Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29581737; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T08:32:32Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29581737; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Seftriakson''' adalah [[antibiotik]] [[sefalosporin]] generasi ketiga yang digunakan untuk mengobati sejumlah infeksi [[bakteri]] yang meliputi [[radang telinga tengah|infeksi telinga tengah]], [[endokarditis]], [[meningitis]], [[pneumonia]], infeksi tulang dan sendi, infeksi intra-abdomen, infeksi kulit, [[infeksi saluran kemih]], [[kencing nanah|gonore]], dan [[penyakit radang panggul]]. Seftriakson juga terkadang digunakan sebelum pem[[bedah]]an dan setelah luka gigitan untuk mencegah infeksi. Seftriakson dapat diberikan melalui suntikan ke pembuluh darah vena atau otot.

Efek samping yang umum terjadi meliputi [[nyeri]] di tempat suntikan dan reaksi [[alergi]]. Efek samping lain yang mungkin terjadi meliputi [[infeksi Clostridioides difficile|diare yang berhubungan dengan ''C. difficile'']], [[anemia hemolitik]], penyakit kandung empedu, dan [[sawan]]. Seftriakson tidak direkomendasikan bagi mereka yang pernah mengalami [[anafilaksis]] terhadap [[penisilin]], tetapi dapat digunakan bagi mereka yang pernah mengalami reaksi yang lebih ringan. Bentuk intravena tidak boleh diberikan bersama [[kalsium]] intravena. Ada bukti sementara bahwa seftriakson relatif aman selama [[kehamilan]] dan [[menyusui]]. Seftriakson adalah sefalosporin generasi ketiga yang bekerja dengan mencegah bakteri membentuk [[dinding sel]].

Seftriakson di[[paten]]kan pada tahun 1978 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1982. Seftriakson tercantum dalam [[Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia]]. Seftriakson tersedia sebagai [[obat generik]].

==Kegunaan medis==

Seftriakson dan antibiotik sefalosporin generasi ketiga lainnya digunakan untuk mengobati organisme yang cenderung resistan terhadap banyak antibiotik lainnya. Karena resistensi yang muncul, seftriakson tidak boleh digunakan untuk mengobati infeksi ''[[Enterobacter]]''. Sebelum menggunakan seftriakson, penting untuk menentukan kerentanan bakteri. Jika [[sepsis]] dipertimbangkan, terapi empiris dapat dimulai sebelum pengujian kerentanan.

Penggunaan medisnya meliputi:
*infeksi saluran napas bawah
*otitis media bakteri akut
*infeksi kulit dan struktur kulit
*infeksi saluran kemih
*gonore tanpa komplikasi
*[[penyakit radang panggul]]
*sepsis bakteri
*infeksi intra-abdomen
*[[meningitis]]
*profilaksis bedah
*[[penyakit Lyme]]

Seftriakson juga merupakan obat pilihan untuk pengobatan meningitis bakteri yang disebabkan oleh ''[[Pneumococcus]], [[Meningococcus]], [[Haemophilus influenzae]]'', dan "batang gram-negatif enterik yang rentan, tetapi bukan ''[[Listeria monocytogenes]]''."

Dalam kombinasi dengan [[doksisiklin]] atau [[azitromisin]], seftriakson dulunya direkomendasikan oleh [[Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Amerika Serikat]] (CDC) untuk pengobatan gonore tanpa komplikasi. Karena meningkatnya risiko berkembangnya galur yang resistan terhadap azitromisin dan tingginya efikasi dosis tinggi seftriakson, panduan telah diperbarui menjadi terapi mono-antibiotik dengan dosis seftriakson yang lebih tinggi.

===Spektrum aktivitas===
Seperti sefalosporin generasi ketiga lainnya, seftriakson aktif terhadap ''[[Citrobacter]]'' spp., ''[[Serratia marcescens]]'', dan galur ''[[Haemophilus]]'' dan ''[[Neisseria]]'' yang memproduksi [[laktamase beta|beta-laktamase]]. Namun, tidak seperti [[seftazidim]] dan [[sefoperazon]], seftriakson tidak memiliki aktivitas yang berguna terhadap ''[[Pseudomonas aeruginosa]]''. Seftriakson umumnya tidak aktif terhadap spesies ''[[Enterobacter]]'', dan penggunaannya harus dihindari dalam pengobatan infeksi ''Enterobacter'', bahkan jika isolat tersebut tampak rentan, karena munculnya resistensi. Beberapa organisme, seperti ''Citrobacter'', ''[[Providencia]]'', dan ''Serratia'', memiliki kemampuan untuk menjadi resistan melalui pengembangan sefalosporinase (enzim yang meng[[hidrolisis]] sefalosporin dan membuatnya tidak aktif). Meskipun tidak digunakan sebagai terapi lini pertama terhadap ''Staphylococcus aureus'', seftriakson tetap aktif terhadap isolat ''S. aureus'' yang rentan terhadap [[metisilin]] dan digunakan di klinik untuk infeksi yang disebabkan oleh bakteri ini. Dalam kasus ini dosisnya harus digandakan (misalnya 2 g intravena setiap 12 jam).

===Bentuk sediaan yang tersedia===
Seftriakson tersedia untuk pemberian melalui rute intramuskular atau intravena. Seftriakson disimpan sebagai bubuk kering dalam vial, dan dilarutkan kembali (dilarutkan) segera sebelum digunakan. Larutan digunakan segera setelah persiapan, tetapi larutan yang dilarutkan kembali mempertahankan stabilitas fisik dan kimianya selama 24 jam pada suhu 25 °C (atau selama 3 hari jika disimpan antara suhu 2 dan 8 °C). Larutan berwarna kuning pucat, tetapi perubahan warna menjadi kuning keemasan atau kemerahan menunjukkan hidrolisis ikatan [[amida]] pada cincin β-laktam, sehingga memengaruhi aktivitas antimikroba antibiotik. Pengencer yang mengandung [[kalsium]] tidak digunakan untuk mengencerkan kembali seftriakson, dan tidak boleh diberikan dalam jalur intravena yang mengandung larutan lain yang mengandung kalsium, karena endapan seftriakson-kalsium dapat terbentuk. Risiko presipitasi ini sangat tinggi pada bayi baru lahir (hingga usia 28 hari), terutama jika mereka prematur atau memiliki gangguan pengikatan [[bilirubin]].

===Populasi tertentu===
====Kehamilan====
Seftriakson termasuk [[kategori kehamilan]] B . Obat ini tidak ditemukan menyebabkan cacat lahir pada penelitian hewan, tetapi tidak ada penelitian yang terkontrol dengan baik yang dilakukan pada wanita hamil.

====Menyusui====
Konsentrasi rendah seftriakson dikeluarkan dalam ASI yang "tidak diharapkan menyebabkan efek buruk pada bayi yang disusui." Produsen merekomendasikan agar berhati-hati saat memberikan seftriakson kepada wanita yang [[menyusui]].

====Bayi baru lahir====
Bayi dengan hiperbilirubinemia dikontraindikasikan untuk penggunaan seftriakson. Obat ini dapat bersaing dengan bilirubin dan menggantikannya dari ikatan dengan albumin, sehingga meningkatkan risiko [[ensefalopati]] bilirubin.

====Lansia====
Menurut sisipan kemasan, penelitian klinis tidak menunjukkan perbedaan dalam efikasi dan keamanan seftriakson pada geriatri dibandingkan dengan pasien yang lebih muda tetapi "sensitivitas yang lebih besar pada beberapa individu yang lebih tua tidak dapat dikesampingkan."

==Efek samping==
Meskipun secara umum ditoleransi dengan baik, efek samping yang paling umum terkait dengan seftriakson adalah perubahan jumlah sel darah putih, reaksi lokal di tempat pemberian, ruam, dan diare.

Insiden efek samping lebih dari 1%:
*[[Eosinofilia]] (6%)
*Trombositosis (5,1%)
*Peningkatan enzim hati (3,1–3,3%)
*[[Diare]] (2,7%)
*Leukopenia (2,1%)
*Peningkatan [[nitrogen urea darah|BUN]] (1,2%)
*Reaksi lokal: [[nyeri]], nyeri tekan, *iritasi (1%)
*[[Ruam]] (1,7%)

Beberapa efek samping yang jarang dilaporkan (insiden < 1%) meliputi [[flebitis]], [[gatal]], [[demam]], menggigil, [[mual]], [[muntah]], peningkatan bilirubin, peningkatan [[kreatinina]], [[sakit kepala]], dan [[pusing]].

Seftriakson dapat mengendap dalam empedu, menyebabkan lumpur empedu, pseudolitiasis empedu, dan [[batu empedu]], terutama pada anak-anak. Hipoprotrombinemia dan perdarahan merupakan efek samping yang spesifik. Kejadian hemolisis telah dilaporkan. Seftriakson juga dilaporkan menyebabkan gagal ginjal pada anak-anak. Seperti antibiotik lainnya, penggunaan seftriakson dapat menyebabkan diare terkait ''Clostridioides difficile'' mulai dari [[diare]] ringan hingga kolitis yang fatal. Dalam hal ini telah dilaporkan bahwa peralihan dari seftriakson ke [[sefotaksim]] akan memiliki dampak yang lebih rendah pada tingkat infeksi ''C. difficile'', karena sefotaksim hampir seluruhnya diekskresikan oleh ginjal sementara seftriakson memiliki ekskresi empedu sebesar 45%

==Kontraindikasi==
Seftriakson tidak boleh digunakan pada mereka yang alergi terhadap seftriakson atau komponen apa pun dalam formulasi. Meskipun terdapat reaktivitas silang yang dapat diabaikan antara penisilin dan sefalosporin generasi ketiga, kehati-hatian tetap harus digunakan saat menggunakan seftriakson pada pasien yang sensitif terhadap penisilin. Kehati-hatian harus digunakan pada orang yang sebelumnya memiliki alergi penisilin berat. Obat ini tidak boleh digunakan pada neonatus hiperbilirubinemia, terutama yang lahir prematur karena seftriakson dilaporkan menggantikan [[bilirubin]] dari tempat pengikatan [[albumin]], yang berpotensi menyebabkan ensefalopati bilirubin. Penggunaan bersamaan dengan larutan/produk yang mengandung kalsium intravena pada neonatus (≤28 hari) merupakan kontraindikasi bahkan jika diberikan melalui jalur infus yang berbeda karena kasus fatal yang jarang terjadi dari presipitasi kalsium-seftriakson di paru-paru dan ginjal neonatus.

==Mekanisme kerja==
Seftriakson adalah antibiotik generasi ketiga dari keluarga antibiotik sefalosporin. Obat ini termasuk dalam keluarga [[antibiotik laktam beta|antibiotik β-laktam]]. Seftriakson secara selektif dan ireversibel menghambat sintesis dinding sel bakteri dengan mengikat transpeptidase, yang juga disebut transamidase, yang merupakan protein pengikat [[penisilin]] (PBP) yang mengkatalisis ikatan silang polimer [[peptidoglikan]] yang membentuk dinding sel bakteri. Dinding sel peptidoglikan terdiri dari unit pentapeptida yang melekat pada tulang punggung polisakarida dengan unit N-asetilglukosamin dan asam N-asetilmuramat yang bergantian. PBP bekerja pada bagian terminal D-alanil-D-alanin pada unit pentapeptida dan mengkatalisis pembentukan ikatan peptida antara D-alanin kedua dari belakang dan unit glisin pada untai peptidoglikan yang berdekatan, melepaskan unit terminal D-alanin dalam proses tersebut. Struktur seftriakson meniru bagian D-alanil-D-alanina, dan PBP menyerang cincin [[laktam beta|beta-laktam]] di seftriakson seolah-olah itu adalah substrat D-alanil-D-alanina normalnya. Aktivitas ikatan silang peptidoglikan dari PBP adalah mekanisme konstruksi dan perbaikan yang biasanya membantu menjaga integritas dinding sel bakteri, sehingga penghambatan PBP menyebabkan kerusakan dan penghancuran dinding sel dan akhirnya lisis sel.

==Farmakokinetik==
===Absorpsi===
Seftriakson dapat diberikan secara intravena dan intramuskular, dan obat ini diabsorpsi secara menyeluruh. Obat ini tidak tersedia secara oral.

===Distribusi===
Seftriakson menembus jaringan dan cairan tubuh dengan baik, termasuk [[cairan serebrospinal]] untuk mengobati infeksi [[sistem saraf pusat]]. Seftriakson terikat secara reversibel pada protein plasma manusia dan pengikatan seftriakson menurun dengan meningkatnya konsentrasi dari nilai 95% pada konsentrasi plasma kurang dari 25 mcg/mL menjadi 85% pada konsentrasi plasma 300 mcg/mL. Pada rentang dosis 0,15 hingga 3 g pada subjek dewasa yang sehat, [[volume distribusi]] yang tampak berkisar antara 5,8 hingga 13,5 L.

===Metabolisme===
33–67% seftriakson diekskresikan melalui ginjal sebagai obat yang tidak berubah, tetapi tidak diperlukan penyesuaian dosis pada gangguan ginjal dengan dosis hingga 2 gram per hari. Sisanya diekskresikan dalam empedu sebagai obat yang tidak berubah yang akhirnya diekskresikan dalam feses sebagai senyawa tidak aktif dari [[metabolisme]] flora hati dan usus.

===Eliminasi===
Waktu paruh eliminasi rata-rata pada orang dewasa yang sehat adalah 5,8–8,7 (rata-rata 6,5) jam, dengan beberapa tinjauan memperkirakan waktu paruh hingga 10 jam. Pada orang dengan gangguan ginjal, [[waktu paruh biologis|waktu paruh eliminasi]] rata-rata meningkat menjadi 11,4–15,7 jam.

==Kimia==
Seftriakson tersedia secara komersial sebagai bubuk kristal berwarna putih hingga jingga kekuningan untuk rekonstitusi. Larutan injeksi seftriakson yang direkonstitusi berwarna kuning muda hingga kuning keemasan tergantung pada berapa lama larutan tersebut direkonstitusi, konsentrasi seftriakson dalam larutan, dan pengencer yang digunakan. Untuk mengurangi [[nyeri]] akibat suntikan intramuskular, seftriakson dapat direkonstitusi dengan [[lidokain]].

Konfigurasi sinkron dari gugus metoksi [[oksima]] memberikan resistensi terhadap enzim laktamase beta yang diproduksi oleh banyak bakteri [[gram-negatif]]. Stabilitas konfigurasi ini menghasilkan peningkatan aktivitas seftriakson terhadap bakteri gram-negatif yang resistan. Sebagai pengganti [[gugus asetil]] [[sefotaksim]] yang mudah di[[hidrolisis]], seftriakson memiliki gugus tiotriazindion yang stabil secara metabolik.

==Penelitian==
Seftriakson juga telah diteliti khasiatnya dalam mencegah kambuhnya kecanduan [[kokain]].

Seftriakson tampaknya meningkatkan ekspresi dan aktivitas pompa transporter-2 asam amino eksitatori di [[sistem saraf pusat]], sehingga berpotensi mengurangi toksisitas glutamatergik.

Seftriakson telah terbukti memiliki sifat neuroprotektif dalam sejumlah gangguan neurologis, termasuk atrofi otot tulang belakang dan [[sklerosis lateral amiotrofik]] (ALS). Meskipun hasil sebelumnya negatif pada tahun 1990-an, uji klinis besar dilakukan pada tahun 2006 untuk menguji seftriakson pada pasien ALS, tetapi dihentikan lebih awal setelah menjadi jelas bahwa hasilnya tidak akan memenuhi kriteria yang telah ditentukan sebelumnya untuk khasiat.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Seftriakson&oldid=29581737 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29581737 (2026-08-15T08:53:25Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Seftriakson - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29581737; atribusi sumber disertakan.