Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:12:36Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.12
Baris 1:		Baris 1:
	'''Reaksi Elbs''' adalah [[reaksi organik]] yang menjelaskan tentang [[pirolisis]] [[benzofenon]] tersubstitusi [[substitusi orto\|orto]] [[metil]] menjadi [[poliaromatis]] jenuh. Reaksi ini diberi nama penemunya, seorang [[kimiawan]] Jerman [[Karl Elbs]], yang juga menemukan [[Oksidasi Elbs]]. Reaksi ini dipublikasikan pada tahun 1884		'''Reaksi Elbs''' adalah [[reaksi organik]] yang menjelaskan tentang [[pirolisis]] [[benzofenon]] tersubstitusi [[substitusi orto\|orto]] [[metil]] menjadi [[poliaromatis]] jenuh. Reaksi ini diberi nama penemunya, seorang [[kimiawan]] Jerman [[Karl Elbs]], yang juga menemukan [[Oksidasi Elbs]]. Reaksi ini dipublikasikan pada tahun 1884 <ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Elbs&oldid=28992998 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref><ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Elbs&oldid=28992998 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref><ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Elbs&oldid=28992998 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>

	Meski demikian, Elbs tidak menginterpretasikan dengan tepat produk reaksinya karena kurangnya pengetahuan tentang struktur [[naftalena]].		Meski demikian, Elbs tidak menginterpretasikan dengan tepat produk reaksinya karena kurangnya pengetahuan tentang struktur [[naftalena]].

	== Ruang lingkup ==		== Ruang lingkup ==
	Reaksi Elbs memungkinkan sintesis sistem aromatik jenuh. Sebagaimana ditunjukkan oleh Elbs pada tahun 1884, memungkinkan untuk memperoleh [[antracena]] melalui [[dehidrasi]]. Sistem aromatik yang lebih besar seperti [[pentacena]] juga dapat dibuat. Reaksi ini memerlukan beberapa tahap, dengan didahului oleh pembentukan dihidropentacena yang kemudian didehidrogenasi pada tahap berikutnya, dengan menggunakan [[tembaga]] sebagai [[katalis]].		Reaksi Elbs memungkinkan sintesis sistem aromatik jenuh. Sebagaimana ditunjukkan oleh Elbs pada tahun 1884, memungkinkan untuk memperoleh [[antracena]] melalui [[dehidrasi]]. Sistem aromatik yang lebih besar seperti [[pentacena]] juga dapat dibuat. Reaksi ini memerlukan beberapa tahap, dengan didahului oleh pembentukan dihidropentacena yang kemudian didehidrogenasi pada tahap berikutnya, dengan menggunakan [[tembaga]] sebagai [[katalis]].<ref>E. Breitmaier, G. Jung: ''Organische Chemie'', 5.</ref>

	Senyawa asil yang diperlukan pada reaksi ini dapat diperoleh melalui [[Reaksi Friedel-Crafts\|asilasi Friedel-Craft]] dengan [[aluminium klorida]].		Senyawa asil yang diperlukan pada reaksi ini dapat diperoleh melalui [[Reaksi Friedel-Crafts\|asilasi Friedel-Craft]] dengan [[aluminium klorida]].<ref>K. Elbs: ''Beiträge zur Kenntniss aromatischer Ketone. ''</ref><ref>E. Breitmaier, G. Jung: ''Organische Chemie'', 5.</ref>

	== Variasi ==		== Variasi ==
	Memungkinkan pula untuk mensintesis [[senyawa heterosiklik]] melalui reaksi Elbs. Pada tahun 1956, dipublikasikan sebuah reaksi Elbs pada derivat [[tiofena]]. Produk linier yang diharapkan tidak terbentuk karena perubahan [[mekanisme reaksi]] setelah pembentukan zat antara pertama yang menggandakan tahapan reaksi [[radikal bebas]].		Memungkinkan pula untuk mensintesis [[senyawa heterosiklik]] melalui reaksi Elbs. Pada tahun 1956, dipublikasikan sebuah reaksi Elbs pada derivat [[tiofena]]. Produk linier yang diharapkan tidak terbentuk karena perubahan [[mekanisme reaksi]] setelah pembentukan zat antara pertama yang menggandakan tahapan reaksi [[radikal bebas]].<ref>G. M. Badger, B. J. Christie: ''Polynuclear heterocyclic systems. ''</ref>


	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />


	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Elbs&oldid=28992998 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28992998 (2026-02-26T05:03:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Elbs&oldid=28992998 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28992998 (2026-02-26T05:03:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28992998; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:48:01Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28992998; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Reaksi Elbs''' adalah [[reaksi organik]] yang menjelaskan tentang [[pirolisis]] [[benzofenon]] tersubstitusi [[substitusi orto|orto]] [[metil]] menjadi [[poliaromatis]] jenuh. Reaksi ini diberi nama penemunya, seorang [[kimiawan]] Jerman [[Karl Elbs]], yang juga menemukan [[Oksidasi Elbs]]. Reaksi ini dipublikasikan pada tahun 1884

Meski demikian, Elbs tidak menginterpretasikan dengan tepat produk reaksinya karena kurangnya pengetahuan tentang struktur [[naftalena]].

== Ruang lingkup ==
Reaksi Elbs memungkinkan sintesis sistem aromatik jenuh. Sebagaimana ditunjukkan oleh Elbs pada tahun 1884, memungkinkan untuk memperoleh [[antracena]] melalui [[dehidrasi]]. Sistem aromatik yang lebih besar seperti [[pentacena]] juga dapat dibuat. Reaksi ini memerlukan beberapa tahap, dengan didahului oleh pembentukan dihidropentacena yang kemudian didehidrogenasi pada tahap berikutnya, dengan menggunakan [[tembaga]] sebagai [[katalis]].

Senyawa asil yang diperlukan pada reaksi ini dapat diperoleh melalui [[Reaksi Friedel-Crafts|asilasi Friedel-Craft]] dengan [[aluminium klorida]].

== Variasi ==
Memungkinkan pula untuk mensintesis [[senyawa heterosiklik]] melalui reaksi Elbs. Pada tahun 1956, dipublikasikan sebuah reaksi Elbs pada derivat [[tiofena]]. Produk linier yang diharapkan tidak terbentuk karena perubahan [[mekanisme reaksi]] setelah pembentukan zat antara pertama yang menggandakan tahapan reaksi [[radikal bebas]].

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Elbs&oldid=28992998 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28992998 (2026-02-26T05:03:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Reaksi Elbs - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28992998; atribusi sumber disertakan.