Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29577541; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T08:49:11Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29577541; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Pindolol''' adalah [[penghalang beta]] nonselektif yang digunakan dalam pengobatan [[tekanan darah tinggi|hipertensi]]. Ini juga merupakan [[antagonis reseptor]] serotonin 5-HT1A, yang secara istimewa memblokir autoreseptor penghambat 5-HT1A, dan telah diteliti sebagai terapi tambahan untuk berbagai [[antidepresan]] seperti [[klomipramin]] dan [[penghambat penyerapan kembali serotonin selektif]] (SSRI), dalam pengobatan [[depresi (psikologi)|depresi]] dan [[gangguan obsesif kompulsif]].

==Sejarah==
Pindolol dipatenkan oleh [[Sandoz]] pada tahun 1969 dan diluncurkan di AS pada tahun 1977. Menjelang akhir Februari 2020 FDA menambahkan produk ini ke daftar "KEKURANGAN OBAT" mereka yang menyatakan hal ini disebabkan oleh "KEKURANGAN bahan aktif" dan hal ini kemungkinan terkait dengan wabah Virus Corona dan dampak rantai pasokan terkait.

==Kegunaan medis==
Pindolol digunakan untuk hipertensi di Amerika Serikat, Kanada, dan Eropa; dan juga untuk [[angina pektoris]] di luar Amerika Serikat. Bila digunakan sendiri untuk hipertensi, pindolol dapat menurunkan [[tekanan darah]] dan detak jantung secara signifikan, tetapi basis bukti penggunaannya lemah karena jumlah subjek dalam penelitian yang dipublikasikan sedikit.

==Kontraindikasi==
Mirip dengan [[propranolol]] dengan kontraindikasi tambahan untuk [[hipertiroidisme]]. Pada pasien dengan [[tirotoksikosis]], kemungkinan efek buruk dari penggunaan pindolol jangka panjang belum dinilai secara memadai. Beta-blokade dapat menutupi tanda-tanda klinis hipertiroidisme yang berkelanjutan atau komplikasi, dan memberikan kesan perbaikan yang salah. Oleh karena itu, penghentian pindolol secara tiba-tiba dapat diikuti oleh eksaserbasi gejala hipertiroidisme, termasuk badai tiroid.

Pindolol memiliki aktivitas simpatomimetik intrinsik, oleh karena itu digunakan dengan hati-hati pada angina pektoris.

==Farmakologi==
===Farmakodinamika===

Pindolol adalah [[penyekat beta]] non-selektif generasi pertama, dalam kelas antagonis reseptor β-adrenergik. Pada tingkat reseptor, obat ini merupakan agonis parsial kompetitif. Obat ini memiliki aktivitas simpatomimetik intrinsik, yang berarti obat ini memiliki beberapa derajat efek agonis tanpa adanya [[ligan]] yang bersaing. Pindolol menunjukkan efek penstabil membran seperti [[kuinidin]], yang mungkin menjadi penyebab efek [[antiaritmia]]nya. Obat ini juga bertindak sebagai agonis parsial reseptor serotonin 5-HT1A (aktivitas intrinsik = 20–25%) atau antagonis fungsional.

===Farmakokinetika===
Pindolol diserap dengan cepat dan baik dari saluran cerna. Obat ini mengalami [[metabolisme]] lintas pertama yang menghasilkan [[bioavailabilitas]] oral sebesar 50-95%. Pasien dengan uremia mungkin mengalami penurunan bioavailabilitas. Makanan tidak mengubah bioavailabilitas, tetapi dapat meningkatkan resorpsi. Setelah dosis tunggal oral 20 mg, konsentrasi plasma puncak tercapai dalam 1–2 jam. Efek pindolol pada [[denyut nadi]] (penurunan) terlihat setelah 3 jam. Meskipun waktu paruhnya agak pendek yaitu 3–4 jam, efek hemodinamik bertahan selama 24 jam setelah pemberian. Waktu paruh plasma meningkat menjadi 3–11,5 jam pada pasien dengan gangguan ginjal, menjadi 7–15 jam pada pasien lanjut usia, dan dari 2,5 menjadi 30 jam pada pasien dengan [[Sirosis|sirosis hati]]. Sekitar 2/3 pindolol dimetabolisme di hati menghasilkan hidroksilat, yang ditemukan dalam urin sebagai glukonurida dan sulfat eterik. Sisa 1/3 pindolol diekskresikan dalam urin dalam bentuk yang tidak berubah.

==Penelitian==
===Depresi===
Pindolol telah diteliti sebagai obat tambahan untuk terapi antidepresan dengan SSRI seperti [[fluoksetin]] dalam pengobatan depresi sejak tahun 1994. Dasar pemikiran di balik strategi ini didasarkan pada fakta bahwa pindolol merupakan antagonis reseptor serotonin 5-HT1A. Reseptor 5-HT1A pre[[sinapsis|sinaptik]] dan somatodendritik bertindak sebagai autoreseptor penghambat, menghambat pelepasan serotonin, dan bersifat pro-depresif dalam aksinya. Hal ini berbeda dengan reseptor 5-HT1A postsinaptik, yang memediasi efek antidepresan. Dengan memblokir autoreseptor 5-HT1A pada dosis yang selektif terhadapnya dibandingkan reseptor 5-HT1A postsinaptik, pindolol mungkin dapat menghilangkan penghambatan pelepasan serotonin dan dengan demikian meningkatkan efek antidepresan SSRI dan klomipramin. Hasil terapi augmentasi dengan pindolol telah menggembirakan dalam studi awal dengan kualitas rendah. [[Tinjauan sistematis]] dan [[metaanalisis]] tahun 2015 dari lima [[uji acak terkendali]] tidak menemukan manfaat signifikan secara keseluruhan pada dosis 2,5 mg; meskipun berkenaan dengan pasien dengan depresi yang resistan terhadap SSRI, "pindolol dosis tinggi sekali sehari (7,5 mg qd) tampaknya menunjukkan manfaat yang menjanjikan pada pasien ini". Di sisi lain, tinjauan sistematis tahun 2017 menunjukkan bahwa khasiat pindolol telah dibuktikan dalam studi dengan bukti tinggi. Memulai [[farmakoterapi]] dengan SSRI plus pindolol dapat mempercepat dampak terapeutik SSRI. Khasiat antidepresi Pindolol mungkin sebagian besar dihasilkan dari kemampuannya untuk mendesensitisasi autoreseptor 5-1A.

===Lainnya===
Pindolol adalah pemulung [[nitrogen monoksida]] yang kuat. Efek ini diperkuat oleh [[natrium bikarbonat]]. Penghambatan sintesis nitrogen monoksida memiliki efek [[anksiolitik]] pada hewan.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pindolol&oldid=29577541 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29577541 (2026-08-14T14:47:56Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Pindolol - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29577541; atribusi sumber disertakan.