Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29582678; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T08:33:26Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29582678; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Setirizin''', dijual di pasaran dengan merek antara lain '''Incidal''', adalah [[generasi kedua antihistamin]] yang digunakan untuk pengobatan [[rinitis alergi]] (hay fever), [[dermatitis]], dan [[urtikaria]]. Setirizin dikonsumsi per oral. Khasiat biasanya mulai muncul dalam waktu satu jam, dan biasanya bertahan selama satu hari. Khasiat yang diberikan serupa dengan [[antihistamin]] lain seperti [[difenhidramin]].

Efek samping yang umum terjadi antara lain mengantuk, mulut kering, [[sakit kepala]], dan nyeri pada abdominal. Efek mengantuk biasanya tidak sekuat [[antihistamin generasi pertama]]. Efek samping yang lebih serius antara lain sikap agresif dan [[angioedema]]. Penggunaan obat ini pada [[kehamilan]] tampaknya aman, sedangkan penggunaan selama [[menyusui]] tidak dianjurkan. Obat ini bekerja dengan cara menghambat [[reseptor H1|H1 reseptor]] [[histamin]] , terutama yang terletak di luar [[otak]].

Obat ini dipatenkan pada tahun 1981 dan mulai digunakan untuk pengobatan pada tahun 1987. Obat ini tersedian dalam bentuk produk [[obat generik]]. Harga obat ini untuk penggunaan selama satu bulan di Inggris Raya [[NHS]] sekitar £0.70 pada tahun 2019., sedangkan di [[Amerika Serikat]] harganya sekitar US$2.50. Pada tahun 2017, obat ini menempati peringkat ke 66 obat yang paling banyak diresepkan di Amerika Serikat, sekitar lebih dari sebelas juta resep.

== Penggunaan medis ==

=== Alergi ===
Indikasi utama Cetirizine adalah [[hay fever]] dan alergi lainnya. Karena gejala gatal dan kemerahan biasanya disebabkan oleh reaksi histamin pada reseptior H1, gejala akan hilang jika reseptor tersebut dihambat.

Cetirizine juga sering diresepkan untuk pengobatan [[urtikaria]] akut dan terkadang kronik, dan memberikan hasil yang lebih efisien daripada antihistamin generasi kedua lainnya.

=== Bentuk Sediaan ===
Cetirizine dijual bebas di Amerika Serikat dalam bentuk [[tablet (pharmacy)|tablet]] 5 mg dan 10 mg. Tablet 20 mg tersedia hanya melalui peresepan.
Di Inggris Raya, obat ini bisa dibeli paling banyak 30 tablet 10 mg tanpa resep.
Di Indonesia, Cetirizine termasuk ke dalam kategori Obat Wajib Apotek (OWA), tersedia dalam bentuk tablet salut selaput 10 mg, kapsul 10 mg, dan sirop 5 mg/5 ml.

== Efek Samping ==
Efek samping yang sering ditemui antara lain [[sakit kepala]], [[mulut kering]], [[mengantuk]], dan [[fatigue (medical)|lemas]], sedangkan efek yang jarang terjadi antara lain [[gagal jantung]], [[takikardia]], dan [[edema]].

Menghentikan penggunaan setelah penggunaan jangka panjang (biasanya melebihi enam bulan) bisa menyebabkan [[gatal]].

== Farmakologi ==

=== Farmakodinamik ===
Setirizin bekerja sebagai [[antagonis reseptor|antagonis]] [[binding selectivity|selektif]] dari [[H1 receptor|H1 reseptor]] [[histamin]] . Nilai Ki values untuk reseptor H1 adalah 6 nM untuk cetirizine, 3 nM untuk [[levosetirizin]], dan 100 nM untuk [[dekstrosetirizin]], menandakan bahwa [[levorotatory]] [[enantiomer]] adalah bentuk utama. Cetirizine mempunyai [[binding selectivity|selectivity]] 600 kali lipat atau lebih untuk reseptor H1 jika dibandingkan dengan lokasi lain, seperti [[muscarinic acetylcholine receptor|muscarinic acetylcholine]], [[reseptor serotonin|serotonin]], [[reseptor dopamin|dopamin]], dan [[reseptor adrenergik alfa]]. Obat ini mempunyai selektivitas untuk reseptor H1 20.000 kali atau lebih jika dbandingkan dengan lima macam reseptor muscarinic acetylcholine, karenanya obat ini tidak mempunyai efek [[antikolinergis]] . Obat ini menunjukan sifat inhibisi ringan pada kanal [[hERG]] ( > 30 μM) dan tidak menunjukkan efek [[kardiotoksisitas]] sampai dengan dosis 60 mg/hari, yaitu enam kali dosis yang direkomendasikan dan dosis cetirizine tertinggi yang pernah dipelajari penggunaannya pada subjek yang sehat.

Cetirizine hanya sedikit melintasi [[sawar darah otak]], dan karenanya, hanya memberikan efek sedasi minimal jika dibandingkan dengan banyak macam antihistamin. Suatu studi [[positron emission tomography]] (PET) menemukan bahwa reseptor H1 di otak ditempati sebanyak 12.6% untuk 10 mg cetirizine, 25.2% untuk 20 mg cetirizine, dan 67.6% untuk 30 mg hydroxyzine. (Cetirizine dosis 10 mg memberikan efek antihistamin perifer yang setara dengan hydroxyzine 30 mg .) Studi antihistamin menggunakan PET menunjukkan bahwa ikatan lebih dari 50% pada reseptor H1 di otak memberikan efek mengantuk dan penurunan kognitif yang lebih besar, sedangkan ikatan kurang dari 20% pada reseptor H1 di otak dianggap tidak menimbulkan efek sedasi. Ikatan 30 mg hydroxyzine pada reseptor H1 mempunyai korelasi dengan mengantuk, sedangkan ikatan cetirizine 10 atau 20 mg tidak mempunyai korelasi. Karenanya, daya tembus otak dan daya ikat cetirizine kepada reseptor H1 bersifat dose-dependent, yang ditunjukkan dengan cetirizine dosis 5 sampai 10 mg tidak memberikan atau hanya memberikan efek sedasi ringan, sedangkan dosis sebesar 20 mg diketahui menyebabkan kondisi [[mengantuk]] yang signifikan.

Cetirizine diketahui mampu menghambat pelepasa [[eosinophil]] [[chemotaxis]] dan [[LTB4]]. Pada dosis 20 mg, Boone ''et al.'' menemukan bahwa Cetirizine menghambat ekspresi gen [[VCAM-1]] pada penderita [[atopic dermatitis]].

=== Farmakokinetik ===

==== Absorpsi ====
Cetirizine di[[absorpsi (farmakokinetik)|serap]] dengan cepat dan dalam jumlah besar pada [[pemberian oral]] baik dalam bentuk tablet atau sirop. [[bioavailabilitas]] cetirizine pada [[pemberian oral|oral]] sekitar 70%, dengan levocetirizine sekitar 85% dari total. Nilai [[Tmax (farmakologi)|Tmax]] dari cetirizine sekitar 1.0 jam, apapun bentuk sediannya. Sifat [[farmakokinetik]] cetirizine diketahui mempunyai peningkatan linear dengan dosis pada rentang 5 sampai 60 mg. Nilai [[Cmax|Cmax]] setelah pemberian satu dosis sekitar 257 ng/mL untuk dosis 10 mg dan 580 ng/mL untuk dosis 20 mg. Pemberian bersamaan dengan makanan tidak mempunyai efek terhadap [[bioavailabilitas]] cetirizine tetapi bisa menunda nilai Tmax sebesar 1.7  jam (menjadi sekitar 2.7 jam) dan menurunkan nilai Cmax sekitar 23%. Temuan serupa juga dilaporkan pada pemberian levocetirizine, yaitu nilai Tmax ditunda sebesar 1.25 jam dan nilai Cmax menurun sekitar 36% ketika diberikab bersamaan dengan hidangan yang banyak mengandung lemak. Kondisi [[Steady-state (pharmacokinetics)|Steady-state levels]] cetirizine terjadi setelah 3 hari, dan tidak terjadi akumulasi obat pada penggunaan kronik. Setelah pemberian Cetirizine dosis 10 mg sekali sehari selama 10 hari, rerata Cmax sekitar 311 ng/mL.

==== Distribusi ====
Rerata [[ikatan protein plasma]] dari cetirizine sekitar 93 sampai 96% pada rentang 25 sampai 1,000 ng/mL, tidak tergantung pada konsentrasi. Ikatan protein plasma sebesar 88 sampai 96% juga pernah dilaporkan pada berbagai studi. Cetirizine terikat dengan [[affinity (pharmacology)|affinity]] tinggi pada [[human serum albumin|albumin]], sedangkan ikatan pada [[orosomucoid|α1-acid glycoprotein]] dan [[lipoprotein]] hanya dalam jumlah kecil. Fraksi bebas dari levocetirizine dilaporkan sebesar 8%. Nilai [[volume distribusi]] dari cetirizine belum diketahui, tetapi diperkirakan sekitar 0.3 sampai 0.45 L/kg. Cetirizine tidak terlalu melintasi [[sawar darah otak]], terutama karena sifat kimianya, tetapi juga karena aktivitasnya sebagai [[substrate (biochemistry)|substratedari]] [[P-glycoprotein]] .

==== Metabolisme ====
Cetirizine tidak mengalami proses [[metabolisme]] yang besar. Cetirizine diketahui tidak dimetabolisme oleh [[cytochrome P450]] . Karenanya, cetirizine tidak mempunyai interaksi yang signifikan dengan obat yang bersifat [[enzyme inhibitor|inhibit]] atau [[enzyme inducer|induce]] terhadap cytochrome P450 enzymes seperti [[theophylline]], [[erythromycin]], [[clarithromycin]], [[cimetidine]], atau [[alcohol (drug)|alcohol]]. Meski cetirizine tidak mengalami proses metabolisme yang besar oleh cytochrome P450, cetirizine tetap mengalami proses metabolisme dengan cara lain, antara lain [[oxidation]] dan [[conjugation (biochemistry)|conjugation]]. Pemeriksaan cetirizine yang belum termetabolisme menggunakan Plasma radioactivity menunjukkan nilai sebesar lebih dari 90% pada 2 jam, 80% pada10 jam, dan 70% pada 24 jam, hasil ini menunjukkan metabolisme yang lambat dan terbatas. [[Enzim]] yang berperan pada proses [[biotransformation|transformation]] cetirizine belum diketahui.

==== Eliminasi ====
Cetirizine ter[[elimination (pharmacology)|eliminated]] sekitar 70 sampai 85% di [[urin]] dan 10 sampai 13% di [[feces]]. Sekitar 50 atau 60% cetirizine yang dieliminasi di urine dalam bentuk tidak berubah. Cetirizine dieliminasi di urine melalui mekanisme [[active transport]]. Nilai [[elimination half-life]] cetirizine berkisar dari from 6.5 sampai 10 jam pada dewasa sehat, dengan rerata pada beberapa studi sebesar 8.3 jam. Cetirizine mempunyai [[duration of action]] sekitar 24 jam. Waktu paruh eliminasi cetirizine meningkat pada lansia (sampai dengan 12 jam), pada [[gangguan liver]] (sampai dengan 14 jam), dan pada [[gangguan ginjal]] (sampai dengan 20 jam).

== Struktur Kimia ==
Cetirizine mempunyai [[stereoisomer]] L- dan D-s. Secara kimia, [[levocetirizine]] adalah [[enantiomer]] L- aktif dari cetirizine. Obat ini adalah antihistamin dari golongan [[diphenylmethylpiperazine]]. Contoh [[Structural analog|Analogues]] antara lain [[cyclizine]] dan [[hydroxyzine]].

=== Sintesis ===
:

Senyawa 1-(4-chlorophenylmethyl)-piperazine dialkilasi menggunakan methyl (2-chloroethoxy)-acetate pada kehadiran natriaum karbonat dan xylene solvent untuk menghasilkan produk substitusi Sn2 sebanyak 28%. Proses saponifikasi dari acetate ester dilakukan dengan cara merefluks dengan bantuan [[kalium hidroksida]] pada etanol mutlak untuk menghasilkan sekitar 56% garam kalium intermediet. Proses selanjutnya adalah hidrolisasi menggunakan aqueous HCl dan proses ekstraksi untuk menghasilkan sekitar 81% produk carboxylic acid.

== Dalam budaya masyarakat==

=== Merek dagang ===
Cetirizine dipasarkan dengan merek dagang antara lain Alatrol, Alerid, Alzene, Cetirin, Cetzine, Cezin, Cetgel, Cirrus, Histazine, Humex, Incidal, Lerzin (Indonesia) Letizen, Okacet ([[Cipla]]), Reactine, Razene, Rigix, Sensahist (Oethmann, South Africa), Triz, Zetop, Zirtec, Zirtek, Zodac, Zyllergy, Zynor, Zyrlek, and Zyrtec ([[Johnson & Johnson]]).

=== Cara Memperoleh ===
Cetirizine pada awalnya hanya bisa dibeli menggunakan resep di banyak negara. Namun, kini cetirizine bisa didapatkan tanpa resep di banyak negara. Di beberapa negara lain, cetirizine bisa didapatkan secara bebas hanya dalam kemasan berisi tujuh atau sepuluh biji sediaan 10 mg.

Seperti banyak produk antihistamin lainnya, cetirizine umum diresepkan dalam kombinasi dengan [[pseudoefedrin]], suatu [[dekongestan]]. Kombinasi tersebut biasanya dipasarkan dengan merek dagang yang sama dengan produk cetirizine dan diimbuhi akhiran "-D" (contoh Zyrtec-D, Virlix-D, dll.)

== Referensi ==

== Pranala luar ==
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Setirizin&oldid=29582678 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29582678 (2026-08-15T11:52:45Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Setirizin - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29582678; atribusi sumber disertakan.