Anderson&amp;oldid=27829748 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27829748 (2025-09-16T07:15:21Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script