<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Raksa%28II%29_asetat</id>
	<title>Raksa(II) asetat - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Raksa%28II%29_asetat"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Raksa(II)_asetat&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-16T05:37:49Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Raksa(II)_asetat&amp;diff=29569&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 18670544; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Raksa(II)_asetat&amp;diff=29569&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-04T08:55:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 18670544; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Raksa(II) asetat&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah suatu [[senyawa kimia]] dengan [[rumus kimia]] [[Raksa|Hg]]([[Oksigen|O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;]][[Karbon|C]]C[[Hidrogen|H&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;]])&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;. Umumnya disingkat sebagai Hg(OAc)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;, senyawa ini digunakan sebagai pereaksi untuk menghasilkan senyawa [[organomerkuri]] dari prekursor organik tak jenuh.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Struktur ==&lt;br /&gt;
Raksa(II) asetat adalah suatu padatan kristalin yang terdiri dari molekul Hg(OAc)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; terisolasi dengan jarak Hg-O sebesar 2.07&amp;amp;nbsp;Å. Terdapat pula tiga ikatan intermolekular Hg···O yang panjang, lemah dengan jarak 2.75&amp;amp;nbsp;Å, menghasilkan geometri koordinasi persegi piramidal yang agak terdistorsi pada Hg.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Reaksi ==&lt;br /&gt;
[[Benzena|Arena]] mengalami &amp;quot;merkurasi&amp;quot; apabila diberi perlakuan dengan Hg(OAc)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;. Satu gugus asetat yang tetap terikat dengan raksa dapat digantikan dengan klorida:&lt;br /&gt;
:C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;OH  +  Hg(OAc)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;  →  C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;(OH)-2-HgOAc  +  [[Asam asetat|HOAc]]&lt;br /&gt;
:C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;(OH)-2-HgOAc  +  NaCl  →  C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;(OH)-2-HgCl  +  NaOAc&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pusat Hg&amp;lt;sup&amp;gt;2+&amp;lt;/sup&amp;gt; terikat dengan [[alkena]], menginduksi adisi [[hidroksida]] dan [[alkoksida]]. Sebagai contoh, perlakuan metil[[asam akrilik|akrilat]] dengan raksa asetat dalam [[metanol]] menghasilkan suatu ester α-raksa:&lt;br /&gt;
:Hg(OAc)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;  +  CH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;=CHCO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;  +  [[Metanol|CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;OH]]  →  CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;OCH&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH(HgOAc)CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;CH&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;  +  HOAc&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Raksa(II) memiliki afinitas yang tinggi bagi ligan sulfur.  Hg(OAc)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; dapat digunakan sebagai [[pereaksi]] untuk menghilangkan [[gugus pelindung]] asetamidometil, yang digunakan untuk &amp;quot;melindungi&amp;quot; gugus tiol dalam [[sintesis organik]]. Serupa dengan itu, Hg(OAc)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt; merupakan pereaksi standar untuk mengubah ester [[tiokarbonat]] menjadi ditiokarbonat:&lt;br /&gt;
:(RS)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;C=S  +  H&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;O  +  Hg(OAc)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;  →  (RS)&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;C=O  +  [[raksa(II) sulfida|HgS]]  +  2 HOAc&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Raksa(II) asetat digunakan untuk [[reaksi oksimerkurasi]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Lihat pula ==&lt;br /&gt;
* [[Amalgam]]&lt;br /&gt;
* [[Reaksi oksimerkurasi]]&lt;br /&gt;
* [[Reaksi hidroborasi–oksidasi]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pranala luar ==&lt;br /&gt;
*&lt;br /&gt;
*&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Raksa%28II%29+asetat&amp;amp;oldid=18670544 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 18670544 (2021-07-13T06:46:07Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>