Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T09:13:17Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 28 Agustus 2026 09.13
Baris 1:		Baris 1:
			[[File:Cycloheptatriene-Norcaradiene_Rearrangement.png\|thumb\|right\|280px\|Cycloheptatriene-Norcaradiene Rearrangement]]

	Dalam [[kimia organik]], '''reaksi perisiklik''' adalah suatu jenis [[reaksi organik]] di mana [[keadaan transisi]] molekul memiliki suatu geometri siklik, dan reaksi berjalan secara serentak. Reaksi perisiklik biasanya merupakan suatu [[reaksi penataan ulang]].		Dalam [[kimia organik]], '''reaksi perisiklik''' adalah suatu jenis [[reaksi organik]] di mana [[keadaan transisi]] molekul memiliki suatu geometri siklik, dan reaksi berjalan secara serentak. Reaksi perisiklik biasanya merupakan suatu [[reaksi penataan ulang]].

Baris 6:		Baris 8:

	== Karakteristik ==		== Karakteristik ==
			Karakteristik yang membedakan reaksi perisiklik dengan reaksi lain adalah:<ref>William Reusch. [https://www2.chemistry.msu.edu/faculty/reusch/VirtTxtJml/pericycl.htm Non-ionic Chemical Reactions]. ''www2.chemistry.msu.edu''.</ref>
	Karakteristik yang membedakan reaksi perisiklik dengan reaksi lain adalah:
	# Reaksi relatif tidak mudah terpengaruh dengan perubahan pelarut, adanya inisiator radikal, atau (dengan beberapa pengecualian) oleh katalis elektrofilik atau nukleofilik.		# Reaksi relatif tidak mudah terpengaruh dengan perubahan pelarut, adanya inisiator radikal, atau (dengan beberapa pengecualian) oleh katalis elektrofilik atau nukleofilik.
	# Reaksi melewati serangkaian peristiwa pemutusan ikatan dan pembuatan ikatan secara simultan (bersama) dalam satu langkah kinetik, sering kali dengan stereospesifikitas tinggi.		# Reaksi melewati serangkaian peristiwa pemutusan ikatan dan pembuatan ikatan secara simultan (bersama) dalam satu langkah kinetik, sering kali dengan stereospesifikitas tinggi.
Baris 15:		Baris 16:
	Kelas utama pada reaksi perisiklik diantaranya:		Kelas utama pada reaksi perisiklik diantaranya:

			{\| class="wikitable"
			\|-
			! rowspan=2 \|Nama
			! colspan=2 \|Perubahan [[ikatan kimia]]
			\|-
			! [[ikatan sigma\|Sigma]] !! [[ikatan pi\|Pi]]
			\|-
			\| [[Reaksi elektrosiklik]] \|\| + 1 \|\| -1
			\|-
			\| [[Sikloadisi]] \|\| +2 \|\| -2
			\|-
			\| [[Reaksi sigmatropik]] \|\| 0 \|\| 0
			\|-
			\| [[Reaksi transfer gugus fungsional]] \|\| + 1 \|\| -1
			\|-
			\| [[Reaksi keletropik]] \|\| + 2 \|\| - 2
			\|-
			\| [[Reaksi diotropik]] \|\| 0 \|\| 0
			\|}

	== Reaksi perisiklik dalam stereokimia ==		== Reaksi perisiklik dalam stereokimia ==

	Sudah sangat diketahui bahwa [[diena]] hanya bisa masuk dalam reaksi sikloadisi dengan dienofil dalam bentuk '''cisoid''' dan [[laju reaksi]] dengan diena rantai terbuka bergantung pada proporsi keseimbangan dari konformer cisoid / transoid. Sehingga substituen di dalam diena secara signifikan dapat memengaruhi laju reaksi tidak hanya karena karakter elektroniknya tetapi dengan pengaruhnya terhadap proporsi relatif dari konformer yang berbeda.		Sudah sangat diketahui bahwa [[diena]] hanya bisa masuk dalam reaksi sikloadisi dengan dienofil dalam bentuk '''cisoid''' dan [[laju reaksi]] dengan diena rantai terbuka bergantung pada proporsi keseimbangan dari konformer cisoid / transoid. Sehingga substituen di dalam diena secara signifikan dapat memengaruhi laju reaksi tidak hanya karena karakter elektroniknya tetapi dengan pengaruhnya terhadap proporsi relatif dari konformer yang berbeda.

	Karenanya pada contoh [[1,3-butadiena\|butadiena]] I tersubstitusi- cis I kurang reaktif dibanding trans [[isomer]] II nya karena meruahnya R tidak disukai pada [[konformasi kimia\|konformasi]] cisoid. Substituen-2 yang meruah pada diena disukai oleh konformasi cisoid melebihi transoid sehingga diena dalam hal ini menjadi lebih reaktif.		Karenanya pada contoh [[1,3-butadiena\|butadiena]] I tersubstitusi- cis I kurang reaktif dibanding trans [[isomer]] II nya karena meruahnya R tidak disukai pada [[konformasi kimia\|konformasi]] cisoid. Substituen-2 yang meruah pada diena disukai oleh konformasi cisoid melebihi transoid sehingga diena dalam hal ini menjadi lebih reaktif.<ref>''An Introduction to Orbital Symmetry and Pericyclic Reactions'' 2006 - Prof. Dr. Fathy Mohamed Abdelrazek</ref>

	:		:

	== Reaksi perisiklik dalam biokimia ==		== Reaksi perisiklik dalam biokimia ==

	Reaksi perisiklik juga terdapat dalam beberapa proses [[biokimia\|biologis]]:		Reaksi perisiklik juga terdapat dalam beberapa proses [[biokimia\|biologis]]:

Baris 32:		Baris 50:
	* [[Pergeseran sigmatropik]]-[1,5] dalam transformasi [[corrin\|precorrin-8x]] menjadi asam hidrogenobirinat		* [[Pergeseran sigmatropik]]-[1,5] dalam transformasi [[corrin\|precorrin-8x]] menjadi asam hidrogenobirinat
	:		:
	* Pembukaan cincin elektrosiklik [[fotokimia]], non-[[enzim]]atik, dan pergeseran [[hidrida]] sigmatropik (1,7) dalam sintesis [[vitamin D]]		* Pembukaan cincin elektrosiklik<ref>Biosynthetic and Biomimetic Electrocyclizations. Chem. Rev., Volume 105, Issue 12, 2005, Pages 4757-4778 Christopher M. Beaudry, Jeremiah P. Malerich, and Dirk Trauner</ref> [[fotokimia]], non-[[enzim]]atik, dan pergeseran [[hidrida]] sigmatropik (1,7) dalam sintesis [[vitamin D]]<ref>J. T. Arnason, Rachel Mata, John T. Romeo. Phytochemistry of Medicinal Plant (2nd Edition).1995 (Springer) ISBN 0-306-45181-6, ISBN 978-0-306-45181-2</ref>
	:		:
	* Konversi berkatalis isokorismat piruvat liase pada isokorismat menjadi [[asam salisilat\|salisilat]] dan [[piruvat]]		* Konversi berkatalis isokorismat piruvat liase pada isokorismat menjadi [[asam salisilat\|salisilat]] dan [[piruvat]]<ref>''Isochorismate Pyruvate Lyase: A Pericyclic Reaction Mechanism?'' Michael S. DeClue, Kim K. Baldridge, Dominik E. Künzler, Peter Kast, and Donald Hilvert J. Am. Chem. Soc.; '''2005'''; 127(43) pp 15002 - 15003; (Communication)</ref>
	:		:

Baris 42:		Baris 60:

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+perisiklik&oldid=28126392 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28126392 (2025-10-22T01:22:23Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+perisiklik&oldid=28126392 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28126392 (2025~~-10-~~22T01:22:23Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28126392; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T08:55:01Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28126392; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

Dalam [[kimia organik]], '''reaksi perisiklik''' adalah suatu jenis [[reaksi organik]] di mana [[keadaan transisi]] molekul memiliki suatu geometri siklik, dan reaksi berjalan secara serentak. Reaksi perisiklik biasanya merupakan suatu [[reaksi penataan ulang]].

Secara umum, reaksi ini dianggap sebagai [[kesetimbangan|proses kesetimbangan]], walaupun memungkinkan untuk mendorong reaksi dalam satu arah dengan merancang suatu reaksi di mana produk berada pada suatu tingkatan energi yang rendah secara signifikan; hal ini disebabkan oleh interpretasi unimolekular terhadap [[prinsip Le Chatelier]].

Reaksi perisiklik terkadang memiliki keterkaitan dengan proses [[Radikal bebas|radikal]]. Beberapa reaksi perisiklik, seperti sikloadisi [2+2], 'kontroversial' karena mekanismenya tidak secara definitif diketahui serentak (atau mungkin bergantung pada sistem yang reaktif). Reaksi perisiklik juga sering memiliki analog di[[katalis]]asi [[logam]], walaupun biasanya ini juga tidak secara teknis perisiklik, karena mereka melanjutkan melalui [[zat antara]] yang distabilkan logam, dan dengan demikian tidak serentak.

== Karakteristik ==

Karakteristik yang membedakan reaksi perisiklik dengan reaksi lain adalah:
# Reaksi relatif tidak mudah terpengaruh dengan perubahan pelarut, adanya inisiator radikal, atau (dengan beberapa pengecualian) oleh katalis elektrofilik atau nukleofilik.
# Reaksi melewati serangkaian peristiwa pemutusan ikatan dan pembuatan ikatan secara simultan (bersama) dalam satu langkah kinetik, sering kali dengan stereospesifikitas tinggi.
# Sesuai dengan 1 & 2, tidak ada ionik, radikal bebas atau zat antara lain yang dapat dilihat yang terletak pada jalur reaksi.

== Tipe reaksi perisiklik ==
Kelas utama pada reaksi perisiklik diantaranya:

== Reaksi perisiklik dalam stereokimia ==

Sudah sangat diketahui bahwa [[diena]] hanya bisa masuk dalam reaksi sikloadisi dengan dienofil dalam bentuk '''cisoid''' dan [[laju reaksi]] dengan diena rantai terbuka bergantung pada proporsi keseimbangan dari konformer cisoid / transoid. Sehingga substituen di dalam diena secara signifikan dapat memengaruhi laju reaksi tidak hanya karena karakter elektroniknya tetapi dengan pengaruhnya terhadap proporsi relatif dari konformer yang berbeda.

Karenanya pada contoh [[1,3-butadiena|butadiena]] I tersubstitusi- cis I kurang reaktif dibanding trans [[isomer]] II nya karena meruahnya R tidak disukai pada [[konformasi kimia|konformasi]] cisoid. Substituen-2 yang meruah pada diena disukai oleh konformasi cisoid melebihi transoid sehingga diena dalam hal ini menjadi lebih reaktif.

:

== Reaksi perisiklik dalam biokimia ==

Reaksi perisiklik juga terdapat dalam beberapa proses [[biokimia|biologis]]:

* [[Penataan ulang Claisen]] pada [[korismat]] menjadi [[prefenat]] di hampir semua [[organisme]] prototropik
:
* [[Pergeseran sigmatropik]]-[1,5] dalam transformasi [[corrin|precorrin-8x]] menjadi asam hidrogenobirinat
:
* Pembukaan cincin elektrosiklik [[fotokimia]], non-[[enzim]]atik, dan pergeseran [[hidrida]] sigmatropik (1,7) dalam sintesis [[vitamin D]]
:
* Konversi berkatalis isokorismat piruvat liase pada isokorismat menjadi [[asam salisilat|salisilat]] dan [[piruvat]]
:

== Lihat pula ==
* [[Reaksi substitusi]]
* [[Reaksi eliminasi]]

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+perisiklik&oldid=28126392 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28126392 (2025-10-22T01:22:23Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Reaksi perisiklik - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28126392; atribusi sumber disertakan.