<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Reserpin</id>
	<title>Reserpin - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Reserpin"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Reserpin&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-15T23:17:00Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Reserpin&amp;diff=27459&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Reserpin&amp;diff=27459&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-08-29T18:05:58Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi&lt;/p&gt;
&lt;a href=&quot;https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Reserpin&amp;amp;diff=27459&amp;amp;oldid=27060&quot;&gt;Lihat perubahan&lt;/a&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Reserpin&amp;diff=27060&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29579964; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Reserpin&amp;diff=27060&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-08-29T17:33:04Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29579964; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Reserpin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah obat yang digunakan untuk mengobati [[tekanan darah tinggi]], biasanya dikombinasikan dengan [[diuretik]] [[tiazida]] atau [[vasodilator]]. Uji klinis berskala besar telah menunjukkan bahwa pengobatan gabungan dengan reserpin ditambah diuretik tiazida mengurangi mortalitas pada penderita [[tekanan darah tinggi|hipertensi]]. Meskipun penggunaan reserpin sebagai obat tunggal telah menurun sejak pertama kali disetujui oleh FDA pada tahun 1955, penggunaan gabungan reserpin dan diuretik tiazid atau vasodilator masih direkomendasikan pada pasien yang tidak mencapai penurunan tekanan darah yang memadai dengan pengobatan obat lini pertama saja.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Tindakan antihipertensi reserpin sebagian besar disebabkan oleh efek antinoradrenergiknya, yang merupakan hasil dari kemampuannya untuk menguras [[katekolamina]] (di antara neurotransmiter monoamina lainnya) dari ujung [[sistem saraf simpatis|saraf simpatik]] [[sistem saraf tepi|perifer]]. Zat-zat ini biasanya terlibat dalam mengendalikan denyut jantung, kekuatan kontraksi jantung, dan resistensi [[pembuluh darah]] perifer.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pada dosis 0,05 hingga 0,2 mg per hari, reserpin dapat ditoleransi dengan baik. Efek samping yang paling umum adalah hidung tersumbat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reserpin juga telah digunakan untuk meredakan gejala psikotik. Sebuah tinjauan menemukan bahwa pada orang dengan [[skizofrenia]], reserpin dan [[klorpromazin]] memiliki tingkat efek samping yang sama, tetapi reserpin kurang efektif dibandingkan klorpromazin untuk memperbaiki kondisi global seseorang.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Sejarah==&lt;br /&gt;
Reserpin diisolasi pada tahun 1952 dari akar kering &amp;#039;&amp;#039;Rauvolfia serpentina&amp;#039;&amp;#039; ([[pule pandak]]), yang dikenal sebagai &amp;#039;&amp;#039;Sarpagandha&amp;#039;&amp;#039; dan telah digunakan selama berabad-abad di India untuk mengobati kegilaan, serta demam dan gigitan ular. [[Mahatma Gandhi]] menggunakannya sebagai [[sedatif|obat penenang]]. Reserpin pertama kali digunakan di Amerika Serikat oleh Robert Wallace Wilkins pada tahun 1950. Struktur molekulnya dijelaskan pada tahun 1953 dan konfigurasi alaminya dipublikasikan pada tahun 1955. Reserpin diperkenalkan pada tahun 1954, dua tahun setelah klorpromazin. Sintesis total pertama dilakukan oleh [[Robert Burns Woodward]] pada tahun 1958.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reserpin berpengaruh dalam mempromosikan pemikiran hipotesis amina biogenik [[depresi (psikologi)|depresi]]. Deplesi [[neurotransmiter]] monoamina yang diinduksi reserpin di [[sinapsis]] diduga menyebabkan depresi dan dikutip sebagai bukti bahwa &amp;quot;ketidakseimbangan kimia&amp;quot;, yaitu rendahnya kadar neurotransmiter monoamina, adalah penyebab [[gangguan depresi mayor|depresi klinis]] pada manusia. Tinjauan tahun 2003 menunjukkan hampir tidak ada bukti bahwa reserpin benar-benar menyebabkan depresi pada pasien manusia atau model hewan. Khususnya, reserpin adalah senyawa pertama yang pernah terbukti menjadi antidepresan yang efektif dalam uji coba terkontrol [[plasebo]] acak. [[Tinjauan sistematis]] tahun 2022 menemukan bahwa penelitian tentang pengaruh reserpin pada suasana hati sangat tidak konsisten, dengan proporsi penelitian yang sama melaporkan efek depresogenik, tidak ada pengaruh pada suasana hati, dan efek [[antidepresan]]. Kualitas bukti terbatas, dan hanya sebagian kecil penelitian yang merupakan [[uji acak terkendali]]. Meskipun reserpin sendiri tidak dapat memberikan bukti yang kuat untuk hipotesis monoamina pada depresi, bukti lain mendukung gagasan bahwa peningkatan [[serotonin]] atau [[noradrenalin|norepinefrin]] dapat secara efektif mengobati depresi, seperti yang ditunjukkan oleh [[penghambat penyerapan kembali serotonin selektif|SSRI]], [[Penghambat penyerapan kembali serotonin-norepinefrin|SNRI]], dan [[antidepresan trisiklik]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Kegunaan medis==&lt;br /&gt;
Reserpin direkomendasikan sebagai obat alternatif untuk mengobati hipertensi oleh JNC 8. Tinjauan [[Cochrane]] tahun 2016 menemukan reserpin sama efektifnya dengan obat antihipertensi lini pertama lainnya untuk menurunkan tekanan darah. Kombinasi diuretik reserpin-tiazid adalah salah satu dari sedikit pengobatan yang terbukti mengurangi mortalitas dalam uji acak terkendali &amp;#039;&amp;#039;Hypertension Detection and Follow-up Program, Veterans Administration Cooperative Study Group in Anti-hypertensive Agents&amp;#039;&amp;#039;, dan &amp;#039;&amp;#039;Systolic Hypertension in the Elderly Program&amp;#039;&amp;#039;. Selain itu, reserpin dimasukkan sebagai pilihan antihipertensi sekunder untuk pasien yang tidak mencapai target penurunan tekanan darah dalam studi ALLHAT.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sebelumnya, reserpin digunakan untuk mengobati gejala diskinesia pada pasien dengan [[penyakit Huntington]], tetapi [[pengobatan alternatif]] lebih disukai saat ini.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dosis harian reserpin dalam pengobatan antihipertensi serendah 0,05 hingga 0,25 mg. Penggunaan reserpin sebagai obat antipsikotik hampir sepenuhnya ditinggalkan, tetapi baru-baru ini reserpin kembali digunakan sebagai pengobatan tambahan, dikombinasikan dengan antipsikotik lain, sehingga pasien yang lebih refrakter mendapatkan blokade dopamin dari antipsikotik lain, dan penipisan dopamin dari reserpin. Dosis untuk tujuan tambahan semacam ini dapat dijaga tetap rendah, sehingga menghasilkan tolerabilitas yang lebih baik. Awalnya dosis 0,5 mg hingga 40 mg setiap hari digunakan untuk mengobati penyakit psikotik.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dosis yang melebihi 3 mg setiap hari sering kali memerlukan penggunaan obat antikolinergik untuk mengatasi aktivitas kolinergik yang berlebihan di banyak bagian tubuh serta parkinsonisme. Untuk pengobatan tambahan, dosis biasanya dijaga pada atau di bawah 0,25 mg dua kali sehari.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Efek samping==&lt;br /&gt;
Pada dosis kurang dari 0,2 mg/hari reserpin memiliki sedikit efek samping, yang paling umum adalah hidung tersumbat.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reserpin dapat menyebabkan hidung tersumbat, mual, muntah, penambahan berat badan, intoleransi lambung, ulserasi lambung (akibat peningkatan aktivitas kolinergik pada jaringan lambung dan gangguan kualitas mukosa), kram perut, dan diare. Obat ini menyebabkan [[tekanan darah rendah|hipotensi]] dan [[bradikardia]] serta dapat memperburuk [[asma]]. Hidung tersumbat dan [[disfungsi ereksi]] merupakan konsekuensi lain dari blokade alfa.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Efek [[sistem saraf pusat]] pada dosis yang lebih tinggi (0,5 mg atau lebih tinggi) meliputi kantuk, [[pusing]], mimpi buruk, parkinsonisme, kelemahan umum, dan kelelahan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Studi dosis tinggi pada [[hewan pengerat]] menemukan reserpin menyebabkan fibroadenoma payudara, tumor ganas vesikula seminalis, dan lain-lain. Dugaan awal bahwa reserpin menyebabkan [[kanker payudara]] pada wanita (risikonya kira-kira dua kali lipat) belum dikonfirmasi. Obat ini juga dapat menyebabkan hiperprolaktinemia.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reserpin masuk ke dalam [[air susu ibu|ASI]] dan berbahaya bagi bayi yang disusui, oleh karena itu harus dihindari selama [[menyusui]] jika memungkinkan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Reserpin dapat menyebabkan penurunan tekanan darah yang berlebihan pada dosis yang diperlukan untuk pengobatan [[kegelisahan|kecemasan]], depresi, atau [[psikosis]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Mekanisme kerja==&lt;br /&gt;
Reserpin secara ireversibel memblokir transporter monoamina vesikular yang digabungkan dengan H&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, VMAT1 dan VMAT2. VMAT1 sebagian besar diekspresikan dalam sel neuroendokrin. VMAT2 sebagian besar diekspresikan dalam neuron. Jadi, blokade VMAT2 neuronal oleh reserpin menghambat penyerapan dan mengurangi penyimpanan neurotransmiter monoamina norepinefrin, [[dopamin]], [[serotonin]], dan [[histamin]] dalam vesikel sinaptik neuron. VMAT2 biasanya mengangkut norepinefrin, serotonin, dan dopamin intraseluler bebas di terminal saraf presinaptik ke dalam vesikel presinaptik untuk pelepasan selanjutnya ke celah sinaptik (&amp;quot;[[eksositosis]]&amp;quot;). Neurotransmiter yang tidak dilindungi dimetabolisme oleh oksidase monoamina (serta oleh COMT), melekat pada membran luar mitokondria dalam sitosol terminal akson, dan akibatnya tidak pernah merangsang sel pascasinaptik. Dengan demikian, reserpin meningkatkan pembuangan neurotransmiter monoamina dari neuron, sehingga mengurangi ukuran kumpulan neurotransmiter, dan dengan demikian mengurangi amplitudo pelepasan neurotransmiter. Karena tubuh membutuhkan waktu berhari-hari hingga berminggu-minggu untuk mengisi kembali VMAT yang terkuras, efek reserpin bertahan lama.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Jalur biosintesis==&lt;br /&gt;
Reserpin adalah salah satu dari lusinan [[alkaloid]] [[indola]] yang diisolasi dari tanaman &amp;#039;&amp;#039;[[pule pandak|Rauvolfia serpentina]]&amp;#039;&amp;#039;. Pada tanaman &amp;#039;&amp;#039;[[Rauvolfia]]&amp;#039;&amp;#039;, triptofan adalah bahan awal dalam jalur biosintesis reserpin, dan diubah menjadi triptamin oleh enzim triptofan dekarboksilase. Triptamin digabungkan dengan sekologanin dengan adanya enzim strikosidina sintetase dan menghasilkan strikosidina. Berbagai reaksi konversi enzimatik mengarah pada sintesis reserpin dari strikosidina.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Kegunaan pada hewan==&lt;br /&gt;
Reserpin digunakan sebagai obat penenang jangka panjang untuk menenangkan kuda yang mudah bersemangat atau sulit diatur dan telah digunakan secara ilegal untuk menenangkan kuda pertunjukan, kuda yang dijual, dan dalam situasi lain di mana kuda yang &amp;quot;lebih tenang&amp;quot; mungkin diinginkan.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Penelitian==&lt;br /&gt;
===Model hewan untuk depresi dan amotivasi===&lt;br /&gt;
Mirip dengan [[tetrabenazin]], reserpin melalui penipisan neurotransmiter monoamina, menghasilkan efek seperti depresi dan kurangnya [[motivasi]] atau gejala seperti [[kelelahan]] pada hewan. Hal ini dapat berguna dalam mengevaluasi antidepresan baru dan agen seperti psiko[[stimulan]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
===Efek antibakteri===&lt;br /&gt;
Reserpin menghambat pembentukan biofilm oleh &amp;#039;&amp;#039;[[Staphylococcus aureus]]&amp;#039;&amp;#039; dan menghambat aktivitas metabolisme [[bakteri]] yang ada dalam biofilm.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
==Referensi==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pranala luar ==&lt;br /&gt;
* [http://toxnet.nlm.nih.gov/cgi-bin/sis/search/r?dbs+hsdb:@term+@rn+@rel+50-55-5 NLM Hazardous Substances Databank&amp;amp;nbsp;– Reserpine]&lt;br /&gt;
* [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?sid=148558&amp;amp;namedisopt=&amp;amp;ncount=165#Synonyms PubChem Substance Summary: Reserpine] National Center for Biotechnology Information.&lt;br /&gt;
* [https://www.organic-chemistry.org/Highlights/2006/01May.shtm The Stork Synthesis of (−)-Reserpine]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reserpin&amp;amp;oldid=29579964 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29579964 (2026-08-15T02:48:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>