Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T18:04:29Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 18.04
Baris 1:		Baris 1:
	'''Protein GPIHB-1''' () adalah sejenis [[glikoprotein]] hasil [[sekresi]] dari [[sel endotelial]] yang berfungsi sebagai [[substrat]] atau platfom bagi berlangsungnya [[reaksi kimia\|reaksi]] [[hidrolisis]] yang terjadi di dalam [[pembuluh darah kapiler]] pada [[jantung]], [[jaringan adiposa]] dan [[jaringan]] [[otot lurik]], di[[katalis]] oleh [[enzim]] [[lipoprotein lipase]] pada [[senyawa organik\|senyawa]] [[lipoprotein]] yang kaya akan [[trigliserida]].		'''Protein GPIHB-1''' () adalah sejenis [[glikoprotein]] hasil [[sekresi]] dari [[sel endotelial]] yang berfungsi sebagai [[substrat]] atau platfom bagi berlangsungnya [[reaksi kimia\|reaksi]] [[hidrolisis]] yang terjadi di dalam [[pembuluh darah kapiler]] pada [[jantung]], [[jaringan adiposa]] dan [[jaringan]] [[otot lurik]], di[[katalis]] oleh [[enzim]] [[lipoprotein lipase]] pada [[senyawa organik\|senyawa]] [[lipoprotein]] yang kaya akan [[trigliserida]].<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2266775 Normal binding of lipoprotein lipase, chylomicrons, and apo-AV to GPIHBP1 containing a G56R amino acid substitution]. ''Department of Medicine, Department of Human Genetics, David Geffen School of Medicine, University of California, Children’s Hospital Oakland Research Institute, Division of Nutritional Sciences, Cornell University, Peter Gin, Anne P. Beigneux, Brandon Davies, Madeline F. Young, Robert O. Ryan, André Bensadoun, Loren G. Fong, dan Stephen G. Young''.</ref>

	GPIHBP-1 berperan dengan mengikat LPL, [[silomikron]] dan [[apolipoprotein AV]]. Defisiensi GPIHBP1 menyebabkan [[simtoma]] [[silomikronemia]] dan [[hipertrigliseridemia]] dengan [[plasma darah\|plasma]] trigliserida mencapai 2000–5000 mg/dl. Mutasi [[gen]]etik [[G56R]] [[homozigot]]is merupakan salah satu penyebab terjadinya defisiensi.		GPIHBP-1 berperan dengan mengikat LPL, [[silomikron]] dan [[apolipoprotein AV]]. Defisiensi GPIHBP1 menyebabkan [[simtoma]] [[silomikronemia]] dan [[hipertrigliseridemia]] dengan [[plasma darah\|plasma]] trigliserida mencapai 2000–5000 mg/dl. Mutasi [[gen]]etik [[G56R]] [[homozigot]]is merupakan salah satu penyebab terjadinya defisiensi.

	== ~~Rujukan~~ ==		== Referensi ==
			<references />


	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Protein+GPIHB-1&oldid=22332562 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 22332562 (2022-12-16T00:21:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Protein+GPIHB-1&oldid=22332562 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 22332562 (2022-12-16T00:21:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 22332562; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T17:29:27Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 22332562; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Protein GPIHB-1''' () adalah sejenis [[glikoprotein]] hasil [[sekresi]] dari [[sel endotelial]] yang berfungsi sebagai [[substrat]] atau platfom bagi berlangsungnya [[reaksi kimia|reaksi]] [[hidrolisis]] yang terjadi di dalam [[pembuluh darah kapiler]] pada [[jantung]], [[jaringan adiposa]] dan [[jaringan]] [[otot lurik]], di[[katalis]] oleh [[enzim]] [[lipoprotein lipase]] pada [[senyawa organik|senyawa]] [[lipoprotein]] yang kaya akan [[trigliserida]].

GPIHBP-1 berperan dengan mengikat LPL, [[silomikron]] dan [[apolipoprotein AV]]. Defisiensi GPIHBP1 menyebabkan [[simtoma]] [[silomikronemia]] dan [[hipertrigliseridemia]] dengan [[plasma darah|plasma]] trigliserida mencapai 2000–5000 mg/dl. Mutasi [[gen]]etik [[G56R]] [[homozigot]]is merupakan salah satu penyebab terjadinya defisiensi.

== Rujukan ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Protein+GPIHB-1&oldid=22332562 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 22332562 (2022-12-16T00:21:43Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Protein GPIHB-1 - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 22332562; atribusi sumber disertakan.