Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T08:59:13Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 08.59
Baris 1:		Baris 1:
	~~'''Proyeksi Newman''', berguna dalam~~ [[~~stereokimia alkana~~\|~~stereokimia]] [[alkana]], memvisualisasikan [[Isomerisme konformasi~~\|~~konformasi]] dari [[ikatan kimia]] dari depan ke belakang, dengan [[atom]] depan diwakili oleh titik dan [[karbon~~]] belakang sebagai lingkaran. Atom karbon depan disebut ''proksimal'', sedangkan atom belakang disebut ''distal''. Jenis representasi ini dengan jelas menggambarkan [[sudut dihedral]] spesifik antara atom proksimal dan distal.		[[File:Sawhorse_projection_butane_-sc.svg\|thumb\|right\|280px\|Sawhorse projection butane -sc]]

	~~Gaya diagram seperti ini adalah alternatif dari~~ [[~~proyeksi kuda-kuda~~]]~~, yang melihat [[ikatan karbon~~-~~karbon]] dari sudut miring, atau gaya irisan~~-~~dan~~-~~putus, seperti [[proyeksi Natta]]. Gaya~~-~~gaya lain ini dapat menunjukkan ikatan dan [[stereokimia]], tetapi tidak sebanyak detail konformasi.~~		{\| style="border: 1px solid #AAA; float:right; margin-left:10px;"
			\|colspan="2"\| Molekul [[butana]] dalam konformasi sin-klinal (-sc)
			\|-
			\|align="center"\|
			\|align="center"\|
			\|-
			\|align="center"\|Proyeksi<br />kuda-kuda
			\|align="center"\|Proyeksi<br />Newman
			\|}

	Proyeksi ini ~~dinamai dari kimiawan Amerika~~ [[~~Melvin Spencer Newman~~]], ~~yang memperkenalkannya pada tahun 1952~~.		'''Proyeksi Newman''', berguna dalam [[stereokimia alkana\|stereokimia]] [[alkana]], memvisualisasikan [[Isomerisme konformasi\|konformasi]] dari [[ikatan kimia]] dari depan ke belakang, dengan [[atom]] depan diwakili oleh titik dan [[karbon]] belakang sebagai lingkaran. Atom karbon depan disebut ''proksimal'', sedangkan atom belakang disebut ''distal''. Jenis representasi ini dengan jelas menggambarkan [[sudut dihedral]] spesifik antara atom proksimal dan distal.<ref>Klein, David R. ''Organic Chemistry''. Wiley. 2012. hlm. 158-59. ISBN 9780470917800.</ref>

	~~== Penggambaran ==~~		Gaya diagram seperti ini adalah alternatif dari [[proyeksi kuda-kuda]], yang melihat [[ikatan karbon-karbon]] dari sudut miring, atau gaya irisan-dan-putus, seperti [[proyeksi Natta]]. Gaya-gaya lain ini dapat menunjukkan ikatan dan [[stereokimia]], tetapi tidak sebanyak detail konformasi.<ref>Newman, M. S. ''A notation for the study of certain stereochemical problems''. ''J. Chem. Educ''. 1955. Vol. 32. hlm. 344-347. doi:10.1021/ed032p344.</ref>

			Proyeksi ini dinamai dari kimiawan Amerika [[Melvin Spencer Newman]], yang memperkenalkannya pada tahun 1952.<ref>Newman, M. S. ''A useful notation for visualizing certain stereospecific reactions''. ''Record. Chem. Progr. (Kresge-Hooker Sci. Lib.)''. 1952. Vol. 13. hlm. 111.</ref>

	Proyeksi Newman merupakan bentuk stereoisomerisme dari molekul-molekul dengan rumus struktural yang sama namun konformasi yang berbeda oleh karena rotasi atom pada ikatan kimia. [[Konformasi kimia\|Konformer]] yang berbeda dapat saling berubah dengan melakukan rotasi pada ikatan tunggal tanpa memutuskan ikatan kimia. Keberadaan lebih dari satu konformasi, biasanya dengan energi yang berbeda, dikarenakan oleh rotasi [[hibridisasi orbital]] sp<sup>3</sup> atom karbon yang terhalang. Isomerisme konformasi hanya terjadi pada ikatan tunggal karena [[ikatan rangkap dua]] dan [[ikatan rangkap tiga]] mempunyai [[ikatan pi]] yang menghalangi rotasi ikatan.		== Penggambaran ==
			Proyeksi Newman merupakan bentuk stereoisomerisme dari molekul-molekul dengan rumus struktural yang sama namun konformasi yang berbeda oleh karena rotasi atom pada ikatan kimia. [[Konformasi kimia\|Konformer]] yang berbeda dapat saling berubah dengan melakukan rotasi pada ikatan tunggal tanpa memutuskan ikatan kimia. Keberadaan lebih dari satu konformasi, biasanya dengan energi yang berbeda, dikarenakan oleh rotasi [[hibridisasi orbital]] sp<sup>3</sup> atom karbon yang terhalang. Isomerisme konformasi hanya terjadi pada ikatan tunggal karena [[ikatan rangkap dua]] dan [[ikatan rangkap tiga]] mempunyai [[ikatan pi]] yang menghalangi rotasi ikatan.<ref>Raymond Chang. ''Kimia Dasar: Konsep-Konsep Inti Edisi Ketiga Jilid 2''. Erlangga. 2005. hlm. 361. ISBN 979-781-039-9.</ref>

	Perhatikan [[ikatan karbon-karbon\|ikatan C–C]] yang tegak lurus pada gambar [[etana]] di sebelah kanan. Kedua atom karbon diwakili oleh suatu lingkaran. [[Ikatan karbon-hidrogen\|Ikatan C–H]] yang terkait dengan atom karbon depan berupa garis yang menuju ke tepi lingkaran. Bentuk eklips dari etana kurang stabil bila dibandingkan dengan bentuk terbuka. Rotasi satu gugus [[metil]] relatif terhadap gugus yang lain digambarkan dengan [[Sudut ikatan\|sudut antara ikatan]] C–H pada karbon depan dan belakang, yang disebut [[sudut dihedral]]. Sudut dihedral untuk konformasi eklips yang pertama adalah nol. Rotasi searah jarum jam sebesar 60° sekitar ikatan C–C menghasilkan konformasi terbuka (bersilang, ''staggered'').		Perhatikan [[ikatan karbon-karbon\|ikatan C–C]] yang tegak lurus pada gambar [[etana]] di sebelah kanan. Kedua atom karbon diwakili oleh suatu lingkaran. [[Ikatan karbon-hidrogen\|Ikatan C–H]] yang terkait dengan atom karbon depan berupa garis yang menuju ke tepi lingkaran. Bentuk eklips dari etana kurang stabil bila dibandingkan dengan bentuk terbuka. Rotasi satu gugus [[metil]] relatif terhadap gugus yang lain digambarkan dengan [[Sudut ikatan\|sudut antara ikatan]] C–H pada karbon depan dan belakang, yang disebut [[sudut dihedral]]. Sudut dihedral untuk konformasi eklips yang pertama adalah nol. Rotasi searah jarum jam sebesar 60° sekitar ikatan C–C menghasilkan konformasi terbuka (bersilang, ''staggered'').<ref>Raymond Chang. ''Kimia Dasar: Konsep-Konsep Inti Edisi Ketiga Jilid 2''. Erlangga. 2005. hlm. 361. ISBN 979-781-039-9.</ref>

	Proyeksi Newman digambar dengan melihat langsung di sepanjang ikatan tertentu dalam sistem (di sini ikatan C–C) dan mengatur [[substituen]] sehingga mereka sama-sama ditempatkan di sekitar atom di setiap ujung ikatan tersebut. Protokol mengharuskan atom-atom dalam ikatan pusat ditampilkan sebagai titik dan lingkaran seperti yang didefinisikan sebelumnya. Untuk menggambar proyeksi Newman dari diagram irisan-garis (''wedge-dash''), akan berguna untuk membayangkan menempatkan "mata" sesuai dengan ikatan pusat untuk melihatnya.		Proyeksi Newman digambar dengan melihat langsung di sepanjang ikatan tertentu dalam sistem (di sini ikatan C–C) dan mengatur [[substituen]] sehingga mereka sama-sama ditempatkan di sekitar atom di setiap ujung ikatan tersebut. Protokol mengharuskan atom-atom dalam ikatan pusat ditampilkan sebagai titik dan lingkaran seperti yang didefinisikan sebelumnya. Untuk menggambar proyeksi Newman dari diagram irisan-garis (''wedge-dash''), akan berguna untuk membayangkan menempatkan "mata" sesuai dengan ikatan pusat untuk melihatnya.<ref>Ian Hunt. [http://www.chem.ucalgary.ca/courses/350/Carey5th/Ch03/ch3-0-2.html Chapter 3: Conformations of Alkanes and Cycloalkanes: Drawing and Understanding Diagrams]. ''Departemen Kimia''. Universitas Calgary.</ref>

	== Penggunaan ==		== Penggunaan ==
	Proyeksi Newman digunakan terutama untuk menentukan hubungan konformasi. Perlu diingat bahwa konformer adalah molekul yang dapat diubah menjadi satu sama lain dengan rotasi di sekitar ikatan tunggal. Proyeksi Newman juga berguna ketika mempelajari reaksi yang melibatkan [[Kiralitas\|molekul prokiral]] yang memiliki ikatan rangkap dua, di mana penambahan gugus baru menciptakan pusat stereo baru.		Proyeksi Newman digunakan terutama untuk menentukan hubungan konformasi. Perlu diingat bahwa konformer adalah molekul yang dapat diubah menjadi satu sama lain dengan rotasi di sekitar ikatan tunggal. Proyeksi Newman juga berguna ketika mempelajari reaksi yang melibatkan [[Kiralitas\|molekul prokiral]] yang memiliki ikatan rangkap dua, di mana penambahan gugus baru menciptakan pusat stereo baru.<ref>[http://www.chemeddl.org/resources/stereochem/threed5.htm Three-Dimensional Representations: Newman Projections]. ''ChemEd DL''.</ref>

	== Lihat pula ==		== Lihat pula ==

	* [[Proyeksi Haworth]]		* [[Proyeksi Haworth]]
	* [[Proyeksi Fischer]]		* [[Proyeksi Fischer]]
	* [[Proyeksi Natta]]		* [[Proyeksi Natta]]

	~~== Referensi ==~~


	== Bacaan lebih lanjut ==		== Bacaan lebih lanjut ==
	*		*
	*		*
	*		*
	*		*
	*		*

	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==

	* [https://www.dur.ac.uk/chemistry/outreach/dusting/students/representation/newman/ Proyeksi Newman - Universitas Durham]		* [https://www.dur.ac.uk/chemistry/outreach/dusting/students/representation/newman/ Proyeksi Newman - Universitas Durham]
	* [http://www.chemeddl.org/resources/stereochem/threed5.htm Representasi Tiga Dimensi: Proyeksi Newman]		* [http://www.chemeddl.org/resources/stereochem/threed5.htm Representasi Tiga Dimensi: Proyeksi Newman]

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Proyeksi+Newman&oldid=29578699 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29578699 (2026-08-14T20:13:36Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Proyeksi+Newman&oldid=29578699 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29578699 (2026~~-08-~~14T20:13:36Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29578699; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:21:01Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29578699; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Proyeksi Newman''', berguna dalam [[stereokimia alkana|stereokimia]] [[alkana]], memvisualisasikan [[Isomerisme konformasi|konformasi]] dari [[ikatan kimia]] dari depan ke belakang, dengan [[atom]] depan diwakili oleh titik dan [[karbon]] belakang sebagai lingkaran. Atom karbon depan disebut ''proksimal'', sedangkan atom belakang disebut ''distal''. Jenis representasi ini dengan jelas menggambarkan [[sudut dihedral]] spesifik antara atom proksimal dan distal.

Gaya diagram seperti ini adalah alternatif dari [[proyeksi kuda-kuda]], yang melihat [[ikatan karbon-karbon]] dari sudut miring, atau gaya irisan-dan-putus, seperti [[proyeksi Natta]]. Gaya-gaya lain ini dapat menunjukkan ikatan dan [[stereokimia]], tetapi tidak sebanyak detail konformasi.

Proyeksi ini dinamai dari kimiawan Amerika [[Melvin Spencer Newman]], yang memperkenalkannya pada tahun 1952.

== Penggambaran ==

Proyeksi Newman merupakan bentuk stereoisomerisme dari molekul-molekul dengan rumus struktural yang sama namun konformasi yang berbeda oleh karena rotasi atom pada ikatan kimia. [[Konformasi kimia|Konformer]] yang berbeda dapat saling berubah dengan melakukan rotasi pada ikatan tunggal tanpa memutuskan ikatan kimia. Keberadaan lebih dari satu konformasi, biasanya dengan energi yang berbeda, dikarenakan oleh rotasi [[hibridisasi orbital]] sp<sup>3</sup> atom karbon yang terhalang. Isomerisme konformasi hanya terjadi pada ikatan tunggal karena [[ikatan rangkap dua]] dan [[ikatan rangkap tiga]] mempunyai [[ikatan pi]] yang menghalangi rotasi ikatan.

Perhatikan [[ikatan karbon-karbon|ikatan C–C]] yang tegak lurus pada gambar [[etana]] di sebelah kanan. Kedua atom karbon diwakili oleh suatu lingkaran. [[Ikatan karbon-hidrogen|Ikatan C–H]] yang terkait dengan atom karbon depan berupa garis yang menuju ke tepi lingkaran. Bentuk eklips dari etana kurang stabil bila dibandingkan dengan bentuk terbuka. Rotasi satu gugus [[metil]] relatif terhadap gugus yang lain digambarkan dengan [[Sudut ikatan|sudut antara ikatan]] C–H pada karbon depan dan belakang, yang disebut [[sudut dihedral]]. Sudut dihedral untuk konformasi eklips yang pertama adalah nol. Rotasi searah jarum jam sebesar 60° sekitar ikatan C–C menghasilkan konformasi terbuka (bersilang, ''staggered'').

Proyeksi Newman digambar dengan melihat langsung di sepanjang ikatan tertentu dalam sistem (di sini ikatan C–C) dan mengatur [[substituen]] sehingga mereka sama-sama ditempatkan di sekitar atom di setiap ujung ikatan tersebut. Protokol mengharuskan atom-atom dalam ikatan pusat ditampilkan sebagai titik dan lingkaran seperti yang didefinisikan sebelumnya. Untuk menggambar proyeksi Newman dari diagram irisan-garis (''wedge-dash''), akan berguna untuk membayangkan menempatkan "mata" sesuai dengan ikatan pusat untuk melihatnya.

== Penggunaan ==
Proyeksi Newman digunakan terutama untuk menentukan hubungan konformasi. Perlu diingat bahwa konformer adalah molekul yang dapat diubah menjadi satu sama lain dengan rotasi di sekitar ikatan tunggal. Proyeksi Newman juga berguna ketika mempelajari reaksi yang melibatkan [[Kiralitas|molekul prokiral]] yang memiliki ikatan rangkap dua, di mana penambahan gugus baru menciptakan pusat stereo baru.

== Lihat pula ==

* [[Proyeksi Haworth]]
* [[Proyeksi Fischer]]
* [[Proyeksi Natta]]

== Referensi ==

== Bacaan lebih lanjut ==
*
*
*
*
*

== Pranala luar ==

* [https://www.dur.ac.uk/chemistry/outreach/dusting/students/representation/newman/ Proyeksi Newman - Universitas Durham]
* [http://www.chemeddl.org/resources/stereochem/threed5.htm Representasi Tiga Dimensi: Proyeksi Newman]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Proyeksi+Newman&oldid=29578699 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29578699 (2026-08-14T20:13:36Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Proyeksi Newman - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29578699; atribusi sumber disertakan.