<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Prenderol</id>
	<title>Prenderol - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Prenderol"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Prenderol&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-15T23:17:00Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Prenderol&amp;diff=36373&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29578282; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Prenderol&amp;diff=36373&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-07T17:44:43Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29578282; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Prenderol&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (&amp;#039;&amp;#039;dietilpropanadiol&amp;#039;&amp;#039;) adalah [[senyawa organik]] golongan alkil [[diol]] sederhana dengan aktivitas sebagai depresan [[sistem saraf pusat]] (SSP). Senyawa ini pernah diteliti sebagai agen [[sedatif]], [[antikonvulsan]], dan [[pelemas otot]] pada pertengahan abad ke-20, tetapi tidak berkembang menjadi obat terapi karena durasi kerjanya yang sangat singkat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Senyawa ini terkait erat secara struktur dengan [[meprobamat]] serta berbagai alkil alkohol dan diol lainnya dengan aktivitas yang menyerupai.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sintesis ==&lt;br /&gt;
Sintesis Prenderol umumnya dilakukan melalui reaksi [[kondensasi aldol]] yang melibatkan [[2-etilbutiraldehida]] dan [[formaldehida]] dalam kondisi [[basa kuat]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
2-etilbutiraldehida bereaksi dengan formaldehida dalam suasana basa (misalnya larutan KOH). Pada tahap ini, terbentuk intermediat alkohol melalui [[adisi nukleofilik]] formaldehida ke gugus karbonil aldehida. [[Kondensasi]] berulang menghasilkan kerangka karbon dengan substituen dietil pada posisi pusat (karbon-2), menciptakan struktur 2,2-disubstitusi yang khas dari Prenderol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Produk antaranya [[Reduksi|direduksi]] lebih lanjut hingga membentuk [[diol]], kemudian campuran direaksikan dengan [[asam lemah]] untuk menetralkan sisa basa dan memurnikan produk. [[Kristalisasi]] atau [[distilasi]] vakum digunakan untuk memperoleh Prenderol sebagai padatan putih-kekuningan dengan [[titik leleh]] 59–62 °C.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Rute ini dijelaskan dalam literatur farmakologi awal sebagai metode sintesis standar untuk diol tersier golongan alkil-propanadiol. Tambahan ringkasan mekanisme dan optimasi reaksi dapat ditemukan dalam laporan pengembangan derivatif ester Prenderol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sejarah ==&lt;br /&gt;
Prenderol pertama kali disintesis melalui reaksi antara 2-etilbutiraldehida dan formaldehida dalam kondisi basa (KOH), menghasilkan diol tersier yang kemudian dikenal sebagai 2,2-dietil-1,3-propanadiol.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pada era 1940–1950-an, senyawa ini diteliti sebagai kandidat [[obat penenang]] dan [[antikonvulsan]], dengan mekanisme yang menyerupai obat-obat [[sedatif]] generasi awal (misalnya [[meprobamat]]). Upaya pengembangan berlanjut hingga penelitian sintesis [[ester]]-ester Prenderol yang bertujuan memperpanjang durasi kerjanya, tetapi hasilnya tetap tidak cukup efektif untuk aplikasi klinis.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Farmakologi ==&lt;br /&gt;
Penelitian farmakologi awal menunjukkan bahwa Prenderol bekerja sebagai depresan [[sistem saraf pusat]] (SSP) dengan cara menghambat refleks multisinaptik pada &amp;#039;&amp;#039;[[medula spinalis]]&amp;#039;&amp;#039; dan [[mesensefalon]]. Efek yang dilaporkan meliputi [[antikonvulsan]], melindungi hewan percobaan dari [[kejang]] yang diinduksi kimia atau listrik, [[sedatif|sedasi]], [[Pelemas otot|relaksasi otot]], dengan hambatan pada transmisi sinaptik spinal, dan penurunan &amp;#039;&amp;#039;tonus postural&amp;#039;&amp;#039;.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Prenderol termasuk senyawa yang bekerja cepat tetapi memiliki durasi aksi sangat singkat, yang menjadi keterbatasan utama dalam penggunaannya sebagai obat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Toksisitas ==&lt;br /&gt;
Senyawa ini menyebabkan iritasi pada mata, kulit, dan saluran pernapasan apabila kontak langsung terjadi. Senyawa ini berpotensi berbahaya bila tertelan, terutama dalam jumlah besar, karena sifat depresan SSP-nya. Saat ini, senyawa ini diklasifikasikan sebagai “&amp;#039;&amp;#039;for research use only&amp;#039;&amp;#039;” dan tidak digunakan sebagai obat manusia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lihat pula ==&lt;br /&gt;
* [[MC-2973]] (2,2-Dietil-1,4-butanadiol)&lt;br /&gt;
* [[1,3-Propanadiol]]&lt;br /&gt;
* [[2-Metil-2-propil-1,3-propanadiol]]&lt;br /&gt;
* [[Fenaglikodol]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Prenderol&amp;amp;oldid=29578282 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29578282 (2026-08-14T18:01:10Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>