<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Praseodimium</id>
	<title>Praseodimium - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Praseodimium"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Praseodimium&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-15T18:01:17Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Praseodimium&amp;diff=16201&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Praseodimium&amp;diff=16201&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-08-26T23:00:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi&lt;/p&gt;
&lt;a href=&quot;https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Praseodimium&amp;amp;diff=16201&amp;amp;oldid=15802&quot;&gt;Lihat perubahan&lt;/a&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Praseodimium&amp;diff=15802&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29578218; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Praseodimium&amp;diff=15802&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-08-26T22:22:26Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29578218; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Praseodimium&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah sebuah [[unsur kimia]] dengan [[Lambang unsur|lambang]] &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Pr&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; dan [[nomor atom]] 59. Ia adalah anggota ketiga dalam [[Lantanida|deret lantanida]] dan dianggap sebagai salah satu [[logam tanah jarang]]. Ia adalah [[logam]] yang lunak, keperakan, mudah dibentuk dan ulet, bernilai karena sifat magnetik, listrik, kimia, dan optiknya. Ia terlalu reaktif untuk ditemukan dalam bentuk asli, dan logam praseodimium murni perlahan-lahan mengembangkan lapisan oksida hijau saat terkena udara.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Praseodimium selalu terjadi secara alami bersama dengan logam tanah jarang lainnya. Ia adalah unsur tanah jarang yang paling melimpah keenam dan lantanida yang paling melimpah keempat, membentuk 9,1 [[bagian per juta]] kerak bumi, kelimpahan yang mirip dengan [[boron]]. Pada tahun 1841, ahli kimia Swedia [[Carl Gustav Mosander]] mengekstraksi residu oksida tanah jarang yang ia sebut [[didimium]] dari residu yang ia sebut &amp;quot;lantana&amp;quot;, yang pada gilirannya dipisahkan dari garam [[serium]]. Pada tahun 1885, ahli kimia Austria [[Baron]] [[Carl Auer von Welsbach]] memisahkan didimium menjadi dua unsur yang menghasilkan garam dengan warna berbeda, yang ia beri nama praseodimium dan [[neodimium]]. Nama praseodimium berasal dari bahasa Yunani Kuno πράσινος (&amp;#039;&amp;#039;prasinos&amp;#039;&amp;#039;), yang berarti &amp;#039;hijau [[Bawang prei|prei]]&amp;#039;, dan δίδυμος (&amp;#039;&amp;#039;didymos&amp;#039;&amp;#039;) &amp;#039;kembar&amp;#039;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Seperti kebanyakan unsur tanah jarang, praseodimium paling mudah membentuk [[bilangan oksidasi]] +3, yang merupakan satu-satunya keadaan stabil dalam [[larutan berair]], meskipun bilangan oksidasi +4 diketahui dalam beberapa senyawa padat dan, uniknya di antara lantanida, bilangan oksidasi +5 dapat dicapai dalam [[Isolasi matriks|kondisi isolasi matriks]]. Bilangan oksidasi 0, +1, dan +2 jarang ditemukan. Ion praseodimium berair berwarna hijau kekuningan, dan demikian pula, praseodimium menghasilkan berbagai warna kuning-hijau saat dimasukkan ke dalam kaca. Banyak kegunaan praseodimium dalam industri yang melibatkan kemampuannya untuk menyaring cahaya kuning dari sumber cahaya.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Sifat==&lt;br /&gt;
===Sifat fisik===&lt;br /&gt;
Praseodimium adalah anggota ketiga dari [[Lantanida|deret lantanida]], dan juga anggota [[logam tanah jarang]]. Dalam [[tabel periodik]], ia muncul di antara lantanida lain, yaitu di sebelah kiri [[serium]] dan di sebelah kanan [[neodimium]], serta  di atas [[aktinida]] [[protaktinium]]. Ia adalah logam yang [[Keuletan (fisika)|ulet]] dengan kekerasan yang sebanding dengan [[perak]]. 59 elektronnya disusun dalam [[Konfigurasi elektron|konfigurasi]] [Xe]4f&amp;lt;sup&amp;gt;3&amp;lt;/sup&amp;gt;6s&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;; secara teoretis, kelima elektron terluar dapat bertindak sebagai [[elektron valensi]], tetapi penggunaan kelima elektron tersebut memerlukan kondisi ekstrem dan biasanya, praseodimium hanya melepaskan tiga atau terkadang empat elektron dalam senyawanya.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Seperti kebanyakan logam lain dalam deret lantanida, praseodimium biasanya hanya menggunakan tiga elektron sebagai elektron valensi, karena setelah itu elektron 4f yang tersisa terikat terlalu kuat: ini karena orbital 4f paling banyak menembus inti xenon yang lengai dari elektron ke dalam intinya, diikuti oleh 5d dan 6s, dan ini meningkat dengan muatan ion yang lebih tinggi. Namun demikian, praseodimium dapat terus kehilangan elektron valensi keempat dan bahkan kadang-kadang kelima karena ia datang sangat awal dalam deret lantanida, di mana muatan inti masih cukup rendah dan energi subkulit 4f cukup tinggi untuk memungkinkan pelepasan elektron valensi lebih lanjut. Jadi, mirip dengan lantanida trivalen awal lainnya, praseodimium memiliki struktur kristal [[Tetal-rapat sferis sama|susunan padat heksagon ganda]] pada suhu kamar. Pada sekitar 560&amp;amp;nbsp;°C, ia bertransisi menjadi struktur [[Sistem kristal kubik|kubus berpusat muka]], dan struktur [[Sistem kristal kubik|kubus berpusat badan]] muncul sesaat sebelum titik leburnya, 935&amp;amp;nbsp;°C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Praseodimium, seperti semua lantanida lain (kecuali [[lantanum]], [[iterbium]], dan [[lutesium]], yang tidak memiliki elektron 4f yang tidak berpasangan), bersifat [[Paramagnetisme|paramagnetik]] pada suhu kamar. Tidak seperti beberapa logam tanah jarang lainnya, yang menunjukkan [[Antiferomagnetisme|antiferomagnetik]] atau [[Feromagnetisme|feromagnetik]] pada suhu rendah, praseodimium bersifat paramagnetik pada semua suhu di atas 1 K.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Isotop===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Praseodimium hanya memiliki satu isotop stabil dan alami, &amp;lt;sup&amp;gt;141&amp;lt;/sup&amp;gt;Pr. Dengan demikian, ia adalah sebuah [[unsur mononuklida]] dan [[Unsur monoisotop|monoisotop]], dan [[berat atom standar]]nya dapat ditentukan dengan presisi tinggi karena merupakan konstanta alam. Isotop ini memiliki 82 neutron, yang merupakan [[Bilangan ajaib (fisika nuklir)|bilangan ajaib]] yang memberikan stabilitas tambahan. Isotop ini diproduksi di bintang melalui [[proses s]] dan [[Proses r|r]] (masing-masing menangkap neutron lambat dan cepat).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
38 radioisotop lainnya telah disintesis. Semua isotop-isotop ini memiliki waktu paruh di bawah satu hari (dan sebagian besar di bawah satu menit), dengan pengecualian terhadap &amp;lt;sup&amp;gt;143&amp;lt;/sup&amp;gt;Pr dengan waktu paruh 13,6 hari. Baik &amp;lt;sup&amp;gt;143&amp;lt;/sup&amp;gt;Pr maupun &amp;lt;sup&amp;gt;141&amp;lt;/sup&amp;gt;Pr terjadi sebagai [[produk fisi]] [[uranium]]. Mode peluruhan utama dari isotop yang lebih ringan dari &amp;lt;sup&amp;gt;141&amp;lt;/sup&amp;gt;Pr adalah [[emisi positron]] atau [[penangkapan elektron]] menjadi [[isotop serium]], sedangkan isotop yang lebih berat adalah [[peluruhan beta]] menjadi [[isotop neodimium]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Sifat kimia===&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Logam praseodimium memudar perlahan di udara, membentuk lapisan oksida hijau seperti karat [[besi]]; sampel logam praseodimium yang berukuran sentimeter terkorosi sepenuhnya dalam waktu sekitar satu tahun. Ia mudah terbakar pada 150&amp;amp;nbsp;°C untuk membentuk [[praseodimium(III,IV) oksida]], sebuah [[Senyawa non-stoikiometri|senyawa nonstoikiometri]] yang mendekati Pr&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;:&lt;br /&gt;
:12 Pr + 11 O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; → 2 Pr&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ini dapat direduksi menjadi [[praseodimium(III) oksida]] (Pr&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;) dengan gas hidrogen. [[Praseodimium(IV) oksida]], PrO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, adalah produk yang paling teroksidasi dari pembakaran praseodimium dan dapat diperoleh baik melalui reaksi logam praseodimium dengan oksigen murni pada 400&amp;amp;nbsp;°C dan 282 bar atau dengan disproporsionasi Pr&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt; dalam [[asam asetat]] mendidih. Reaktivitas praseodimium sesuai dengan [[tren periodik]], karena merupakan salah satu lantanida pertama, dan dengan demikian salah satu lantanida terbesar. Pada 1000&amp;amp;nbsp;°C, banyak oksida praseodimium dengan komposisi PrO&amp;lt;sub&amp;gt;2−&amp;#039;&amp;#039;x&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/sub&amp;gt; muncul sebagai fase nonstoikiometri yang tidak teratur dengan 0 &amp;lt; &amp;#039;&amp;#039;x&amp;#039;&amp;#039; &amp;lt; 0,25, tetapi pada 400–700&amp;amp;nbsp;°C cacat oksida malah diurutkan, menciptakan fase dari rumus umum Pr&amp;lt;sub&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;n&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;#039;&amp;#039;n&amp;#039;&amp;#039;−2&amp;lt;/sub&amp;gt; dengan &amp;#039;&amp;#039;n&amp;#039;&amp;#039; = 4, 7, 9, 10, 11, 12, dan ∞. Fase-fase PrO&amp;lt;sub&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;y&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/sub&amp;gt; ini terkadang diberi label α dan β′ (nonstoikiometri), β (&amp;#039;&amp;#039;y&amp;#039;&amp;#039; = 1,833), δ (1,818), ε (1,8), ζ (1,778), ι (1,714), θ, dan σ.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Praseodimium adalah sebuah unsur elektropositif dan bereaksi lambat dengan air dingin dan cukup cepat dengan air panas untuk membentuk praseodimium(III) hidroksida:&lt;br /&gt;
:2 Pr (s) + 6 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O (l) → 2 Pr(OH)&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; (aq) + 3 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; (g)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Logam praseodimium bereaksi dengan semua [[halogen]] stabil membentuk trihalida:&lt;br /&gt;
:2 Pr (s) + 3 F&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; (g) → 2 PrF&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; (s) [hijau]&lt;br /&gt;
:2 Pr (s) + 3 Cl&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; (g) → 2 PrCl&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; (s) [hijau]&lt;br /&gt;
:2 Pr (s) + 3 Br&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; (g) → 2 PrBr&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; (s) [hijau]&lt;br /&gt;
:2 Pr (s) + 3 I&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; (g) → 2 PrI&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; (s)&lt;br /&gt;
[[Praseodimium(IV) fluorida|Tetrafluorida, PrF&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;]], juga dikenal, dan diproduksi dengan mereaksikan campuran [[natrium fluorida]] dan [[praseodimium(III) fluorida]] dengan gas fluorin, menghasilkan Na&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;PrF&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;, setelah itu natrium fluorida dihilangkan dari campuran reaksi dengan [[hidrogen fluorida]] cair. Selain itu, praseodimium membentuk [[praseodimium diiodida|diiodida]] perunggu; seperti diiodida dari lantanum, serium, dan [[gadolinium]], ia adalah senyawa [[elektrida]] dari praseodimium(III).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Praseodimium mudah larut dalam [[asam sulfat]] encer untuk membentuk larutan yang mengandung ion Pr&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; yang berwarna &amp;#039;&amp;#039;[[Pucuk pisang|chartreuse]]&amp;#039;&amp;#039;, yang muncul sebagai kompleks [Pr(H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O)&amp;lt;sub&amp;gt;9&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:2 Pr (s) + 3 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;SO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt; (aq) → 2 Pr&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; (aq) + 3  (aq) + 3 H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; (g)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Melarutkan senyawa praseodimium(IV) dalam air tidak akan menghasilkan larutan yang mengandung ion Pr&amp;lt;sup&amp;gt;4+&amp;lt;/sup&amp;gt; kuning; karena [[Potensial reduksi|potensial reduksi standar]] positif yang tinggi dari pasangan Pr&amp;lt;sup&amp;gt;4+&amp;lt;/sup&amp;gt;/Pr&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; pada +3,2&amp;amp;nbsp;V, ion-ion ini tidak stabil dalam larutan berair, mengoksidasi air dan direduksi menjadi Pr&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Nilai pasangan Pr&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;/Pr adalah −2,35&amp;amp;nbsp;V. Namun, dalam media berair yang sangat basa, ion Pr&amp;lt;sup&amp;gt;4+&amp;lt;/sup&amp;gt; dapat dihasilkan melalui oksidasi dengan [[ozon]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Meskipun praseodimium(V) dalam keadaan terkompresi tidak diketahui, keberadaan praseodimium dalam bilangan oksidasi +5 (dengan konfigurasi elektron stabil dari gas mulia sebelumnya, [[xenon]]) di bawah kondisi isolasi matriks gas mulia dilaporkan pada tahun 2016. Spesies yang diberikan kepada bilangan +5 diidentifikasi sebagai [PrO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, adisi O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; dan Ar-nya, dan PrO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;(η&amp;lt;sup&amp;gt;2&amp;lt;/sup&amp;gt;-O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;).&lt;br /&gt;
====Senyawa organopraseodimium====&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Senyawa organopraseodimium sangat mirip dengan [[Kimia organolantanida|lantanida lainnya]], karena mereka semua memiliki ketidakmampuan untuk mengalami [[pengikatan balik π]]. Oleh karena itu, mereka sebagian besar terbatas pada sebagian besar [[Anion siklopentadienil|siklopentadienida]] (isostruktural dengan milik lantanum) dan alkil dan aril sederhana yang terikat σ, beberapa di antaranya mungkin polimer. Kimia koordinasi praseodimium sebagian besar adalah ion Pr&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; elektropositif yang besar, dan dengan demikian sebagian besar mirip dengan milik lantanida awal lainnya, La&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;, Ce&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;, dan Nd&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;. Misalnya, seperti lantanum, serium, dan neodimium, praseodimium nitrat membentuk kompleks 4:3 dan 1:1 dengan [[18-Mahkota-6|18-mahkota-6]], sedangkan lantanida tengah, dari [[prometium]] hingga [[gadolinium]], hanya dapat membentuk kompleks 4:3, dan lantanida akhir, dari [[terbium]] hingga [[lutesium]] tidak berhasil berkoordinasi dengan semua ligan. Kompleks praseodimium tersebut memiliki bilangan koordinasi yang tinggi tetapi tidak pasti dan stereokimia yang tidak jelas, dengan pengecualian yang dihasilkan dari ligan yang sangat besar seperti trikoordinat [Pr{N(SiMe&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;}&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]. Ada juga beberapa campuran oksida dan fluorida yang melibatkan praseodimium(IV), tetapi mereka tidak memiliki kimia koordinasi yang cukup dalam bilangan oksidasi ini seperti tetangganya, serium. Namun, contoh pertama dari kompleks molekul praseodimium(IV) baru-baru ini telah dilaporkan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Sejarah==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pada tahun 1751, ahli mineral Swedia [[Axel Fredrik Cronstedt]] menemukan mineral berat dari tambang di [[Bastnäs]], yang kemudian dinamai [[serit]]. Tiga puluh tahun kemudian, [[Wilhelm Hisinger]], yang berusia lima belas tahun, dari keluarga pemilik tambang, mengirim sampelnya ke [[Carl Wilhelm Scheele]], yang tidak menemukan unsur baru di dalamnya. Pada tahun 1803, setelah Hisinger menjadi ahli besi, ia kembali ke mineral dengan [[Jöns Jacob Berzelius]] dan mengisolasi oksida baru, yang mereka beri nama &amp;#039;&amp;#039;seria&amp;#039;&amp;#039;, dari [[planet katai]] [[Ceres]], yang telah ditemukan dua tahun sebelumnya. Seria secara bersamaan dan independen diisolasi di Jerman oleh [[Martin Heinrich Klaproth]]. Antara tahun 1839 dan 1843, seria ditunjukkan sebagai campuran oksida oleh ahli bedah dan kimiawan Swedia [[Carl Gustaf Mosander]], yang tinggal di rumah yang sama dengan Berzelius; dia memisahkan dua oksida lainnya, yang dia beri nama &amp;#039;&amp;#039;lantana&amp;#039;&amp;#039; dan &amp;#039;&amp;#039;didimia&amp;#039;&amp;#039;. Dia menguraikan sebagian sampel [[serium nitrat]] dengan memanggangnya di udara dan kemudian mengolah oksida yang dihasilkan dengan [[asam nitrat]] encer. Logam yang membentuk oksida ini diberi nama &amp;#039;&amp;#039;lantanum&amp;#039;&amp;#039; dan &amp;#039;&amp;#039;[[didimium]]&amp;#039;&amp;#039;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sementara lantanum ternyata menjadi unsur murni, didimium tidak dan ternyata hanya campuran dari semua lantanida awal yang stabil dari praseodimium hingga [[europium]], seperti yang diduga oleh [[Marc Delafontaine]] setelah analisis spektroskopi, meskipun ia tidak memiliki waktu untuk mengejar pemisahannya menjadi unsur-unsurnya. Sepasang berat [[samarium]] dan europium baru dihilangkan pada tahun 1879 oleh [[Paul-Émile Lecoq de Boisbaudran]] dan baru pada tahun 1885 [[Carl Auer von Welsbach]] memisahkan didimium menjadi praseodimium dan neodimium. Von Welsbach mengkonfirmasi pemisahan dengan analisis [[spektroskopi]], tetapi produknya memiliki kemurnian yang relatif rendah. Karena neodimium adalah konstituen didimium yang lebih besar daripada praseodimium, neodimium mempertahankan nama lama  ini dengan disambiguasi, sementara praseodimium dibedakan oleh warna hijau prei dari garamnya (Yunani πρασιος, &amp;quot;hijau prei&amp;quot;). Sifat komposit didimium sebelumnya telah diperkirakan pada tahun 1882 oleh [[Bohuslav Brauner]], yang tidak mengejar pemisahannya secara eksperimental.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Keterjadian dan produksi==&lt;br /&gt;
Praseodimium tidak terlalu langka, meskipun termasuk dalam logam tanah jarang, membentuk 9,2&amp;amp;nbsp;mg/kg kerak Bumi. Nilai ini berada di antara [[torium]] (9,6&amp;amp;nbsp;mg/kg) dan [[samarium]] (7,05&amp;amp;nbsp;mg/kg), dan menjadikan praseodimium sebagai lantanida yang paling melimpah keempat, di belakang serium (66,5&amp;amp;nbsp;mg/kg), neodimium (41,5&amp;amp;nbsp;mg/kg), dan lantanum (39&amp;amp;nbsp;mg/kg); ia kurang melimpah daripada [[Logam tanah jarang|unsur tanah jarang]] [[itrium]] (33&amp;amp;nbsp;mg/kg) dan [[skandium]] (22&amp;amp;nbsp;mg/kg). Sebaliknya, klasifikasi praseodimium sebagai logam tanah jarang berasal dari kelangkaan relatifnya terhadap &amp;quot;tanah biasa&amp;quot; seperti kapur dan magnesia, beberapa mineral yang diketahui mengandungnya di mana ekstraksinya layak secara komersial, serta panjang dan kompleksitas ekstraksinya. Meskipun tidak terlalu langka, praseodimium tidak pernah ditemukan sebagai tanah jarang yang dominan dalam mineral yang mengandung praseodimium. Ia selalu didahului oleh serium dan lantanum dan biasanya juga oleh neodimium.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Ion Pr&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; memiliki ukuran yang mirip dengan lantanida awal dari golongan serium (dari lantanum hingga [[samarium]] dan [[europium]]) yang segera mengikuti tabel periodik, dan karenanya cenderung terjadi bersama mereka dalam mineral [[Ortofosfat|fosfat]], [[silikat]] dan [[karbonat]], seperti [[monasit]] (M&amp;lt;sup&amp;gt;III&amp;lt;/sup&amp;gt;PO&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;) dan [[bastnäsit]] (M&amp;lt;sup&amp;gt;III&amp;lt;/sup&amp;gt;CO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;F), di mana M mengacu pada semua logam tanah jarang kecuali skandium dan [[prometium]] yang radioaktif (kebanyakan Ce, La, dan Y, dengan sedikit Nd dan Pr). Bastnäsit biasanya kurang [[torium]] dan lantanida berat, dan pemurnian lantanida ringan darinya kurang terlibat. Bijihnya, setelah dihancurkan dan digiling, pertama-tama diolah dengan asam sulfat pekat panas, mengembangkan karbon dioksida, [[hidrogen fluorida]], dan [[silikon tetrafluorida]]. Produk ini kemudian dikeringkan dan dilarutkan dengan air, meninggalkan ion lantanida awal, termasuk lantanum, dalam larutan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Prosedur untuk monasit, yang biasanya mengandung semua tanah jarang, serta torium, lebih terlibat. Monasit, karena sifat magnetiknya, dapat dipisahkan dengan pemisahan elektromagnetik berulang. Setelah pemisahan, ia dicampur dengan asam sulfat pekat panas untuk menghasilkan sulfat yang larut dalam air dari tanah jarang. Filtrat asam sebagian dinetralkan dengan [[natrium hidroksida]] hingga pH 3–4, di mana torium mengendap sebagai hidroksida dan dihilangkan. Larutannya dicampur dengan [[amonium oksalat]] untuk mengubah tanah jarang menjadi [[oksalat]] mereka yang tidak larut, oksalatnya diubah menjadi oksida dengan anil, dan oksidanya dilarutkan dalam asam nitrat. Langkah terakhir ini mengecualikan salah satu komponen utama, [[serium]], yang oksidanya tidak larut dalam HNO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;. Harus berhati-hati saat menangani beberapa residu karena mereka mengandung [[Radium-228|&amp;lt;sup&amp;gt;228&amp;lt;/sup&amp;gt;Ra]], [[Produk peluruhan|anak]] dari &amp;lt;sup&amp;gt;232&amp;lt;/sup&amp;gt;Th, yang merupakan pemancar gama yang kuat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Praseodimium kemudian dapat dipisahkan dari lantanida lain melalui kromatografi pertukaran ion, atau dengan menggunakan pelarut seperti [[tributil fosfat]] di mana kelarutan Ln&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; meningkat dengan meningkatnya nomor atom. Jika kromatografi penukar ion digunakan, campuran lantanidanya dimasukkan ke dalam satu kolom resin penukar kation dan Cu&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; atau Zn&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; atau Fe&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; dimasukkan ke kolom lainnya. Suatu larutan berair dari zat pengompleks, yang dikenal sebagai eluan (biasanya triamonium edtat), dilewatkan melalui kolom, dan Ln&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; dipindahkan dari kolom pertama dan diendapkan kembali dalam pita padat di bagian atas kolom sebelum dipindahkan kembali oleh . [[Energi bebas Gibbs|Energi pembentukan bebas Gibbs]] untuk kompleks Ln(edta·H) meningkat bersama dengan lantanida sekitar seperempat dari Ce&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; hingga Lu&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt;, sehingga kation Ln&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; menuruni kolom pengembangan dalam sebuah pita dan difraksinasi berulang kali, dielusi dari yang paling berat hingga yang paling ringan. Mereka kemudian diendapkan sebagai oksalat yang tidak larut, dibakar untuk membentuk oksida, dan kemudian direduksi menjadi logam.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Aplikasi==&lt;br /&gt;
Leo Moser (putra dari Ludwig Moser, pendiri [[Moser (perusahaan kaca)|Moser Glassworks]] di tempat yang sekarang disebut [[Karlovy Vary]] di Ceko) menyelidiki penggunaan praseodimium dalam pewarnaan kaca pada akhir 1920-an, menghasilkan sebuah kaca berwarna kuning-hijau yang diberi nama &amp;quot;Prasemit&amp;quot;. Namun, pada saat itu pewarna yang jauh lebih murah dapat memberikan warna yang sama, sehingga Prasemit tidak populer, hanya sedikit yang dibuat, dan contohnya sekarang sangat langka. Moser juga memadukan praseodymium dengan neodymium untuk menghasilkan kaca &amp;quot;Heliolite&amp;quot; (&amp;quot;Heliolit&amp;quot; dalam [[bahasa Jerman]]), yang lebih diterima secara luas. Penggunaan komersial praseodymium murni yang bertahan lama, yang berlanjut hingga sekarang, adalah dalam bentuk pewarna kuning-oranye &amp;quot;Praseodymium Yellow&amp;quot; untuk keramik, yang merupakan larutan padat dalam kisi [[Zirkonium(IV) silikat|zirkon]]. Noda ini tidak memiliki warna hijau di dalamnya; sebaliknya, pada beban yang cukup tinggi, kaca praseodimium jelas berwarna hijau daripada kuning murni.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Seperti kebanyakan lantanida lainnya, [[Orbital atom|orbital f]] praseodimium yang terlindung memungkinkan untuk masa hidup [[Eksitasi|keadaan tereksitasi]] yang lama dan hasil [[luminesensi]] yang tinggi. Pr&amp;lt;sup&amp;gt;3+&amp;lt;/sup&amp;gt; sebagai ion [[Doping (semikonduktor)|dopan]] memiliki banyak aplikasi dalam [[optika]] dan [[fotonika]]. Ini termasuk [[Laser Pr:YLF|laser DPSS]], [[Penguat optik|penguat serat optik]] mode tunggal, laser serat, [[nanopartikel yang mengonversi]] serta aktivator dalam fosfor merah, hijau, biru, dan ultraviolet. Kristal silikat yang didoping dengan ion praseodimium juga telah digunakan untuk [[Cahaya lambat|memperlambat denyut cahaya]] hingga beberapa ratus meter per detik.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Karena lantanida itu sangat mirip satu sama lain, praseodimium dapat menggantikan sebagian besar lantanida lain tanpa kehilangan fungsi yang signifikan, dan memang banyak aplikasi seperti paduan &amp;#039;&amp;#039;[[mischmetal]]&amp;#039;&amp;#039; dan [[feroserium]] melibatkan campuran variabel beberapa lantanida, termasuk sejumlah kecil praseodimium. Aplikasi yang lebih modern berikut ini melibatkan praseodimium secara khusus atau setidaknya praseodimium dalam subset kecil dari lantanida:&lt;br /&gt;
* Dalam kombinasi dengan neodimium, unsur tanah jarang lainnya, praseodimium digunakan untuk membuat magnet berdaya tinggi yang terkenal karena kekuatan dan daya tahannya. Secara umum, sebagian besar paduan logam tanah jarang golongan serium ([[lantanum]] hingga [[samarium]]) dengan [[logam transisi]] 3d memberikan magnet yang sangat stabil yang sering digunakan pada peralatan kecil, seperti motor, pencetak, jam tangan, penyuara jemala, pengeras suara, dan penyimpanan magnetik.&lt;br /&gt;
*Praseodimium–[[nikel]] intermetalik (PrNi&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;) memiliki [[Magnetic refrigeration#Efek magnetokalorik|efek magnetokalorik]] yang kuat sehingga memungkinkan para ilmuwan untuk mendekati dalam seperseribu derajat [[nol mutlak]].&lt;br /&gt;
* Sebagai agen [[Logam paduan|paduan]] dengan [[magnesium]] untuk membuat logam berkekuatan tinggi yang digunakan dalam [[Mesin pesawat terbang|mesin pesawat]]; [[itrium]] dan [[neodimium]] juga merupakan pengganti yang layak.&lt;br /&gt;
* Praseodimium hadir dalam campuran tanah jarang yang fluoridanya membentuk inti dari [[Lampu busur#Lampu busur karbon|lampu busur karbon]], yang digunakan dalam [[Studio film|industri film]] untuk penerangan studio dan lampu [[proyektor]].&lt;br /&gt;
* [[Senyawa kimia|Senyawa]] praseodimium memberi warna kuning pada [[kaca]], [[Email (glasir)|enamel]], dan keramik.&lt;br /&gt;
* Praseodimium adalah sebuah komponen dari kaca [[didimium]], yang digunakan untuk membuat beberapa jenis [[Kacamata renang|kacamata]] [[las|tukang las]] dan [[Kaca tiup|peniup kaca]].&lt;br /&gt;
* Praseodimium oksida dalam larutan padat dengan [[Serium(IV) oksida|seria]] atau [[seria-zirkonia]] telah digunakan sebagai [[katalis]] [[Redoks|oksidasi]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Karena perannya dalam magnet permanen yang digunakan untuk turbin angin, telah dikemukakan bahwa praseodimium akan menjadi salah satu objek utama persaingan geopolitik di dunia yang menggunakan energi terbarukan. Namun, perspektif ini telah dikritik karena gagal mengenali bahwa sebagian besar turbin angin tidak menggunakan magnet permanen dan karena meremehkan kekuatan insentif ekonomi untuk produksi yang diperluas.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Peran biologis dan tindakan pencegahan==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Lantanida awal telah ditemukan penting untuk beberapa bakteri [[metanotrof]]ik yang hidup di [[Kolam lumpur|kolam lumpur vulkanik]], seperti &amp;#039;&amp;#039;[[Methylacidiphilum fumariolicum]]&amp;#039;&amp;#039;: lantanum, serium, praseodimium, dan neodimium hampir sama efektifnya. Praseodimium sebaliknya tidak diketahui memiliki peran biologis dalam organisme lain, tetapi juga tidak terlalu beracun. Injeksi logam tanah jarang secara intravena ke hewan telah diketahui dapat mengganggu fungsi hati, tetapi efek samping utama dari inhalasi oksida tanah jarang pada manusia berasal dari pengotor [[torium]] dan [[uranium]] yang radioaktif.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Referensi==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bibliografi==&lt;br /&gt;
*&lt;br /&gt;
*&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Bacaan lebih lanjut==&lt;br /&gt;
* R. J. Callow, &amp;#039;&amp;#039;The Industrial Chemistry of the Lanthanons, Yttrium, Thorium, and Uranium&amp;#039;&amp;#039;, Pergamon Press, 1967.&lt;br /&gt;
* Bouhani, H (2020). &amp;quot;Engineering the magnetocaloric properties of PrVO3 epitaxial oxide thin films by strain effects&amp;quot;. Applied Physics Letters. 117 (7). arXiv:2008.09193. doi:10.1063/5.0021031.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Pranala luar==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
* [http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Pr/index.html WebElements.com—Praseodymium]&lt;br /&gt;
* [http://education.jlab.org/itselemental/ele059.html It&amp;#039;s Elemental—The Element Praseodymium]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Praseodimium&amp;amp;oldid=29578218 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29578218 (2026-08-14T17:47:07Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>