Pravastatin - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T04:18:28Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 04.18
Baris 1:		Baris 1:
	~~'''Pravastatin''' adalah obat golongan~~ [[~~statin]] yang digunakan untuk mencegah [[penyakit kardiovaskular~~]] pada orang-orang yang berisiko tinggi dan mengobati [[dislipidemia]]. Obat ini disarankan untuk digunakan bersamaan dengan perubahan pola makan, olahraga, dan penurunan berat badan. Obat ini digunakan dengan cara diminum.		[[File:Pravastatin.svg\|thumb\|right\|280px\|Pravastatin]]

	~~Efek samping~~ yang ~~umum termasuk nyeri sendi, diare, mual, sakit kepala,~~ dan ~~nyeri otot. Efek samping yang serius mungkin termasuk~~ [[~~rabdomiolisis~~]], ~~masalah hati~~, dan [~~[diabetes melitus]]~~. ~~Penggunaan selama kehamilan dapat membahayakan janin~~. ~~Seperti semua statin,~~ pravastatin ~~bekerja dengan menghambat HMG~~-~~CoA reduktase, enzim yang ditemukan di hati yang berperan dalam produksi kolesterol~~.		'''Pravastatin''' adalah obat golongan [[statin]] yang digunakan untuk mencegah [[penyakit kardiovaskular]] pada orang-orang yang berisiko tinggi dan mengobati [[dislipidemia]]. Obat ini disarankan untuk digunakan bersamaan dengan perubahan pola makan, olahraga, dan penurunan berat badan. Obat ini digunakan dengan cara diminum.<ref>[https://www.drugs.com/monograph/pravastatin-sodium.html Pravastatin Sodium Monograph for Professionals]. ''Drugs.com''. AHFS.</ref>

	Pravastatin dipatenkan pada tahun 1980 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1989. Obat ini tercantum dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]]. Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]].		Efek samping yang umum termasuk nyeri sendi, diare, mual, sakit kepala, dan nyeri otot. Efek samping yang serius mungkin termasuk [[rabdomiolisis]], masalah hati, dan [[diabetes melitus]]. Penggunaan selama kehamilan dapat membahayakan janin. Seperti semua statin, pravastatin bekerja dengan menghambat HMG-CoA reduktase, enzim yang ditemukan di hati yang berperan dalam produksi kolesterol.<ref>[https://www.drugs.com/monograph/pravastatin-sodium.html Pravastatin Sodium Monograph for Professionals]. ''Drugs.com''. AHFS.</ref>

			Pravastatin dipatenkan pada tahun 1980 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1989.<ref>[https://books.google.com/books?id=FjKfqkaKkAAC&pg=PA472 Analogue-based Drug Discovery]. John Wiley & Sons. 2006. hlm. 472. ISBN 9783527607495.</ref> Obat ini tercantum dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]].<ref>''The selection and use of essential medicines 2023: web annex A: World Health Organization model list of essential medicines: 23rd list (2023)''. World Health Organization. 2023.</ref> Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]].<ref>[https://www.drugs.com/monograph/pravastatin-sodium.html Pravastatin Sodium Monograph for Professionals]. ''Drugs.com''. AHFS.</ref>

	==Sejarah==		==Sejarah==
	Pravastatin, yang awalnya dikenal sebagai CS-514, merupakan turunan dari ML236B ([[mevastatin]]), yang diidentifikasi dalam jamur bernama ''[[Penicillium citrinum]]'' pada tahun 1970-an oleh para peneliti dari [[Daiichi Sankyo\|Sankyo Pharma Inc]]. Obat ini dipasarkan di luar Jepang oleh [[farmasi industri\|perusahaan farmasi]] [[Bristol Myers Squibb]]. Pada tahun 2005, Pravachol merupakan obat bermerek terlaris ke-22 di Amerika Serikat, dengan total penjualan sebesar $1,3 miliar.		Pravastatin, yang awalnya dikenal sebagai CS-514, merupakan turunan dari ML236B ([[mevastatin]]), yang diidentifikasi dalam jamur bernama ''[[Penicillium citrinum]]'' pada tahun 1970-an oleh para peneliti dari [[Daiichi Sankyo\|Sankyo Pharma Inc]].<ref>''Lovastatin and beyond: the history of the HMG-CoA reductase inhibitors''. ''Nature Reviews. Drug Discovery''. July 2003. Vol. 2 (7). hlm. 517–526. doi:10.1038/nrd1112.</ref> Obat ini dipasarkan di luar Jepang oleh [[farmasi industri\|perusahaan farmasi]] [[Bristol Myers Squibb]]. Pada tahun 2005, Pravachol merupakan obat bermerek terlaris ke-22 di Amerika Serikat, dengan total penjualan sebesar $1,3 miliar.<ref>[https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2006/ucm108644.htm FDA Approves First Generic Pravastatin]. ''Food and Drug Administration (FDA)''.</ref>

	[[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) menyetujui pravastatin generik untuk digunakan di Amerika Serikat pada bulan April 2006. Tablet natrium pravastatin generik diproduksi oleh Biocon Ltd, India.		[[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) menyetujui pravastatin generik untuk digunakan di Amerika Serikat pada bulan April 2006. Tablet natrium pravastatin generik diproduksi oleh Biocon Ltd, India.<ref>[https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/2006/ucm108644.htm FDA Approves First Generic Pravastatin]. ''Food and Drug Administration (FDA)''.</ref>

	==Kegunaan dalam medis==		==Kegunaan dalam medis==
	Pravastatin terutama digunakan untuk pengobatan dislipidemia dan pencegahan penyakit kardiovaskular. Obat ini direkomendasikan untuk digunakan hanya setelah tindakan lain seperti diet, olahraga, penurunan berat badan, dan tidak meningkatkan kadar kolesterol.		Pravastatin terutama digunakan untuk pengobatan dislipidemia dan pencegahan penyakit kardiovaskular. Obat ini direkomendasikan untuk digunakan hanya setelah tindakan lain seperti diet, olahraga, penurunan berat badan, dan tidak meningkatkan kadar kolesterol.<ref>[https://www.drugs.com/monograph/pravachol.html Pravachol]. ''The American Society of Health-System Pharmacists''.</ref>

	Pravastatin telah ditemukan memiliki efektivitas yang sama dalam menurunkan kolesterol lipoprotein densitas rendah seperti [[fluvastatin]], tetapi bukti menunjukkan bahwa pravastatin mungkin tidak seefektif obat statin lainnya. Efek menguntungkan dari pravastatin bergantung pada dosis, dan potensi efek samping atau efek yang tidak diinginkan dari obat ini tidak jelas dari uji klinis.		Pravastatin telah ditemukan memiliki efektivitas yang sama dalam menurunkan kolesterol lipoprotein densitas rendah seperti [[fluvastatin]], tetapi bukti menunjukkan bahwa pravastatin mungkin tidak seefektif obat statin lainnya. Efek menguntungkan dari pravastatin bergantung pada dosis, dan potensi efek samping atau efek yang tidak diinginkan dari obat ini tidak jelas dari uji klinis.<ref>''Pravastatin for lowering lipids''. ''The Cochrane Database of Systematic Reviews''. September 2023. Vol. 2023 (9). hlm. CD013673. doi:10.1002/14651858.CD013673.pub2.</ref>

	==Efek samping dan kontraindikasi==		==Efek samping dan kontraindikasi==
	Pravastatin telah menjalani lebih dari 112.000 pasien-tahun uji coba acak tersamar ganda menggunakan dosis 40 mg, sekali sehari dan [[plasebo]]. Uji coba ini menunjukkan pravastatin ditoleransi dengan baik dan menunjukkan sedikit kelainan nonkardiovaskular pada pasien.		Pravastatin telah menjalani lebih dari 112.000 pasien-tahun uji coba acak tersamar ganda menggunakan dosis 40 mg, sekali sehari dan [[plasebo]]. Uji coba ini menunjukkan pravastatin ditoleransi dengan baik dan menunjukkan sedikit kelainan nonkardiovaskular pada pasien.<ref>''Safety and tolerability of pravastatin in long-term clinical trials: prospective Pravastatin Pooling (PPP) Project''. ''Circulation''. May 2002. Vol. 105 (20). hlm. 2341–2346. doi:10.1161/01.cir.0000017634.00171.24.</ref>

	Kontraindikasi, kondisi yang mengharuskan penghentian pengobatan dengan pravastatin, meliputi kehamilan dan menyusui. Mengonsumsi pravastatin saat hamil dapat menyebabkan cacat lahir. Meskipun jumlah pravastatin yang dikonsumsi bayi saat menyusui rendah, pasien yang menyusui tidak boleh mengonsumsi pravastatin karena potensi efeknya pada [[metabolisme]] [[lipid]] bayi.		Kontraindikasi, kondisi yang mengharuskan penghentian pengobatan dengan pravastatin, meliputi kehamilan dan menyusui.<ref>[http://www.rxlist.com/pravachol-side-effects-drug-center.htm Pravachol Side Effects Center]. RxList.</ref> Mengonsumsi pravastatin saat hamil dapat menyebabkan cacat lahir. Meskipun jumlah pravastatin yang dikonsumsi bayi saat menyusui rendah, pasien yang menyusui tidak boleh mengonsumsi pravastatin karena potensi efeknya pada [[metabolisme]] [[lipid]] bayi.<ref>[http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/f?./temp/~MNhuQa:1 Pravastatin]. ''LactMed''. U.S. National Library of Medicine.</ref>

	==Interaksi==		==Interaksi==
	Obat-obatan yang tidak boleh dikonsumsi bersamaan dengan pravastatin meliputi, tetapi tidak terbatas pada:		Obat-obatan yang tidak boleh dikonsumsi bersamaan dengan pravastatin meliputi, tetapi tidak terbatas pada:<ref>[https://www.drugs.com/monograph/pravachol.html Pravachol]. ''The American Society of Health-System Pharmacists''.</ref><ref>[http://www.rxlist.com/pravachol-side-effects-drug-center.htm Pravachol Side Effects Center]. RxList.</ref>

	*[[Simetidin]]		*[[Simetidin]]
	*[[Kolkisin]]		*[[Kolkisin]]
	*[[Siklosporin]]		*[[Siklosporin]]
Baris 30:		Baris 32:
	*Penghambat protease HIV tertentu seperti [[lopinavir]] dan [[ritonavir]], dan ritonavir yang dikonsumsi bersamaan dengan [[darunavir]]; serta [[spironolakton]].		*Penghambat protease HIV tertentu seperti [[lopinavir]] dan [[ritonavir]], dan ritonavir yang dikonsumsi bersamaan dengan [[darunavir]]; serta [[spironolakton]].

	Kombinasi fenofibrat dengan pravastatin telah disetujui untuk digunakan di [[Uni Eropa]].		Kombinasi fenofibrat dengan pravastatin telah disetujui untuk digunakan di [[Uni Eropa]].<ref>[https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pravafenix Pravafenix EPAR]. ''European Medicines Agency (EMA)''. 17 September 2018.</ref>

	==Mekanisme kerja==		==Mekanisme kerja==
	Pravastatin bekerja sebagai obat penurun lipoprotein melalui dua jalur. Pada jalur utama, pravastatin menghambat fungsi hidroksimetilglutaril-CoA (HMG-CoA) reduktase. Sebagai penghambat kompetitif reversibel, pravastatin secara sterik menghambat kerja HMG-CoA reduktase dengan menempati situs aktif enzim tersebut. Berlangsung terutama di hati, enzim ini bertanggung jawab atas konversi HMG-CoA menjadi mevalonat pada langkah pembatas laju jalur biosintesis kolesterol. Pravastatin juga menghambat sintesis lipoprotein densitas sangat rendah, yang merupakan prekursor lipoprotein densitas rendah (LDL). Pengurangan ini meningkatkan jumlah reseptor LDL seluler, sehingga penyerapan LDL meningkat lalu membuangnya dari aliran darah.		Pravastatin bekerja sebagai obat penurun lipoprotein melalui dua jalur. Pada jalur utama, pravastatin menghambat fungsi hidroksimetilglutaril-CoA (HMG-CoA) reduktase. Sebagai penghambat kompetitif reversibel, pravastatin secara sterik menghambat kerja HMG-CoA reduktase dengan menempati situs aktif enzim tersebut. Berlangsung terutama di hati, enzim ini bertanggung jawab atas konversi HMG-CoA menjadi mevalonat pada langkah pembatas laju jalur biosintesis kolesterol. Pravastatin juga menghambat sintesis lipoprotein densitas sangat rendah, yang merupakan prekursor lipoprotein densitas rendah (LDL). Pengurangan ini meningkatkan jumlah reseptor LDL seluler, sehingga penyerapan LDL meningkat lalu membuangnya dari aliran darah.<ref>''Update on statins: 2003''. ''Circulation''. August 2004. Vol. 110 (7). hlm. 886–892. doi:10.1161/01.CIR.0000139312.10076.BA.</ref>

	==Farmakokinetik==		==Farmakokinetik==
	Bioavailabilitas oral pravastatin berkisar antara 17-34% dengan konsentrasi plasma puncak dicapai 1-1,5 jam setelah pemberian. Penyerapan obat sedikit menurun jika dikonsumsi bersama makanan, tetapi hal ini tidak mengurangi efek klinis penurun lipid.		Bioavailabilitas oral pravastatin berkisar antara 17-34% dengan konsentrasi plasma puncak dicapai 1-1,5 jam setelah pemberian. Penyerapan obat sedikit menurun jika dikonsumsi bersama makanan, tetapi hal ini tidak mengurangi efek klinis penurun lipid.<ref>[https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=6c011348-a236-47d3-bbef-3e0b956dd080 DailyMed - Pravastatin sodium tablet]. ''dailymed.nlm.nih.gov''.</ref>

	Metabolit 3α-hidroksiisomerik pravastatin juga merupakan penghambat reduktase HMG-CoA aktif dengan potensi sekitar 2,5-10% dari senyawa induk. Pravastatin memiliki waktu paruh plasma 1,8 jam; sedangkan metabolit aktif ini memiliki waktu paruh hingga 77 jam.		Metabolit 3α-hidroksiisomerik pravastatin juga merupakan penghambat reduktase HMG-CoA aktif dengan potensi sekitar 2,5-10% dari senyawa induk. Pravastatin memiliki waktu paruh plasma 1,8 jam; sedangkan metabolit aktif ini memiliki waktu paruh hingga 77 jam.<ref>[https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=6c011348-a236-47d3-bbef-3e0b956dd080 DailyMed - Pravastatin sodium tablet]. ''dailymed.nlm.nih.gov''.</ref>

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pravastatin&oldid=28681878 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28681878 (2025-12-10T02:11:29Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pravastatin&oldid=28681878 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28681878 (2025~~-12-~~10T02:11:29Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28681878; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T03:54:15Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28681878; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Pravastatin''' adalah obat golongan [[statin]] yang digunakan untuk mencegah [[penyakit kardiovaskular]] pada orang-orang yang berisiko tinggi dan mengobati [[dislipidemia]]. Obat ini disarankan untuk digunakan bersamaan dengan perubahan pola makan, olahraga, dan penurunan berat badan. Obat ini digunakan dengan cara diminum.

Efek samping yang umum termasuk nyeri sendi, diare, mual, sakit kepala, dan nyeri otot. Efek samping yang serius mungkin termasuk [[rabdomiolisis]], masalah hati, dan [[diabetes melitus]]. Penggunaan selama kehamilan dapat membahayakan janin. Seperti semua statin, pravastatin bekerja dengan menghambat HMG-CoA reduktase, enzim yang ditemukan di hati yang berperan dalam produksi kolesterol.

Pravastatin dipatenkan pada tahun 1980 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1989. Obat ini tercantum dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]]. Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]].

==Sejarah==
Pravastatin, yang awalnya dikenal sebagai CS-514, merupakan turunan dari ML236B ([[mevastatin]]), yang diidentifikasi dalam jamur bernama ''[[Penicillium citrinum]]'' pada tahun 1970-an oleh para peneliti dari [[Daiichi Sankyo|Sankyo Pharma Inc]]. Obat ini dipasarkan di luar Jepang oleh [[farmasi industri|perusahaan farmasi]] [[Bristol Myers Squibb]]. Pada tahun 2005, Pravachol merupakan obat bermerek terlaris ke-22 di Amerika Serikat, dengan total penjualan sebesar $1,3 miliar.

[[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] (FDA) menyetujui pravastatin generik untuk digunakan di Amerika Serikat pada bulan April 2006. Tablet natrium pravastatin generik diproduksi oleh Biocon Ltd, India.

==Kegunaan dalam medis==
Pravastatin terutama digunakan untuk pengobatan dislipidemia dan pencegahan penyakit kardiovaskular. Obat ini direkomendasikan untuk digunakan hanya setelah tindakan lain seperti diet, olahraga, penurunan berat badan, dan tidak meningkatkan kadar kolesterol.

Pravastatin telah ditemukan memiliki efektivitas yang sama dalam menurunkan kolesterol lipoprotein densitas rendah seperti [[fluvastatin]], tetapi bukti menunjukkan bahwa pravastatin mungkin tidak seefektif obat statin lainnya. Efek menguntungkan dari pravastatin bergantung pada dosis, dan potensi efek samping atau efek yang tidak diinginkan dari obat ini tidak jelas dari uji klinis.

==Efek samping dan kontraindikasi==
Pravastatin telah menjalani lebih dari 112.000 pasien-tahun uji coba acak tersamar ganda menggunakan dosis 40 mg, sekali sehari dan [[plasebo]]. Uji coba ini menunjukkan pravastatin ditoleransi dengan baik dan menunjukkan sedikit kelainan nonkardiovaskular pada pasien.

Kontraindikasi, kondisi yang mengharuskan penghentian pengobatan dengan pravastatin, meliputi kehamilan dan menyusui. Mengonsumsi pravastatin saat hamil dapat menyebabkan cacat lahir. Meskipun jumlah pravastatin yang dikonsumsi bayi saat menyusui rendah, pasien yang menyusui tidak boleh mengonsumsi pravastatin karena potensi efeknya pada [[metabolisme]] [[lipid]] bayi.

==Interaksi==
Obat-obatan yang tidak boleh dikonsumsi bersamaan dengan pravastatin meliputi, tetapi tidak terbatas pada:

*[[Simetidin]]
*[[Kolkisin]]
*[[Siklosporin]]
*[[Ketokonazol]]
*Obat penurun kolesterol tambahan seperti [[fenofibrat]], [[gemfibrozil]], [[kolestiramin]], dan [[niasin]]
*Penghambat protease HIV tertentu seperti [[lopinavir]] dan [[ritonavir]], dan ritonavir yang dikonsumsi bersamaan dengan [[darunavir]]; serta [[spironolakton]].

Kombinasi fenofibrat dengan pravastatin telah disetujui untuk digunakan di [[Uni Eropa]].

==Mekanisme kerja==
Pravastatin bekerja sebagai obat penurun lipoprotein melalui dua jalur. Pada jalur utama, pravastatin menghambat fungsi hidroksimetilglutaril-CoA (HMG-CoA) reduktase. Sebagai penghambat kompetitif reversibel, pravastatin secara sterik menghambat kerja HMG-CoA reduktase dengan menempati situs aktif enzim tersebut. Berlangsung terutama di hati, enzim ini bertanggung jawab atas konversi HMG-CoA menjadi mevalonat pada langkah pembatas laju jalur biosintesis kolesterol. Pravastatin juga menghambat sintesis lipoprotein densitas sangat rendah, yang merupakan prekursor lipoprotein densitas rendah (LDL). Pengurangan ini meningkatkan jumlah reseptor LDL seluler, sehingga penyerapan LDL meningkat lalu membuangnya dari aliran darah.

==Farmakokinetik==
Bioavailabilitas oral pravastatin berkisar antara 17-34% dengan konsentrasi plasma puncak dicapai 1-1,5 jam setelah pemberian. Penyerapan obat sedikit menurun jika dikonsumsi bersama makanan, tetapi hal ini tidak mengurangi efek klinis penurun lipid.

Metabolit 3α-hidroksiisomerik pravastatin juga merupakan penghambat reduktase HMG-CoA aktif dengan potensi sekitar 2,5-10% dari senyawa induk. Pravastatin memiliki waktu paruh plasma 1,8 jam; sedangkan metabolit aktif ini memiliki waktu paruh hingga 77 jam.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Pravastatin&oldid=28681878 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28681878 (2025-12-10T02:11:29Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.