Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-30T04:11:41Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 30 Agustus 2026 04.11
Baris 1:		Baris 1:
	'''Reaksi Suzuki''' adalah [[reaksi organik]] sebuah [[aril]]- atau [[vinil]]-[[asam boronat]] dengan sebuah [[aril]]- atau [[vinil]]-halida yang dikatalisasi oleh [[paladium\|kompleks paladium(0)]]. Ia digunakan secara meluas dalam [[sintesis organik\|sintesis]] poli-olefin, [[stirena]], dan [[bifenil]] bersubstituen. Ia juga telah diperluas dengan melibatkan alkil bromida.[http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/jacsat/2002/124/i46/abs/ja0283899.html]. Beberapa tinjauan telah dipublikasikan.		'''Reaksi Suzuki''' adalah [[reaksi organik]] sebuah [[aril]]- atau [[vinil]]-[[asam boronat]] dengan sebuah [[aril]]- atau [[vinil]]-halida yang dikatalisasi oleh [[paladium\|kompleks paladium(0)]].<ref>Miyaura, N. ''et al.'' ''Tetrahedron Lett.'' '''1979''', 3437.</ref><ref>Miyaura, N.; Suzuki, A. ''Chem. Commun.'' '''1979''', 866.</ref> Ia digunakan secara meluas dalam [[sintesis organik\|sintesis]] poli-olefin, [[stirena]], dan [[bifenil]] bersubstituen. Ia juga telah diperluas dengan melibatkan alkil bromida.[http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/jacsat/2002/124/i46/abs/ja0283899.html]. Beberapa tinjauan telah dipublikasikan.<ref>Suzuki, A. ''Pure Appl. Chem.'' '''1991''', ''63'', 419-422. (Review)</ref><ref>Miyaura, N.; Suzuki, A. ''Chem. Rev.'' '''1995''', ''95'', 2457-2483. (Review, )</ref><ref>Suzuki, A. ''J. Organometallic Chem.'' '''1999''', ''576'', 147–168. (Review)</ref>


	Reaksi ini juga berjalan dengan [[pseudohalida]], seperti [[triflat]] (OTf), dan juga dengan boron-ester		Reaksi ini juga berjalan dengan [[pseudohalida]], seperti [[triflat]] (OTf), dan juga dengan boron-ester
Baris 10:		Baris 9:

	== Mekanisme reaksi ==		== Mekanisme reaksi ==
	[[Mekanisme reaksi\|Mekanisme]] reaksi Suzuki dapat dilihat dari perspektif katalis paladium. Langkah pertama adalah [[adisi oksidatif]] paladium ke [[halida]] '''2''' membentuk spesi organo-paladium '''3'''. Reaksi dengan basa menghasilkan zat antara '''4''', yang kemudian via [[pentranslogaman]] dengan kompleks '''6''' membentuk spesi [[organopaladium]] '''8'''. [[Eliminasi reduktif]] produk '''9''' mengembalikan katalis paladium '''1'''.		[[Mekanisme reaksi\|Mekanisme]] reaksi Suzuki dapat dilihat dari perspektif katalis paladium. Langkah pertama adalah [[adisi oksidatif]] paladium ke [[halida]] '''2''' membentuk spesi organo-paladium '''3'''. Reaksi dengan basa menghasilkan zat antara '''4''', yang kemudian via [[pentranslogaman]]<ref>Matos, K.; Soderquist, J. A. ''J. Org. Chem.'' '''1998''', ''63'', 461–470. ()</ref> dengan kompleks '''6''' membentuk spesi [[organopaladium]] '''8'''. [[Eliminasi reduktif]] produk '''9''' mengembalikan katalis paladium '''1'''.


	=== Adisi oksidatif ===		=== Adisi oksidatif ===
	Adisi oksidatif berjalan dengan retensi [[stereokimia]] apabila menggunakan [[vinil]] halida, sedangkan dengan [[alilik]] dan [[benzilik]] halida akan berjalan dengan [[inversi Walden\|inversi]] stereokimia. Adisi oksidatif pertama-tama membentuk komples [[isomer cis\|cis]]-paladium, yang akan dengan cepat berisomerisasi menjadi kompleks trans.		Adisi oksidatif berjalan dengan retensi [[stereokimia]] apabila menggunakan [[vinil]] halida, sedangkan dengan [[alilik]] dan [[benzilik]] halida akan berjalan dengan [[inversi Walden\|inversi]] stereokimia.<ref>Stille, J. K.; Lau, K. S. Y. ''Acc. Chem. Res.'' '''1977''', ''10'', 434–442. ()</ref> Adisi oksidatif pertama-tama membentuk komples [[isomer cis\|cis]]-paladium, yang akan dengan cepat berisomerisasi menjadi kompleks trans.<ref>Casado, A. L.; Espinet, P. ''Organometallics'' '''1998''', ''17'', 954–959.</ref>

	=== Eliminasi reduktif ===		=== Eliminasi reduktif ===
	Dengan menggunakan penandaan [[deuterium]], Ridgway ''dkk.'' telah menunjukkan bahwa eliminasi reduktif berjalan dengan retensi stereokimia.		Dengan menggunakan penandaan [[deuterium]], Ridgway ''dkk.'' telah menunjukkan bahwa eliminasi reduktif berjalan dengan retensi stereokimia.<ref>Ridgway, B. H.; Woerpel, K. A. ''J. Org. Chem.'' '''1998''', ''63'', 458–460. ()</ref>

	== Lihat pula ==		== Lihat pula ==
Baris 27:		Baris 25:
	* [[Reaksi Stille]]		* [[Reaksi Stille]]
	* [[Penggandengan Sonogashira]]		* [[Penggandengan Sonogashira]]

	~~== Referensi ==~~


	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==
	* [https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/suzuki-coupling.shtm Suzuki coupling]		* [https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/suzuki-coupling.shtm Suzuki coupling]

			== Referensi ==
			<references />

	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Suzuki&oldid=28069336 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28069336 (2025-10-17T13:44:46Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Suzuki&oldid=28069336 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28069336 (2025-10-17T13:44:46Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28069336; atribusi sumber disertakan.

2026-08-30T03:45:20Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28069336; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Reaksi Suzuki''' adalah [[reaksi organik]] sebuah [[aril]]- atau [[vinil]]-[[asam boronat]] dengan sebuah [[aril]]- atau [[vinil]]-halida yang dikatalisasi oleh [[paladium|kompleks paladium(0)]]. Ia digunakan secara meluas dalam [[sintesis organik|sintesis]] poli-olefin, [[stirena]], dan [[bifenil]] bersubstituen. Ia juga telah diperluas dengan melibatkan alkil bromida.[http://pubs.acs.org/cgi-bin/abstract.cgi/jacsat/2002/124/i46/abs/ja0283899.html]. Beberapa tinjauan telah dipublikasikan.

Reaksi ini juga berjalan dengan [[pseudohalida]], seperti [[triflat]] (OTf), dan juga dengan boron-ester
:Reaktivitas relatif: R2-I > R2-OTf > R2-Br >> R2-Cl

Dipublikasikan pertama kali tahun [[1979]] oleh [[Akira Suzuki (kimiawan)|Akira Suzuki]], reaksi Suzuki [[reaksi penggandengan|menggandengkan]] asam boronat (yang mengandung bagian organik) dengan halida. Reaksi ini bergantung pada [[katalis]] [[paladium]] seperti [[tetrakis(trifenilfosfina)paladium(0)]] agar terjadi transformasi. Katalis paladium berkoordinasi empat, dan biasanya melibatkan [[fosfina]] sebagai gugus pendukung.

Dalam banyak publikasi, reaksi ini juga dinamakan '''reaksi Miyaura-Suzuki'''. Ia juga sering disebut sebagai '''penggandengan Suzuki'''.

== Mekanisme reaksi ==
[[Mekanisme reaksi|Mekanisme]] reaksi Suzuki dapat dilihat dari perspektif katalis paladium. Langkah pertama adalah [[adisi oksidatif]] paladium ke [[halida]] '''2''' membentuk spesi organo-paladium '''3'''. Reaksi dengan basa menghasilkan zat antara '''4''', yang kemudian via [[pentranslogaman]] dengan kompleks '''6''' membentuk spesi [[organopaladium]] '''8'''. [[Eliminasi reduktif]] produk '''9''' mengembalikan katalis paladium '''1'''.

=== Adisi oksidatif ===
Adisi oksidatif berjalan dengan retensi [[stereokimia]] apabila menggunakan [[vinil]] halida, sedangkan dengan [[alilik]] dan [[benzilik]] halida akan berjalan dengan [[inversi Walden|inversi]] stereokimia. Adisi oksidatif pertama-tama membentuk komples [[isomer cis|cis]]-paladium, yang akan dengan cepat berisomerisasi menjadi kompleks trans.

=== Eliminasi reduktif ===
Dengan menggunakan penandaan [[deuterium]], Ridgway ''dkk.'' telah menunjukkan bahwa eliminasi reduktif berjalan dengan retensi stereokimia.

== Lihat pula ==
* [[Reaksi Heck]]
* [[Penggandengan Hiyama]]
* [[Penggandengan Kumada]]
* [[Penggandengan Negishi]]
* [[Reaksi Petasis]]
* [[Reaksi Stille]]
* [[Penggandengan Sonogashira]]

== Referensi ==

== Pranala luar ==
* [https://www.organic-chemistry.org/namedreactions/suzuki-coupling.shtm Suzuki coupling]

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Suzuki&oldid=28069336 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28069336 (2025-10-17T13:44:46Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Reaksi Suzuki - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28069336; atribusi sumber disertakan.