https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=Regdanvimab 2026-09-16T03:38:34Z Riwayat revisi halaman ini di wiki MediaWiki 1.46.0 https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Regdanvimab&diff=35810&oldid=prev 2026-09-07T13:29:14Z

<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29674169; atribusi sumber disertakan.</p> <p><b>Halaman baru</b></p><div>&#039;&#039;&#039;Regdanvimab&#039;&#039;&#039; adalah [[antibodi monoklonal]] manusia yang digunakan untuk mengobati [[Covid-19|COVID-19]]. [[Antibodi]] ini menargetkan protein &#039;&#039;spike&#039;&#039; pada [[SARS-CoV-2]]. Obat ini dikembangkan oleh Celltrion. Obat ini diberikan melalui infus ke dalam pembuluh darah vena.<br /> <br /> Efek samping yang paling umum meliputi reaksi terkait infus termasuk reaksi [[alergi]] dan [[anafilaksis]].<br /> <br /> Regdanvimab disetujui untuk penggunaan medis di Uni Eropa pada bulan November 2021.<br /> <br /> ==Penggunaan medis==<br /> Di Uni Eropa, regdanvimab [[indikasi (kedokteran)|diindikasikan]] untuk pengobatan orang dewasa penderita COVID-19 yang tidak memerlukan tambahan oksigen dan memiliki risiko tinggi berkembang menjadi COVID-19 berat.<br /> <br /> ==Masyarakat dan budaya==<br /> ===Status hukum===<br /> Pada bulan Maret 2021, Komite Produk Obat untuk Penggunaan pada Manusia (CHMP) dari [[Badan Pengawas Obat Eropa]] (EMA) memulai tinjauan berkelanjutan terhadap data mengenai regdanvimab. Pada bulan Oktober 2021, EMA mulai mengevaluasi permohonan izin pemasaran untuk regdanvimab guna mengobati orang dewasa penderita COVID-19 yang tidak memerlukan terapi tambahan oksigen dan memiliki risiko tinggi berkembang menjadi COVID-19 berat. Pemohon izin tersebut adalah &#039;&#039;Celltrion Healthcare Hungary Kft&#039;&#039;. Badan Pengawas Obat Eropa menyimpulkan bahwa regdanvimab dapat digunakan untuk pengobatan COVID-19 terkonfirmasi pada orang dewasa yang tidak memerlukan terapi tambahan oksigen dan berisiko tinggi berkembang menjadi COVID-19 berat.<br /> <br /> Pada bulan November 2021, Komite Produk Obat untuk Penggunaan pada Manusia (CHMP) dari Badan Pengawas Obat Eropa merekomendasikan pemberian izin pemasaran di Uni Eropa untuk regdanvimab sebagai pengobatan COVID-19. Perusahaan yang mengajukan permohonan izin untuk regdanvimab adalah &#039;&#039;Celltrion Healthcare Hungary Kft&#039;&#039;. Regdanvimab disetujui untuk penggunaan medis di Uni Eropa pada bulan November 2021.<br /> <br /> ===Nama===<br /> Regdanvimab merupakan [[Nama Generik Internasional]] (INN).<br /> <br /> == Referensi ==<br /> <br /> <br /> == Bacaan lanjutan ==<br /> *<br /> *<br /> <br /> == Pranala luar ==<br /> *<br /> <br /> <br /> <br /> == Sumber dan atribusi ==<br /> <br /> Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Regdanvimab&amp;oldid=29674169 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29674169 (2026-08-30T23:34:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>

Maintenance script