https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Polimer_tak_jenuh_khusus 2026-11-14T14:55:01Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Polimer_tak_jenuh_khusus&diff=30021&oldid=prev 2026-09-04T13:52:20Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29624207; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Polimer tak jenuh khusus&#039;&#039;&#039; adalah polimer yang telah disintesis melelui beberapa reaksi yang berbeda.<br /> <br /> == Macam-macam Polimer Tak Jenuh Khusus ==<br /> 1. Polikarbodiimida<br /> <br /> Polikarbodiimida dipreparasi dari diisosianat-diisosianat yang biasa tersedia melalui reaksi polimerisasi adisi diri yang dikatalis oleh senyawa-senyawa organofosfor teristimewa fosfin oksida seperti 1-etil-3-metil-3-fosfolena-1-oksida. Mekanismenya melibatkan reaksi adisi katalis diseluruh ikatan rangkap dua karbon-nitrogen dan hilangnya karbon dioksida untuk membentuk zat dipolar yang mengadisi ke gugus isosianat lainnya, yang menghilangkan ikatan rangkap dua karbon-oksigen. Dekomposisi zat antara siklik menghasilkan pembentukan gugus karbodiimida. Reaksi polimerisasi seluruhnya diilustrasikan untuk metilenabis (4-fenil isosianat). Meskipun dalam keadaan padat sangat tahan terhadap bahan kimia, polikarbodiimida sangat reaktif alam larutan. Sebagai contoh, modifikasi dengan amin atau air menghasilkan polimer-polimer yang memiliki gugus guonidin dan urea. Reaksi degan asam hidrazoat meghasilkan poliaminotetrazola heterosiklik.<br /> <br /> 2. Poliimin<br /> <br /> Poliimin juga disebut &#039;&#039;polimer azometin&#039;&#039; atau &#039;&#039;polimer basa Schiff, &#039;&#039;merupakan satu kelas lain dari polimer-polimer yang mengandung ikatan rangkap dua karbon-nitrogen. Gugus imin dibentuk melalui adisi amin ke senyawa-senyawa karbonil yang diikuti oleh lepasnya air. Reaksinya biasanya dikatalisis asam, meskipun diperlukan pengontrolan pH karena protonasi amin akan mengurangi nukleofilisitas. Poliimin yang tersubstitusi secara tepat merupakan kelator (&#039;&#039;chelating agent&#039;&#039;) yang bermanfaat untuk polimer-polimer koordinasi.<br /> <br /> 3. Polimer yang mengandung ikatan rangkap dua karbon-karbon<br /> <br /> Setelah disintesis melalui polimerisasi koordinasi, polimer-polimer yag mengandung ikatan rangkap dua rangka terkonyugasi telah dipreparasi melalui reaksi Wittig yang melibatkan ylida-aldehida atau diylidadan senyawa-senyawa karbonil. Polimer-polimer terkonyugasi (dengan berat molekul rendah) juga bisa dipreparasi dengan mengkondensasi senyawa-senyawa biskarbonil dengan monomer yang mengandung gugus-gugus metilena aktif.<br /> 4. Polimer Azo<br /> <br /> Polimer yang memiliki ikatan rangkap dua nitrogen-nitrogen pada rangkanya. Beberapa metode untuk mensintesisnya, dan berat molekul tertinggi diperoleh melalui kopling oksidatif diamin aromatik yang memakai katalis-katalis yang serupa dengan yang dipakai dalam mensintesis poli(fenilena oksida) melalui kopling oksidatif fenol-fenol.Gambar reksi Diazotasi<br /> <br /> Metode-metode lainnya:<br /> # Fotolisis diazina<br /> # Kopling senyawa-senyawa tetrazonium dengan bisfenol<br /> # Dekomposisi garam-garam tetrazonium<br /> # Kopling reduktif senyawa-senyawa dinitro<br /> <br /> 5. Polimer yang mengandung ikatan rangkap tiga karbon-karbon<br /> <br /> Kopling oksidatif juga dipakai untuk mensintesis poliasetilana, yang dalam hal ini didefinisikan sebagai polimer yang memiliki polimer ikatan rangkap tiga rangka.<br /> <br /> == Referensi ==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Polimer+tak+jenuh+khusus&amp;oldid=29624207 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29624207 (2026-08-23T22:36:03Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script