Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T13:59:44Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 13.59
Baris 1:		Baris 1:
	'''Kinase MAP''' () adalah [[enzim]] [[protein\|peptida]] dari jenis [[kinase protein]] yang teraktivasi sebagai respon seluler terhadap berbagai jenis [[hormon]] [[faktor pertumbuhan]], dan mengkatalis reaksi [[fosforilasi]] terhadap jenis protein tertentu pada residu [[serina]]/[[treonina]], termasuk [[Kinase ribosomal s6\|Rsk]] dan [[faktor transkripsi]] yang terdapat pada [[inti sel]], pada jenjang reaksi berikutnya:		'''Kinase MAP''' () adalah [[enzim]] [[protein\|peptida]] dari jenis [[kinase protein]] yang teraktivasi sebagai respon seluler terhadap berbagai jenis [[hormon]] [[faktor pertumbuhan]],<ref>Harvey Lodish, Arnold Berk, S Lawrence Zipursky, Paul Matsudaira, David Baltimore, dan James Darnell. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21607/def-item/A7634 Molecular Cell Biology]. W. H. Freeman and Company. 2000. hlm. MAP Kinase. ISBN 0-7167-3136-3.</ref> dan mengkatalis reaksi [[fosforilasi]] terhadap jenis protein tertentu pada residu [[serina]]/[[treonina]],<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2550926 Evidence that pp42, a major tyrosine kinase target protein, is a mitogen-activated serine/threonine protein kinase]. ''Department of Microbiology, University of Virginia School of Medicine; Rossomando AJ, Payne DM, Weber MJ, Sturgill TW''.</ref> termasuk [[Kinase ribosomal s6\|Rsk]]<ref>[Cell survival promoted by the Ras-MAPK signaling pathway by transcription-dependent and -independent mechanisms Humoral Immunity]. ''Division of Neuroscience, Children's Hospital, and Department of Neurobiology, Harvard Medical School; Bonni A, Brunet A, West AE, Datta SR, Takasu MA, Greenberg ME''.</ref> dan [[faktor transkripsi]] yang terdapat pada [[inti sel]],<ref>Harvey Lodish, Arnold Berk, S Lawrence Zipursky, Paul Matsudaira, David Baltimore, dan James Darnell. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21529 Molecular Cell Biology]. W. H. Freeman and Company. 2000. hlm. Section 20.5 MAP Kinase Pathways. ISBN 0-7167-3136-3.</ref> pada jenjang reaksi berikutnya:<ref>[http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC2/7/11/24.html EC 2.7.11.24]. ''Queen Mary University of London''.</ref>

	:<math>\mbox{ATP} + \mbox{protein} \rightarrow \mbox{ADP} + \mbox{fosfoprotein} \, </math>		:<math>\mbox{ATP} + \mbox{protein} \rightarrow \mbox{ADP} + \mbox{fosfoprotein} \, </math>

	Pada [[fibroblas]], protein ini terlebih dahulu akan mengalami reaksi fosforilasi transien pada residu [[tirosina]] setelah adanya stimulasi [[fibroblas]] oleh berbagai [[mitogen]], seperti ''epidermal growth factor'', ''platelet-derived growth factor'', ''phorbol 12-myristate 13-acetate'', [[trombin]], dan ''insulin-like growth factor II''. Induksi fosforilasi yang terjadi pada MAPK oleh begitu banyak jenis mitogen, membuat kita mengambil [[hipotesis]] bahwa reaksi ini merupakan jenjang reaksi yang penting bagi transisi [[siklus sel\|siklus]] [[sel (biologi)\|sel]] dari [[fase]] G<sub>0</sub> menuju fase G<sub>1</sub>.		Pada [[fibroblas]], protein ini terlebih dahulu akan mengalami reaksi fosforilasi transien pada residu [[tirosina]] setelah adanya stimulasi [[fibroblas]] oleh berbagai [[mitogen]], seperti ''epidermal growth factor'', ''platelet-derived growth factor'', ''phorbol 12-myristate 13-acetate'', [[trombin]], dan ''insulin-like growth factor II''.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2550926 Evidence that pp42, a major tyrosine kinase target protein, is a mitogen-activated serine/threonine protein kinase]. ''Department of Microbiology, University of Virginia School of Medicine; Rossomando AJ, Payne DM, Weber MJ, Sturgill TW''.</ref> Induksi fosforilasi yang terjadi pada MAPK oleh begitu banyak jenis mitogen, membuat kita mengambil [[hipotesis]] bahwa reaksi ini merupakan jenjang reaksi yang penting bagi transisi [[siklus sel\|siklus]] [[sel (biologi)\|sel]] dari [[fase]] G<sub>0</sub> menuju fase G<sub>1</sub>.

	== Lintasan metabolisme ==		== Lintasan metabolisme ==
	Pada [[mamalia]], [[Lintasan metabolisme\|lintasan]] MAPK memengaruhi berbagai respon seluler terhadap stimulus seperti [[mitogen]], [[stres]] dan perkembangan [[tubuh]], kopling terjadi pada jenjang [[enzim]] [[Kinase MAPKK\|MAP3K]] → [[Kinase MAPK\|MEK]] → MAPK. Awalnya, [[Ras]], sejenis [[protein]] yang membentuk [[ikatan kovalen]] dengan [[gugus fungsional\|gugus]] [[farnesil]] [[molekul]] [[asam lemak]] pada sisi dalam [[membran plasma]] sel, setelah teraktivasi oleh [[RTK]] akan mengikat pada domain terminal-N dari [[Raf]]. Kemudian, Raf akan mengikat dan menginduksi fosforilasi pada MEK, setelah itu MEK akan menginduksi fosforilasi MAPK pada residu [[tirosina]] pY185 dan [[treonina]] pT183 dan membuat MAPK teraktivasi. Setelah itu MAPK akan mengaktivasi [[ETS]].		Pada [[mamalia]], [[Lintasan metabolisme\|lintasan]] MAPK memengaruhi berbagai respon seluler terhadap stimulus seperti [[mitogen]], [[stres]] dan perkembangan [[tubuh]], kopling terjadi pada jenjang [[enzim]] [[Kinase MAPKK\|MAP3K]] → [[Kinase MAPK\|MEK]] → MAPK.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11784851 Direct activation of mitogen-activated protein kinase kinase kinase MEKK1 by the Ste20p homologue GCK and the adapter protein TRAF2]. ''Diabetes Research Laboratory, Medical Services, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School; Chadee DN, Yuasa T, Kyriakis JM''.</ref> Awalnya, [[Ras]], sejenis [[protein]] yang membentuk [[ikatan kovalen]] dengan [[gugus fungsional\|gugus]] [[farnesil]] [[molekul]] [[asam lemak]] pada sisi dalam [[membran plasma]] sel, setelah teraktivasi oleh [[RTK]] akan mengikat pada domain terminal-N dari [[Raf]].<ref>Harvey Lodish, Arnold Berk, S Lawrence Zipursky, Paul Matsudaira, David Baltimore, and James Darnell. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21529/#A5846 Molecular Cell Biology]. W. H. Freeman and Company. 2000. hlm. Section 20.5MAP Kinase Pathways. ISBN 0--7167-3136-3.</ref> Kemudian, Raf akan mengikat dan menginduksi fosforilasi pada MEK, setelah itu MEK akan menginduksi fosforilasi MAPK pada residu [[tirosina]] pY185 dan [[treonina]] pT183 dan membuat MAPK teraktivasi. Setelah itu MAPK akan mengaktivasi [[ETS]].<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15572696 Ras/mitogen-activated protein kinase signaling activates Ets-1 and Ets-2 by CBP/p300 recruitment]. ''Huntsman Cancer Institute, 2000 Circle of Hope, University of Utah; Foulds CE, Nelson ML, Blaszczak AG, Graves BJ''.</ref>

	~~== Rujukan ==~~


			== Referensi ==
			<references />

	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Protein+kinase+yang+diaktifkan+mitogen&oldid=29590637 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29590637 (2026-08-17T01:17:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Protein+kinase+yang+diaktifkan+mitogen&oldid=29590637 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29590637 (2026-08-17T01:17:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29590637; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T13:21:11Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29590637; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Kinase MAP''' () adalah [[enzim]] [[protein|peptida]] dari jenis [[kinase protein]] yang teraktivasi sebagai respon seluler terhadap berbagai jenis [[hormon]] [[faktor pertumbuhan]], dan mengkatalis reaksi [[fosforilasi]] terhadap jenis protein tertentu pada residu [[serina]]/[[treonina]], termasuk [[Kinase ribosomal s6|Rsk]] dan [[faktor transkripsi]] yang terdapat pada [[inti sel]], pada jenjang reaksi berikutnya:

:<math>\mbox{ATP} + \mbox{protein} \rightarrow \mbox{ADP} + \mbox{fosfoprotein} \, </math>

Pada [[fibroblas]], protein ini terlebih dahulu akan mengalami reaksi fosforilasi transien pada residu [[tirosina]] setelah adanya stimulasi [[fibroblas]] oleh berbagai [[mitogen]], seperti ''epidermal growth factor'', ''platelet-derived growth factor'', ''phorbol 12-myristate 13-acetate'', [[trombin]], dan ''insulin-like growth factor II''. Induksi fosforilasi yang terjadi pada MAPK oleh begitu banyak jenis mitogen, membuat kita mengambil [[hipotesis]] bahwa reaksi ini merupakan jenjang reaksi yang penting bagi transisi [[siklus sel|siklus]] [[sel (biologi)|sel]] dari [[fase]] G<sub>0</sub> menuju fase G<sub>1</sub>.

== Lintasan metabolisme ==
Pada [[mamalia]], [[Lintasan metabolisme|lintasan]] MAPK memengaruhi berbagai respon seluler terhadap stimulus seperti [[mitogen]], [[stres]] dan perkembangan [[tubuh]], kopling terjadi pada jenjang [[enzim]] [[Kinase MAPKK|MAP3K]] → [[Kinase MAPK|MEK]] → MAPK. Awalnya, [[Ras]], sejenis [[protein]] yang membentuk [[ikatan kovalen]] dengan [[gugus fungsional|gugus]] [[farnesil]] [[molekul]] [[asam lemak]] pada sisi dalam [[membran plasma]] sel, setelah teraktivasi oleh [[RTK]] akan mengikat pada domain terminal-N dari [[Raf]]. Kemudian, Raf akan mengikat dan menginduksi fosforilasi pada MEK, setelah itu MEK akan menginduksi fosforilasi MAPK pada residu [[tirosina]] pY185 dan [[treonina]] pT183 dan membuat MAPK teraktivasi. Setelah itu MAPK akan mengaktivasi [[ETS]].

== Rujukan ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Protein+kinase+yang+diaktifkan+mitogen&oldid=29590637 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29590637 (2026-08-17T01:17:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Protein kinase yang diaktifkan mitogen - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29590637; atribusi sumber disertakan.