<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="id">
	<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Senyawa_heterosiklik</id>
	<title>Senyawa heterosiklik - Riwayat revisi</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=Senyawa_heterosiklik"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Senyawa_heterosiklik&amp;action=history"/>
	<updated>2026-09-16T07:39:10Z</updated>
	<subtitle>Riwayat revisi halaman ini di wiki</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.46.0</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Senyawa_heterosiklik&amp;diff=29896&amp;oldid=prev</id>
		<title>Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29466052; atribusi sumber disertakan.</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Senyawa_heterosiklik&amp;diff=29896&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2026-09-04T13:38:24Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29466052; atribusi sumber disertakan.&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Halaman baru&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Senyawa heterosiklik&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; atau &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;heterolingkar&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah sejenis [[senyawa kimia]] yang mempunyai &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;struktur cincin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; yang mengandung atom selain [[karbon]], seperti [[belerang]], [[oksigen]], ataupun [[nitrogen]] yang merupakan bagian dari cincin tersebut. Senyawa-senyawa heterosiklik dapat berupa [[cincin aromatik sederhana]] ataupun cincin non-aromatik. Beberapa contohnya adalah [[piridina]] (C&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;N), [[pirimidina]] (C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;) dan [[dioksana]] (C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;8&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Perlu diperhatikan pula senyawa-senyawa seperti &amp;#039;&amp;#039;[[siklopropana]]&amp;#039;&amp;#039; dan &amp;#039;&amp;#039;[[sikloheksana]]&amp;#039;&amp;#039; bukanlah senyawa heterosiklik. Senyawa tersebut hanyalah [[sikloalkana]]. Prefiks &amp;#039;siklik&amp;#039; merujuk pada struktur cincin, sedangkan &amp;#039;hetero&amp;#039; merujuk pada atom selain karbon. Banyak senyawa heterosiklik yang merupakan zat [[karsinogenik]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;Kimia heterosiklik&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; adalah cabang ilmu kimia yang berkutat secara eksklusif terhadap sintesis, sifat-sifat, dan aplikasi heterolingkar.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cincin beranggota-3 ==&lt;br /&gt;
Heterolingkar dengan tiga atom pada cincin lebih reaktif dikarenakan oleh [[terikan cincin]]. Senyawa yang memiliki satu heteroarom pada umumnya lebih stabil. Senyawa dengan dua [[heteroatom]] lebih biasa muncul sebagai zat antara reaktif. Heterolingkar beranggota-3 yang umum:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cincin beranggota-4 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cincin beranggota-5 ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Pada Heterolingkar beranggota-5, [[senyawa takjenuh]]nya sering lebih stabil oleh karena [[aromatisitas]].&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Sekelompok besar senyawa cincin beranggota-5 dengan dua heteroatom secara kolektif dinamakan [[azola]]. [[Ditiolana]] mempunyai dua atom sulfur.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Cincin beranggota-6 ==&lt;br /&gt;
Cincin beranggota enam dengan heteroatom tunggal:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Dengan dua heteroatom:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Amina heterosiklik dan kanker ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Beberapa [[amina]] heterosiklik (&amp;#039;&amp;#039;Heterocyclic amine&amp;#039;&amp;#039;), HCA, yang terdapat pada daging yang dimasak ditemukan memiliki sifat [[karsinogen]]ik. Riset menunjukkan bahwa memasak daging tertentu pada [[Suhu|temperatur]] tinggi akan menghasilkan senyawa-senyawa yang tidak ditemukan pada daging mentah. HCA terbentuk ketika [[asam amino]] dan [[kreatina]] (senyawa yang ditemukan pada otot) bereaksi pada temperatur tinggi. Para periset telah mengidentifikasi 17 HCA berbeda yang dihasilkan dari pemasakan daging otot. Beberapa sumber [[protein]] seperti [[susu]], [[telur]], [[tahu]], dan daging organ seperti [[hati]] memiliki kandungan HCA yang sangat sedikit atau hampir tidak ada ketika dimasak.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Referensi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Pranala luar ==&lt;br /&gt;
* [http://www.chem.qmul.ac.uk/iupac/hetero/HW.html Nomenclature, IUPAC]&lt;br /&gt;
* [http://www.cancer.gov/cancertopics/factsheet/Risk/heterocyclic-amines Heterocyclic amines in cooked meat, US CDC]&lt;br /&gt;
* [http://www.cancer.org/docroot/PED/content/PED_1_3x_Known_and_Probable_Carcinogens.asp List of known and probable carcinogens, American Cancer Society]&lt;br /&gt;
* [http://www.scorecard.org/chemical-groups/one-list.tcl?short_list_name=p65] (more comprehensive)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Sumber dan atribusi ==&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Senyawa+heterosiklik&amp;amp;oldid=29466052 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29466052 (2026-07-16T14:59:29Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Maintenance script</name></author>
	</entry>
</feed>