Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:04:35Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.04
Baris 1:		Baris 1:
	~~Dalam~~ [[~~kimia]], '''regioselektivitas''' adalah preferensi peng[[ikatan kimia\|ikatan]] atau pemutusan suatu ikatan pada suatu arah di antara semua kemungkinan arah lainnya~~. ~~Istilah ini sering dapat diterapkan pada posisi mana dari banyak kemungkinan yang akan dipengaruhi oleh [[pereaksi]], seperti [[proton]] mana pada suatu [[Senyawa organik~~\|~~molekul organik]] yang akan [[Abstraksi atom hidrogen~~\|~~diabstraksi]] oleh [[Basa (kimia)~~\|~~basa]] yang kuat, atau di lokasi mana pada cincin [[benzena]] tersubstitusi akan ditambahkan [[Gugus fungsi~~\|~~substituen~~]] ~~selanjutnya.~~		[[File:RegioselectivityInhalohydrinformation.svg\|thumb\|right\|280px\|Regioselektivitas dalam pembentukan halohidrin]]

	Contoh spesifik dari regioselektivitas adalah pada [[halohidrin\|reaksi pembentukan halohidrin]] dengan [[2-propenilbenzena]]:		Dalam [[kimia]], '''regioselektivitas''' adalah preferensi peng[[ikatan kimia\|ikatan]] atau pemutusan suatu ikatan pada suatu arah di antara semua kemungkinan arah lainnya.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Regioselektivitas&oldid=29579585 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref><ref>Ian Hunt. [http://www.chem.ucalgary.ca/courses/351/Carey5th/Ch06/ch6-0-1.html Chapter 6: Reactions of Alkenes : Addition Reactions (Regioselectivity & Stereoselectivity)]. ''Department of Chemistry, University of Calgary''.</ref> Istilah ini sering dapat diterapkan pada posisi mana dari banyak kemungkinan yang akan dipengaruhi oleh [[pereaksi]], seperti [[proton]] mana pada suatu [[Senyawa organik\|molekul organik]] yang akan [[Abstraksi atom hidrogen\|diabstraksi]] oleh [[Basa (kimia)\|basa]] yang kuat, atau di lokasi mana pada cincin [[benzena]] tersubstitusi akan ditambahkan [[Gugus fungsi\|substituen]] selanjutnya.

			Contoh spesifik dari regioselektivitas adalah pada [[halohidrin\|reaksi pembentukan halohidrin]] dengan [[2-propenilbenzena]]:<ref>Brad Andersh. [https://archive.org/details/sim_journal-of-chemical-education_2008-01_85_1/page/n105 Regioselectivity in Organic Synthesis: Preparation of the Bromohydrin of alpha-Methylstyrene]. ''Journal of Chemical Education''. Januari 2008. Vol. 85 (1). hlm. 102. doi:10.1021/ed085p102.</ref>

	:		:
Baris 7:		Baris 9:
	Karena preferensi untuk pembentukan satu [[Produk (kimia)\|produk utama]] di antara kemungkinan produk lain, reaksinya bersifat selektif. Reaksi ini bersifat regioselektif karena secara selektif menghasilkan satu [[Isomer struktural\|isomer konstitusional]] daripada isomer yang lain.		Karena preferensi untuk pembentukan satu [[Produk (kimia)\|produk utama]] di antara kemungkinan produk lain, reaksinya bersifat selektif. Reaksi ini bersifat regioselektif karena secara selektif menghasilkan satu [[Isomer struktural\|isomer konstitusional]] daripada isomer yang lain.

	Berbagai contoh regioselektivitas telah dirumuskan sebagai aturan untuk kelas [[senyawa kimia\|senyawa]] tertentu dalam kondisi tertentu, banyak di antaranya diberi nama, seperti [[aturan Markovnikov]] untuk adisi protik [[asam]] pada [[alkena]], dan [[aturan Fürst-Plattner]] untuk adisi [[nukleofil]] pada turunan [[sikloheksena]], terutama turunan [[epoksida]].		Berbagai contoh regioselektivitas telah dirumuskan sebagai aturan untuk kelas [[senyawa kimia\|senyawa]] tertentu dalam kondisi tertentu, banyak di antaranya diberi nama, seperti [[aturan Markovnikov]] untuk adisi protik [[asam]] pada [[alkena]], dan [[aturan Fürst-Plattner]] untuk adisi [[nukleofil]] pada turunan [[sikloheksena]], terutama turunan [[epoksida]].<ref>W. Markownikoff. ''Ueber die Abhängigkeit der verschiedenen Vertretbarkeit des Radicalwasserstoffs in den isomeren Buttersäuren''. ''Annalen der Pharmacie''. 1870. Vol. 153 (1). hlm. 228–259. doi:10.1002/jlac.18701530204.</ref><ref>A. Fürst. ''Über Steroide und Sexualhormone. 160. Mitteilung. 2α, 3α- und 2β, 3β-Oxido-chlolestane; Konfiguration der 2-Oxy-cholestane''. ''Helv. Chim. Acta''. 1949. Vol. 32 (1). hlm. 275. doi:10.1002/hlca.19490320139.</ref>

	Regioselektivitas dalam [[Senyawa siklik\|reaksi penutupan cincin]] tunduk pada [[aturan Baldwin]]. Jika ada dua atau lebih orientasi yang dapat dihasilkan selama reaksi, salah satunya adalah dominan (misalnya, adisi Markovnikov/anti-Markovnikov pada [[ikatan rangkap]])		Regioselektivitas dalam [[Senyawa siklik\|reaksi penutupan cincin]] tunduk pada [[aturan Baldwin]]. Jika ada dua atau lebih orientasi yang dapat dihasilkan selama reaksi, salah satunya adalah dominan (misalnya, adisi Markovnikov/anti-Markovnikov pada [[ikatan rangkap]])
Baris 15:		Baris 17:
	Regioselektivitas juga dapat diterapkan pada reaksi spesifik seperti [[Aturan Green–Davies–Mingos\|adisi ligan pi]].		Regioselektivitas juga dapat diterapkan pada reaksi spesifik seperti [[Aturan Green–Davies–Mingos\|adisi ligan pi]].

	Selektivitas juga terjadi pada [[Reaksi penyisipan\|penyisipan]] [[karbena]], misalnya dalam reaksi [[Oksidasi Baeyer–Villiger\|Baeyer-Villiger]]. Dalam reaksi ini, oksigen dimasukkan secara regioselektif di dekat gugus [[karbonil]] yang berdekatan. Dalam [[keton]], penyisipan ini diarahkan ke karbon yang lebih tersubstitusi (yaitu menurut aturan Markovnikov). Misalnya, dalam penelitian yang melibatkan [[asetofenon]], oksigen ini secara istimewa disisipkan di antara karbonil dan cincin [[aromatik]] untuk menghasilkan [[asetil]] aromatik [[ester]] daripada [[metil benzoat]]		Selektivitas juga terjadi pada [[Reaksi penyisipan\|penyisipan]] [[karbena]], misalnya dalam reaksi [[Oksidasi Baeyer–Villiger\|Baeyer-Villiger]]. Dalam reaksi ini, oksigen dimasukkan secara regioselektif di dekat gugus [[karbonil]] yang berdekatan. Dalam [[keton]], penyisipan ini diarahkan ke karbon yang lebih tersubstitusi (yaitu menurut aturan Markovnikov). Misalnya, dalam penelitian yang melibatkan [[asetofenon]], oksigen ini secara istimewa disisipkan di antara karbonil dan cincin [[aromatik]] untuk menghasilkan [[asetil]] aromatik [[ester]] daripada [[metil benzoat]]<ref>Billy W. Palmer. [https://archive.org/details/american-chemical-society-journal_1970-04-22_92_8/page/2580 Variation of carbon-14 isotope effect with substituent and the mechanism of the m-chloroperbenzoic acid oxidation of laeled para-substituted acetophenones]. ''Journal of the American Chemical Society''. 1970. Vol. 92 (8). hlm. 2580–2581. doi:10.1021/ja00711a079.</ref>

	== Lihat pula ==		== Lihat pula ==
Baris 26:		Baris 28:

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Regioselektivitas&oldid=29579585 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29579585 (2026-08-15T01:16:00Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Regioselektivitas&oldid=29579585 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29579585 (2026~~-08-~~15T01:16:00Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29579585; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:32:19Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29579585; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

Dalam [[kimia]], '''regioselektivitas''' adalah preferensi peng[[ikatan kimia|ikatan]] atau pemutusan suatu ikatan pada suatu arah di antara semua kemungkinan arah lainnya. Istilah ini sering dapat diterapkan pada posisi mana dari banyak kemungkinan yang akan dipengaruhi oleh [[pereaksi]], seperti [[proton]] mana pada suatu [[Senyawa organik|molekul organik]] yang akan [[Abstraksi atom hidrogen|diabstraksi]] oleh [[Basa (kimia)|basa]] yang kuat, atau di lokasi mana pada cincin [[benzena]] tersubstitusi akan ditambahkan [[Gugus fungsi|substituen]] selanjutnya.

Contoh spesifik dari regioselektivitas adalah pada [[halohidrin|reaksi pembentukan halohidrin]] dengan [[2-propenilbenzena]]:

:

Karena preferensi untuk pembentukan satu [[Produk (kimia)|produk utama]] di antara kemungkinan produk lain, reaksinya bersifat selektif. Reaksi ini bersifat regioselektif karena secara selektif menghasilkan satu [[Isomer struktural|isomer konstitusional]] daripada isomer yang lain.

Berbagai contoh regioselektivitas telah dirumuskan sebagai aturan untuk kelas [[senyawa kimia|senyawa]] tertentu dalam kondisi tertentu, banyak di antaranya diberi nama, seperti [[aturan Markovnikov]] untuk adisi protik [[asam]] pada [[alkena]], dan [[aturan Fürst-Plattner]] untuk adisi [[nukleofil]] pada turunan [[sikloheksena]], terutama turunan [[epoksida]].

Regioselektivitas dalam [[Senyawa siklik|reaksi penutupan cincin]] tunduk pada [[aturan Baldwin]]. Jika ada dua atau lebih orientasi yang dapat dihasilkan selama reaksi, salah satunya adalah dominan (misalnya, adisi Markovnikov/anti-Markovnikov pada [[ikatan rangkap]])

:

Regioselektivitas juga dapat diterapkan pada reaksi spesifik seperti [[Aturan Green–Davies–Mingos|adisi ligan pi]].

Selektivitas juga terjadi pada [[Reaksi penyisipan|penyisipan]] [[karbena]], misalnya dalam reaksi [[Oksidasi Baeyer–Villiger|Baeyer-Villiger]]. Dalam reaksi ini, oksigen dimasukkan secara regioselektif di dekat gugus [[karbonil]] yang berdekatan. Dalam [[keton]], penyisipan ini diarahkan ke karbon yang lebih tersubstitusi (yaitu menurut aturan Markovnikov). Misalnya, dalam penelitian yang melibatkan [[asetofenon]], oksigen ini secara istimewa disisipkan di antara karbonil dan cincin [[aromatik]] untuk menghasilkan [[asetil]] aromatik [[ester]] daripada [[metil benzoat]]

== Lihat pula ==
* [[Aturan Zaitsev]]
* [[Kriptoregiokimia]]
* [[Kemoselektivitas]]
* [[Selektivitas stereo]]
* [[Enantioselektivitas]]
* [[Tautomerisme keto-enol]]

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Regioselektivitas&oldid=29579585 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29579585 (2026-08-15T01:16:00Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Regioselektivitas - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29579585; atribusi sumber disertakan.