https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Propiram 2026-09-16T00:45:28Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Propiram&diff=36459&oldid=prev 2026-09-07T17:53:09Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29578524; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Propiram&#039;&#039;&#039; adalah agonis reseptor μ-opioid parsial dan [[analgesik]] antagonis μ lemah dari keluarga obat ampromida yang terkait dengan obat lain seperti [[fenapromida]] dan [[diampromida]]. Obat ini ditemukan pada tahun 1963 di Britania Raya oleh [[Bayer]] tetapi tidak dipasarkan secara luas, meskipun memiliki beberapa penggunaan klinis terbatas terutama dalam [[kedokteran gigi]]. Propiram mencapai [[uji klinis]] Fase III di Amerika Serikat dan Kanada.<br /> <br /> ==Farmakologi==<br /> Propiram menunjukkan aktivitas antagonis opioid yang lemah pada reseptor μ, jauh lebih lemah daripada efek agonisnya; dan efeknya pada reseptor κ- dan δ-opioid, reseptor σ, atau sistem NMDA belum dipahami dengan baik. Obat lain dari tipe agonis/antagonis μ-opioid parsial meliputi [[meptazinol]], [[buprenorfin]], [[butorfanol]], [[fenazosin]], [[nalbufin]], [[pentazosin]], [[dezosin]], dan turunannya.<br /> <br /> Dengan sekitar 10% potensi analgesik [[morfin]], 50 mg propiram setara dengan sekitar 60 mg kodein atau 50 mg [[pentazosin]]. Pada banyak pasien, propiram adalah [[analgesik]] efektif yang sebanding dengan obat lain seperti ini serta petidin, dengan dosis normal sekitar 50–100 mg dan durasi kerja 3 hingga 6 jam. Obat ini lebih kuat dan efektif daripada [[kodein]], dan lebih tahan lama dan dengan onset kerja yang lebih cepat dibandingkan [[petidina|petidin]]. [[Efek samping]]nya meliputi [[sedasi]], [[pusing]], [[mual]], dan [[muntah]]. Propiram tersedia dalam formulasi oral, rektal, dan injeksi, dengan [[bioavailabilitas]] di atas 97% setelah pemberian oral.<br /> <br /> ==Derivatif==<br /> Banyak senyawa terkait yang diketahui, meskipun hanya propiram yang pernah dikomersialkan. Penambahan gugus 4-fenil pada [[piperidina]] meningkatkan potensi sebesar 133 kali lipat dibandingkan senyawa induknya. Penambahan gugus 3,3-dimetil pada cincin piperidina meningkatkan potensi sebesar 45 kali lipat dibandingkan senyawa titel dan pelapisan 3D menggunakan CHARMM menunjukkan bahwa golongan ini melapisi perancah [[fentanil]] dengan sempurna dalam posisi gugus aril, nitrogen basa, dan gugus [[amida]].<br /> <br /> <br /> ==Regulasi==<br /> Propiram saat ini merupakan zat yang dikendalikan Jadwal I/Narkotika di Amerika Serikat dengan ACSCN 9649 dan kuota produksi agregat tahunan nol pada tahun 2014. Propiram hampir secara eksklusif diformulasikan sebagai [[garam (kimia)|garam]] [[Asam fumarat|fumarat]].<br /> <br /> == Referensi ==<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Propiram&amp;oldid=29578524 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29578524 (2026-08-14T19:08:16Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script