Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27967972; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:18:14Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27967972; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Pomalidomida''' adalah obat antikanker yang digunakan untuk pengobatan [[sel mieloma|mieloma multipel]] dan [[sarkoma Kaposi]] terkait [[AIDS]].

Pomalidomida disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada bulan Februari 2013, dan di Uni Eropa pada bulan Agustus 2013. Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]].
== Penggunaan medis ==
Di Uni Eropa, pomalidomida dalam kombinasi dengan [[bortezomib]] dan [[deksametason]] diindikasikan dalam pengobatan orang dewasa dengan mieloma multipel yang telah menerima setidaknya satu regimen pengobatan sebelumnya termasuk [[lenalidomida]]; dan dalam kombinasi dengan deksametason diindikasikan dalam pengobatan orang dewasa dengan mieloma multipel kambuh dan refrakter yang telah menerima setidaknya dua regimen pengobatan sebelumnya, termasuk lenalidomida dan bortezomib, dan telah menunjukkan perkembangan penyakit pada terapi terakhir.

Di Amerika Serikat, pomalidomida diindikasikan dalam kombinasi dengan deksametason untuk orang dengan mieloma multipel yang telah menerima setidaknya dua terapi sebelumnya termasuk lenalidomida dan penghambat proteasom, dan telah menunjukkan perkembangan penyakit pada atau dalam 60 hari setelah selesainya terapi terakhir; dan diindikasikan untuk orang dengan sarkoma Kaposi terkait AIDS setelah kegagalan [[penanganan HIV/AIDS|terapi antiretroviral yang sangat aktif]] (HAART) atau pada orang dengan sarkoma Kaposi yang HIV-negatif.

== Asal dan perkembangan ==
Senyawa induk pomalidomida, [[talidomida]], awalnya ditemukan menghambat angiogenesis pada tahun 1994. Berdasarkan penemuan ini, talidomida dimasukkan ke dalam [[uji klinis]] untuk [[kanker]], yang akhirnya menghasilkan persetujuan FDA untuk mieloma multipel. Studi struktur-aktivitas mengungkapkan bahwa talidomida yang disubstitusi amino memiliki aktivitas antitumor yang lebih baik, yang disebabkan oleh kemampuannya untuk secara langsung menghambat sel tumor dan kompartemen vaskular kanker mieloma. Aktivitas ganda pomalidomida ini membuatnya lebih berkhasiat daripada talidomida ''[[in vitro]]'' dan ''[[in vivo]]''.

== Mekanisme kerja ==
Pomalidomida secara langsung menghambat angiogenesis dan pertumbuhan [[sel mieloma]]. Efek ganda ini merupakan pusat aktivitasnya pada mieloma, bukan jalur lain seperti penghambatan TNF alfa, karena penghambat TNF yang poten termasuk rolipram dan [[pentoksifilina]] tidak menghambat pertumbuhan sel mieloma atau angiogenesis.

Seperti talidomida, pomalidomida bekerja sebagai modulator ligase sereblon E3.

== Efek samping ==
Pomalidomida dapat membahayakan bayi yang belum lahir jika diberikan selama [[kehamilan]].

Pomalidomida dapat mengontaminasi [[air mani]] orang yang meminumnya.

== Uji klinis ==
Hasil uji klinis Fase I menunjukkan efek samping yang dapat ditoleransi.

Uji klinis Fase II untuk mieloma multipel dan mielofibrosis menunjukan "hasil yang menjanjikan".

Hasil Fase III menunjukkan perpanjangan yang signifikan dari kelangsungan hidup bebas progresi, dan kelangsungan hidup secara keseluruhan (median 11,9 bulan vs. 7,8 bulan; ''[[nilai p|p]]'' = 0,0002) pada pasien yang mengonsumsi pomalidomida dengan deksametason dibanding deksametason saja.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pomalidomida&oldid=27967972 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27967972 (2025-10-15T04:35:37Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Pomalidomida - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27967972; atribusi sumber disertakan.