Reagen Tollens - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T04:04:33Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 04.04
Baris 1:		Baris 1:
	'''Reagen Tollens''' (rumus kimia ) adalah [[pereaksi kimia\|reagen kimia]] yang digunakan untuk membedakan antara [[aldehida]] dan [[keton]] beserta beberapa alfa-hidroksi keton yang dapat mengalami [[tautomer]]isasi menjadi aldehida. Reagen ini terdiri dari larutan [[perak nitrat]], [[amonium hidroksida]], dan beberapa [[natrium hidroksida]] (untuk menjaga [[pH]] basa larutan reagen). Reagen ini dinamai menurut penemunya, yakni kimiawan Jerman [[Bernhard Tollens]]. Uji positif dengan reagen Tollens ditunjukkan oleh pengendapan perak elemental, yang sering menghasilkan "cermin perak" yang khas pada permukaan bagian dalam wadah reaksi.		[[File:Tollens.JPG\|thumb\|right\|280px\|Uji Tollens untuk aldehida: sisi kiri positif (cermin perak), sisi kanan negatif]]

			'''Reagen Tollens''' (rumus kimia ) adalah [[pereaksi kimia\|reagen kimia]] yang digunakan untuk membedakan antara [[aldehida]] dan [[keton]] beserta beberapa alfa-hidroksi keton yang dapat mengalami [[tautomer]]isasi menjadi aldehida. Reagen ini terdiri dari larutan [[perak nitrat]], [[amonium hidroksida]], dan beberapa [[natrium hidroksida]] (untuk menjaga [[pH]] basa larutan reagen). Reagen ini dinamai menurut penemunya, yakni kimiawan Jerman [[Bernhard Tollens]].<ref>B. Tollens. [https://zenodo.org/record/1910987 Ueber ammon-alkalische Silberlösung als Reagens auf Aldehyd]. ''Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft''. 1882. Vol. 15 (2). hlm. 1635–1639. doi:10.1002/cber.18820150243.</ref> Uji positif dengan reagen Tollens ditunjukkan oleh pengendapan perak elemental, yang sering menghasilkan "cermin perak" yang khas pada permukaan bagian dalam wadah reaksi.

	==Preparasi laboratorium==		==Preparasi laboratorium==
Baris 8:		Baris 10:
	:		:

	Sebagai alternatif, [[amonium hidroksida\|amonia berair]] dapat ditambahkan langsung ke larutan perak nitrat. Pada awalnya, amonia akan menginduksi pembentukan oksida perak padat, tetapi dengan penambahan amonia, endapan padat ini larut untuk menghasilkan larutan jernih [[kompleks koordinasi]] diaminaperak(I), . Penyaringan reagen sebelum digunakan membantu mencegah hasil positif palsu.		Sebagai alternatif, [[amonium hidroksida\|amonia berair]] dapat ditambahkan langsung ke larutan perak nitrat.<ref>Webpath website http://library.med.utah.edu/WebPath/HISTHTML/MANUALS/FONTANA.PDF. Retrieved 4 February 2009</ref> Pada awalnya, amonia akan menginduksi pembentukan oksida perak padat, tetapi dengan penambahan amonia, endapan padat ini larut untuk menghasilkan larutan jernih [[kompleks koordinasi]] diaminaperak(I), . Penyaringan reagen sebelum digunakan membantu mencegah hasil positif palsu.

	==Kegunaan==		==Kegunaan==
Baris 16:		Baris 18:
	Uji ini didasarkan pada premis bahwa aldehida lebih mudah [[redoks\|teroksidasi]] dibandingkan dengan keton, ini karena karbon yang mengandung gugus karbonil dalam aldehida memiliki hidrogen yang terikat. Kompleks diaminaperak(I) dalam campuran tersebut merupakan [[oksidator]] dan merupakan reaktan penting dalam reagen Tollens. Uji ini umumnya dilakukan dalam tabung reaksi di dalam penangas air hangat.		Uji ini didasarkan pada premis bahwa aldehida lebih mudah [[redoks\|teroksidasi]] dibandingkan dengan keton, ini karena karbon yang mengandung gugus karbonil dalam aldehida memiliki hidrogen yang terikat. Kompleks diaminaperak(I) dalam campuran tersebut merupakan [[oksidator]] dan merupakan reaktan penting dalam reagen Tollens. Uji ini umumnya dilakukan dalam tabung reaksi di dalam penangas air hangat.

	Dalam uji positif, kompleks diaminaperak(I) mengoksidasi aldehida menjadi ion [[karboksilat]] dan dalam prosesnya direduksi menjadi perak elemental dan amonia berair. Perak elemental mengendap dari larutan, kadang-kadang di permukaan bagian dalam wadah reaksi, memberikan "cermin perak" yang khas. Ion karboksilat setelah diasamkan akan menghasilkan asam karboksilat yang sesuai. [[Asam karboksilat]] tidak langsung terbentuk karena reaksi terjadi dalam kondisi [[alkali]]. Persamaan ionik untuk reaksi keseluruhan ditunjukkan di bawah ini, R mengacu pada gugus [[alkil]].		Dalam uji positif, kompleks diaminaperak(I) mengoksidasi aldehida menjadi ion [[karboksilat]] dan dalam prosesnya direduksi menjadi perak elemental dan amonia berair. Perak elemental mengendap dari larutan, kadang-kadang di permukaan bagian dalam wadah reaksi, memberikan "cermin perak" yang khas. Ion karboksilat setelah diasamkan akan menghasilkan asam karboksilat yang sesuai. [[Asam karboksilat]] tidak langsung terbentuk karena reaksi terjadi dalam kondisi [[alkali]]. Persamaan ionik untuk reaksi keseluruhan ditunjukkan di bawah ini, R mengacu pada gugus [[alkil]].<ref>[http://www.chemguide.co.uk/organicprops/carbonyls/oxidation.html Oxidation of aldehydes and ketones]. ''chemguide.co.uk''.</ref>

	:		:

	Pereaksi Tollens juga dapat digunakan untuk menguji [[alkuna]] terminal (). Endapan putih [[asetilida]] () terbentuk dalam kasus ini. Uji lain bergantung pada reaksi [[furfural]] dengan floroglusinol untuk menghasilkan senyawa berwarna dengan absorptivitas molar tinggi. Uji ini juga memberikan hasil positif dengan [[hidrazina]]; [[hidrazona]]; α-hidroksi keton; dan 1,2-dikarbonil.		Pereaksi Tollens juga dapat digunakan untuk menguji [[alkuna]] terminal (). Endapan putih [[asetilida]] () terbentuk dalam kasus ini. Uji lain bergantung pada reaksi [[furfural]] dengan floroglusinol untuk menghasilkan senyawa berwarna dengan absorptivitas molar tinggi.<ref>K. Oshitna. [https://zenodo.org/record/1735046 Ueber Spectral-reactionen des Methylfurfurols]. ''Ber. Dtsch. Chem. Ges''. 1901. Vol. 34 (2). hlm. 1425. doi:10.1002/cber.19010340212.</ref> Uji ini juga memberikan hasil positif dengan [[hidrazina]]; [[hidrazona]]; α-hidroksi keton; dan 1,2-dikarbonil.

	===Pewarnaan===		===Pewarnaan===
	Dalam [[patologi anatomi]], perak nitrat amonia digunakan dalam [[histologi\|pewarnaan Fontana–Masson]], yang merupakan teknik pewarnaan perak yang digunakan untuk mendeteksi [[melanin]], argentaffin, dan lipofusin dalam potongan jaringan. Melanin dan kromafin lainnya mereduksi perak nitrat menjadi perak metalik.		Dalam [[patologi anatomi]], perak nitrat amonia digunakan dalam [[histologi\|pewarnaan Fontana–Masson]], yang merupakan teknik pewarnaan perak yang digunakan untuk mendeteksi [[melanin]], argentaffin, dan lipofusin dalam potongan jaringan. Melanin dan kromafin lainnya mereduksi perak nitrat menjadi perak metalik.<ref>Webpath website http://library.med.utah.edu/WebPath/HISTHTML/MANUALS/FONTANA.PDF. Retrieved 4 February 2009</ref>

	===Dalam pembuatan cermin perak===		===Dalam pembuatan cermin perak===
	Reagen Tollens juga digunakan untuk mengaplikasikan cermin perak pada peralatan gelas, misalnya bagian dalam termos vakum terisolasi. Proses kimia yang mendasarinya disebut '''reaksi cermin perak'''. Agen pereduksi adalah [[glukosa]] (aldehida) untuk penggunaan tersebut. Peralatan gelas yang bersih diperlukan untuk cermin berkualitas tinggi. Untuk meningkatkan kecepatan pengendapan, permukaan kaca dapat diberi perlakuan awal dengan timah(II) klorida yang distabilkan dalam larutan [[asam klorida]]..		Reagen Tollens juga digunakan untuk mengaplikasikan cermin perak pada peralatan gelas, misalnya bagian dalam termos vakum terisolasi. Proses kimia yang mendasarinya disebut '''reaksi cermin perak'''. Agen pereduksi adalah [[glukosa]] (aldehida) untuk penggunaan tersebut. Peralatan gelas yang bersih diperlukan untuk cermin berkualitas tinggi. Untuk meningkatkan kecepatan pengendapan, permukaan kaca dapat diberi perlakuan awal dengan timah(II) klorida yang distabilkan dalam larutan [[asam klorida]]..<ref>M. Hart. ''Manual of scientific glassblowing''. British Society of Scientific Glassblowers. 1992. ISBN 0-9518216-0-1.</ref>

	Untuk penggunaan yang membutuhkan kualitas optik tertinggi seperti pada cermin teleskop, penggunaan [[timah(II) klorida]] bermasalah, karena menciptakan kekasaran skala nano dan mengurangi reflektivitas. Metode untuk memproduksi cermin teleskop mencakup penambahan aditif untuk meningkatkan daya rekat dan ketahanan film, seperti pada metode Martin yang mencakup [[asam tartrat]] dan [[etanol]].		Untuk penggunaan yang membutuhkan kualitas optik tertinggi seperti pada cermin teleskop, penggunaan [[timah(II) klorida]] bermasalah, karena menciptakan kekasaran skala nano dan mengurangi reflektivitas.<ref>N. Chitvoranund1. ''Effects of surface treatments on adhesion of silver film on glass substrate fabricated by electroless plating''. ''Journal of the Australian Ceramic Society''. 2013. Vol. 49. hlm. 62–69.</ref><ref>C. Heber D. [https://zenodo.org/record/1431273 Methods of Silvering Mirrors]. ''Publications of the Astronomical Society of the Pacific''. Feb 1911. Vol. 23 (135). hlm. 15–19. doi:10.1086/122040.</ref> Metode untuk memproduksi cermin teleskop mencakup penambahan aditif untuk meningkatkan daya rekat dan ketahanan film, seperti pada metode Martin yang mencakup [[asam tartrat]] dan [[etanol]].<ref>C. Heber D. [https://zenodo.org/record/1431273 Methods of Silvering Mirrors]. ''Publications of the Astronomical Society of the Pacific''. Feb 1911. Vol. 23 (135). hlm. 15–19. doi:10.1086/122040.</ref>

	==Keamanan==		==Keamanan==
	Reagen yang sudah lama dapat dihancurkan dengan asam encer untuk mencegah pembentukan perak nitrida yang sangat mudah meledak.		Reagen yang sudah lama dapat dihancurkan dengan asam encer untuk mencegah pembentukan perak nitrida yang sangat mudah meledak.<ref>Svehla, G. ''Vogel's Qualitative Inorganic Analysis''. Longman. 1996. ISBN 0-582-21866-7.</ref>

	==Lihat juga==		==Lihat juga==
	*[[larutan Benedict\|Reagen Benedict]]		*[[larutan Benedict\|Reagen Benedict]]
	*Reduktor Walden (penggunaan berlawanan yang melibatkan perak logam)		*Reduktor Walden (penggunaan berlawanan yang melibatkan perak logam)

	~~==Referensi==~~


	==Pranala luar==		==Pranala luar==
Baris 45:		Baris 44:
	* [http://jialigao.org/teaching/silv2.jpg Univ. of Minnesota Organic Chemistry Class Demo] [http://jialigao.org/teaching/silv3.jpg Result]		* [http://jialigao.org/teaching/silv2.jpg Univ. of Minnesota Organic Chemistry Class Demo] [http://jialigao.org/teaching/silv3.jpg Result]

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reagen+Tollens&oldid=29382197 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29382197 (2026-06-24T05:32:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reagen+Tollens&oldid=29382197 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29382197 (2026~~-06-~~24T05:32:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29382197; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T03:25:25Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29382197; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Reagen Tollens''' (rumus kimia ) adalah [[pereaksi kimia|reagen kimia]] yang digunakan untuk membedakan antara [[aldehida]] dan [[keton]] beserta beberapa alfa-hidroksi keton yang dapat mengalami [[tautomer]]isasi menjadi aldehida. Reagen ini terdiri dari larutan [[perak nitrat]], [[amonium hidroksida]], dan beberapa [[natrium hidroksida]] (untuk menjaga [[pH]] basa larutan reagen). Reagen ini dinamai menurut penemunya, yakni kimiawan Jerman [[Bernhard Tollens]]. Uji positif dengan reagen Tollens ditunjukkan oleh pengendapan perak elemental, yang sering menghasilkan "cermin perak" yang khas pada permukaan bagian dalam wadah reaksi.

==Preparasi laboratorium==
Reagen ini tidak tersedia secara komersial karena [[umur simpan]]nya yang pendek, sehingga harus disiapkan baru di laboratorium. Salah satu persiapan umum melibatkan dua langkah. Pertama, beberapa tetes [[natrium hidroksida]] encer ditambahkan ke dalam larutan [[perak nitrat]] 0,1 [[molaritas|M]]. Ion mengubah bentuk kompleks perak ''aquo'' menjadi [[perak oksida|perak(I) oksida]] () yang mengendap dari larutan sebagai padatan coklat:
:

Pada langkah selanjutnya, amonia cair secukupnya ditambahkan untuk melarutkan perak(I) oksida coklat tersebut. Larutan yang dihasilkan mengandung kompleks [Ag(NH3)2]+ dalam campuran, yang merupakan komponen utama reagen Tollens. Natrium hidroksida dibentuk kembali:
:

Sebagai alternatif, [[amonium hidroksida|amonia berair]] dapat ditambahkan langsung ke larutan perak nitrat. Pada awalnya, amonia akan menginduksi pembentukan oksida perak padat, tetapi dengan penambahan amonia, endapan padat ini larut untuk menghasilkan larutan jernih [[kompleks koordinasi]] diaminaperak(I), . Penyaringan reagen sebelum digunakan membantu mencegah hasil positif palsu.

==Kegunaan==
===Analisis organik kualitatif===
Setelah keberadaan gugus karbonil diidentifikasi menggunakan [[2,4-Dinitrofenilhidrazina|2,4-dinitrofenilhidrazina]] (juga dikenal sebagai reagen Brady; 2,4-DNPH; atau 2,4-DNP), reagen Tollens dapat digunakan untuk membedakan [[keton]] dan [[aldehida]]. Reagen Tollens memberikan hasil negatif untuk sebagian besar keton, dengan pengecualian keton alfa-hidroksi.

Uji ini didasarkan pada premis bahwa aldehida lebih mudah [[redoks|teroksidasi]] dibandingkan dengan keton, ini karena karbon yang mengandung gugus karbonil dalam aldehida memiliki hidrogen yang terikat. Kompleks diaminaperak(I) dalam campuran tersebut merupakan [[oksidator]] dan merupakan reaktan penting dalam reagen Tollens. Uji ini umumnya dilakukan dalam tabung reaksi di dalam penangas air hangat.

Dalam uji positif, kompleks diaminaperak(I) mengoksidasi aldehida menjadi ion [[karboksilat]] dan dalam prosesnya direduksi menjadi perak elemental dan amonia berair. Perak elemental mengendap dari larutan, kadang-kadang di permukaan bagian dalam wadah reaksi, memberikan "cermin perak" yang khas. Ion karboksilat setelah diasamkan akan menghasilkan asam karboksilat yang sesuai. [[Asam karboksilat]] tidak langsung terbentuk karena reaksi terjadi dalam kondisi [[alkali]]. Persamaan ionik untuk reaksi keseluruhan ditunjukkan di bawah ini, R mengacu pada gugus [[alkil]].

:

Pereaksi Tollens juga dapat digunakan untuk menguji [[alkuna]] terminal (). Endapan putih [[asetilida]] () terbentuk dalam kasus ini. Uji lain bergantung pada reaksi [[furfural]] dengan floroglusinol untuk menghasilkan senyawa berwarna dengan absorptivitas molar tinggi. Uji ini juga memberikan hasil positif dengan [[hidrazina]]; [[hidrazona]]; α-hidroksi keton; dan 1,2-dikarbonil.

===Pewarnaan===
Dalam [[patologi anatomi]], perak nitrat amonia digunakan dalam [[histologi|pewarnaan Fontana–Masson]], yang merupakan teknik pewarnaan perak yang digunakan untuk mendeteksi [[melanin]], argentaffin, dan lipofusin dalam potongan jaringan. Melanin dan kromafin lainnya mereduksi perak nitrat menjadi perak metalik.

===Dalam pembuatan cermin perak===
Reagen Tollens juga digunakan untuk mengaplikasikan cermin perak pada peralatan gelas, misalnya bagian dalam termos vakum terisolasi. Proses kimia yang mendasarinya disebut '''reaksi cermin perak'''. Agen pereduksi adalah [[glukosa]] (aldehida) untuk penggunaan tersebut. Peralatan gelas yang bersih diperlukan untuk cermin berkualitas tinggi. Untuk meningkatkan kecepatan pengendapan, permukaan kaca dapat diberi perlakuan awal dengan timah(II) klorida yang distabilkan dalam larutan [[asam klorida]]..

Untuk penggunaan yang membutuhkan kualitas optik tertinggi seperti pada cermin teleskop, penggunaan [[timah(II) klorida]] bermasalah, karena menciptakan kekasaran skala nano dan mengurangi reflektivitas. Metode untuk memproduksi cermin teleskop mencakup penambahan aditif untuk meningkatkan daya rekat dan ketahanan film, seperti pada metode Martin yang mencakup [[asam tartrat]] dan [[etanol]].

==Keamanan==
Reagen yang sudah lama dapat dihancurkan dengan asam encer untuk mencegah pembentukan perak nitrida yang sangat mudah meledak.

==Lihat juga==
*[[larutan Benedict|Reagen Benedict]]
*Reduktor Walden (penggunaan berlawanan yang melibatkan perak logam)

==Referensi==

==Pranala luar==
* [https://web.archive.org/web/20050329000040/http://www.chemistry.wustl.edu/~courses/genchem/Labs/RedoxIdentity/silver.htm Video of experimental process involving Tollens' reagent]
* [http://www.wiu.edu/users/mftkv/Chemistry102/oxidationaldehydes.html Tollens' reagent on www.wiu.edu]
* [http://jialigao.org/teaching/silv2.jpg Univ. of Minnesota Organic Chemistry Class Demo] [http://jialigao.org/teaching/silv3.jpg Result]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reagen+Tollens&oldid=29382197 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29382197 (2026-06-24T05:32:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.