<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Penyakit_ginjal_polikistik</id>
	<title>Penyakit ginjal polikistik - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Penyakit_ginjal_polikistik"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Penyakit_ginjal_polikistik&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-16T02:59:08Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Penyakit_ginjal_polikistik&amp;diff=36891&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27711412; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Penyakit_ginjal_polikistik&amp;diff=36891&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-07T22:56:21Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27711412; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Penyakit ginjal polikistik&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ([[Bahasa Inggris|Bahasa inggris]]: &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Polycystic kidney disease&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;PKD)&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; atau &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;PCKD&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, juga dikenal sebagai &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;sindrom ginjal polikistik&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ) adalah [[Penyakit genetik|kelainan genetik]]  di mana [[Nefron|tubulus ginjal]] menjadi abnormal secara struktural, sehingga mengakibatkan perkembangan dan pertumbuhan beberapa [[kista]] di dalam ginjal. Kista ini dapat mulai berkembang di dalam rahim, pada masa bayi, masa kanak-kanak, atau pada masa dewasa. Kista adalah tubulus yang tidak berfungsi yang terisi dengan cairan yang dipompa ke dalamnya, yang ukurannya berkisar dari mikroskopis hingga sangat besar, menghancurkan tubulus normal yang berdekatan dan akhirnya membuatnya tidak berfungsi juga.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;PKD&amp;#039;&amp;#039; disebabkan oleh gen abnormal yang menghasilkan protein abnormal spesifik; protein ini mengganggu perkembangan tubulus. &amp;#039;&amp;#039;PKD&amp;#039;&amp;#039; adalah istilah umum untuk dua jenis, masing-masing memiliki patologi dan penyebab genetiknya sendiri: [[Autosomal dominant polycystic kidney disease|penyakit ginjal polikistik dominan autosomal]] &amp;#039;&amp;#039;(ADPKD)&amp;#039;&amp;#039; dan [[Autosomal recessive polycystic kidney disease|penyakit ginjal polikistik resesif autosomal]] &amp;#039;&amp;#039;(ARPKD)&amp;#039;&amp;#039;. Gen abnormal ini terdapat di semua sel tubuh; akibatnya, kista dapat terbentuk di [[hati]], [[vesikula seminalis]], dan [[pankreas]]. Cacat genetik ini juga dapat menyebabkan [[Aneurisme|aneurisma]] aorta, dan aneurisma di lingkaran [[Cerebral arteries|arteri serebral]] [[Circle of Willis|Willis]], yang jika pecah, dapat menyebabkan [[Pendarahan subaraknoid|perdarahan subaraknoid]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Diagnosis dapat dicurigai berdasarkan satu, beberapa, atau semua hal berikut: nyeri pinggang yang baru muncul atau urine berwarna merah; riwayat keluarga yang positif; palpasi ginjal yang membesar pada pemeriksaan fisik; temuan insidental pada [[Ultrasonografi medis|sonogram]] abdomen; atau temuan insidental fungsi ginjal abnormal pada pemeriksaan laboratorium rutin ( [[Nitrogen urea darah|BUN]], [[Kreatinina|kreatinin serum]], atau [[Laju filtrasi glomerulus|&amp;#039;&amp;#039;eGFR&amp;#039;&amp;#039;]] ). Diagnosis pasti ditegakkan melalui pemeriksaan &amp;#039;&amp;#039;[[Tomografi terkomputasi|CT]] abdomen.&amp;#039;&amp;#039;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Komplikasi meliputi hipertensi akibat aktivasi [[Sistem renin-angiotensin|sistem renin-angiotensin-aldosteron]] &amp;#039;&amp;#039;(RAAS)&amp;#039;&amp;#039;, infeksi kista yang sering terjadi, perdarahan urin, dan penurunan fungsi ginjal. Hipertensi diobati dengan [[penghambat enzim pengubah angiotensin]] &amp;#039;&amp;#039;([[Penghambat enzim pengubah angiotensin|ACEI]] )&amp;#039;&amp;#039; atau [[Antagonis reseptor angiotensin II|penghambat reseptor angiotensin]] &amp;#039;&amp;#039;(ARB)&amp;#039;&amp;#039;. Infeksi diobati dengan antibiotik. Penurunan fungsi ginjal diobati dengan [[terapi penggantian ginjal]] &amp;#039;&amp;#039;(RRT)&amp;#039;&amp;#039;: [[dialisis]] dan/atau [[Transplantasi organ|transplantasi]] . Penatalaksanaan sejak dugaan atau diagnosis definitif dilakukan oleh dokter yang terlatih.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lihat pula ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [[Autosomal recessive polycystic kidney disease|Penyakit ginjal polikistik resesif autosomal]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pranala luar ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Penyakit+ginjal+polikistik&amp;amp;oldid=27711412 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27711412 (2025-08-23T01:39:45Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>