Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-30T04:05:02Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 30 Agustus 2026 04.05
Baris 2:		Baris 2:

	== Sintesis, sifat dasar, struktur ==		== Sintesis, sifat dasar, struktur ==
	Sianogen klorida adalah molekul dengan konektivitas ClCN. Karbon dan klorin dihubungkan oleh ikatan tunggal; karbon dan [[nitrogen]] dengan [[ikatan rangkap tiga]]. Molekul linear, seperti sianogen halida (NCF, NCBr, NCI) yang bersangkutan. Sianogen klorida dihasilkan oleh oksidasi sodium sianida dengan [[klor]]in. Reaksi ini berlangsung melalui perantara [[Sianogen\|cianogen]] ((CN)<sub>2</sub>).		Sianogen klorida adalah molekul dengan konektivitas ClCN. Karbon dan klorin dihubungkan oleh ikatan tunggal; karbon dan [[nitrogen]] dengan [[ikatan rangkap tiga]]. Molekul linear, seperti sianogen halida (NCF, NCBr, NCI) yang bersangkutan. Sianogen klorida dihasilkan oleh oksidasi sodium sianida dengan [[klor]]in. Reaksi ini berlangsung melalui perantara [[Sianogen\|cianogen]] ((CN)<sub>2</sub>).<ref>Coleman, G. H. ''Cyanogen Chloride''. ''Inorganic Syntheses''. 1946. Vol. 2. hlm. 90–94. doi:10.1002/9780470132333.ch25.</ref>
	: NaCN + Cl<sub>2</sub> → ClCN + NaCl		: NaCN + Cl<sub>2</sub> → ClCN + NaCl
	Senyawa menjadi trimer saat ada asam untuk heterosiklo yang disebut sianurat klorida.		Senyawa menjadi trimer saat ada asam untuk heterosiklo yang disebut sianurat klorida.
Baris 11:		Baris 11:

	== Aplikasi dalam sintesis ==		== Aplikasi dalam sintesis ==
	Sianogen klorida merupakan [[Prekursor (kimia)\|prekursor]] untuk sulfonil sianida dan klorosulfonil isosianat, [[Pereaksi kimia\|reagen]] yang berguna pada [[sintesis organik]].		Sianogen klorida merupakan [[Prekursor (kimia)\|prekursor]] untuk sulfonil sianida<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sianogen+klorida&oldid=25373911 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> dan klorosulfonil isosianat, [[Pereaksi kimia\|reagen]] yang berguna pada [[sintesis organik]].<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sianogen+klorida&oldid=25373911 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref>

	== Keselamatan ==		== Keselamatan ==
	Juga dikenal sebagai '''CK''', sianogen klorida adalah agen arah yang sangat beracun, dan pernah diusulkan untuk digunakan dalam [[perang kimia]]. CK menyebabkan cedera langsung setelah kontak dengan mata atau organ pernapasan. Gejala paparan dapat meliputi kantuk, ''rhinorrhea'' (hidung meler), [[sakit tenggorokan]], [[batuk]], kebingungan, [[mual]], [[muntah]], [[Sembap\|edema]], [[Pingsan\|penurunan kesadaran]], [[Konvulsi\|kejang-kejang]], [[kelumpuhan]], dan kematian. Ia sangat berbahaya karena mampu menembus filter dalam masker gas, menurut analis [[Amerika Serikat\|AS]]. CK tidak stabil karena [[polimerisasi]], kadang-kadang dengan kekerasan berledakan.		Juga dikenal sebagai '''CK''', sianogen klorida adalah agen arah yang sangat beracun, dan pernah diusulkan untuk digunakan dalam [[perang kimia]]. CK menyebabkan cedera langsung setelah kontak dengan mata atau organ pernapasan. Gejala paparan dapat meliputi kantuk, ''rhinorrhea'' (hidung meler), [[sakit tenggorokan]], [[batuk]], kebingungan, [[mual]], [[muntah]], [[Sembap\|edema]], [[Pingsan\|penurunan kesadaran]], [[Konvulsi\|kejang-kejang]], [[kelumpuhan]], dan kematian. Ia sangat berbahaya karena mampu menembus filter dalam masker gas, menurut analis [[Amerika Serikat\|AS]]. CK tidak stabil karena [[polimerisasi]], kadang-kadang dengan kekerasan berledakan.<ref>''FM 3-8 Chemical Reference Handbook''. US Army. 1967.</ref>

	Sianogen klorida tercantum di jadwal 3 dari Konvensi Senjata Kimia: semua produksi harus dilaporkan kepada [[Organisasi Pelarangan Senjata Kimia\|OPCW]].		Sianogen klorida tercantum di jadwal 3 dari Konvensi Senjata Kimia: semua produksi harus dilaporkan kepada [[Organisasi Pelarangan Senjata Kimia\|OPCW]].

	~~== Referensi ==~~


	== Pranala luar ==		== Pranala luar ==
	*		*
	*		*
	*		*

			== Referensi ==
			<references />

	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sianogen+klorida&oldid=25373911 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25373911 (2024-02-27T12:59:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sianogen+klorida&oldid=25373911 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25373911 (2024-02-27T12:59:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25373911; atribusi sumber disertakan.

2026-08-30T03:31:07Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25373911; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Sianogen klorida''' adalah [[senyawa kimia]] dengan [[Rumus kimia|rumus]] NCCl. Pseudohalogen triatomik linear ini adalah gas tak berwarna yang mudah terkondensasi. Lebih sering dijumpai di laboratorium adalah sebagai senyawa sianogen bromida, padatan [[suhu kamar]] yang banyak digunakan dalam analisis [[biokimia]] dan persiapan.

== Sintesis, sifat dasar, struktur ==
Sianogen klorida adalah molekul dengan konektivitas ClCN. Karbon dan klorin dihubungkan oleh ikatan tunggal; karbon dan [[nitrogen]] dengan [[ikatan rangkap tiga]]. Molekul linear, seperti sianogen halida (NCF, NCBr, NCI) yang bersangkutan. Sianogen klorida dihasilkan oleh oksidasi sodium sianida dengan [[klor]]in. Reaksi ini berlangsung melalui perantara [[Sianogen|cianogen]] ((CN)2).
: NaCN + Cl2 → ClCN + NaCl
Senyawa menjadi trimer saat ada asam untuk heterosiklo yang disebut sianurat klorida.

Sianogen klorida perlahan [[Hidrolisis|terhidrolisis]] oleh air untuk melepaskan sianat dan ion klorida pada pH netral.
: ClCN + H2O → NCO− + Cl− + 2H+
:

== Aplikasi dalam sintesis ==
Sianogen klorida merupakan [[Prekursor (kimia)|prekursor]] untuk sulfonil sianida dan klorosulfonil isosianat, [[Pereaksi kimia|reagen]] yang berguna pada [[sintesis organik]].

== Keselamatan ==
Juga dikenal sebagai '''CK''', sianogen klorida adalah agen arah yang sangat beracun, dan pernah diusulkan untuk digunakan dalam [[perang kimia]]. CK menyebabkan cedera langsung setelah kontak dengan mata atau organ pernapasan. Gejala paparan dapat meliputi kantuk, ''rhinorrhea'' (hidung meler), [[sakit tenggorokan]], [[batuk]], kebingungan, [[mual]], [[muntah]], [[Sembap|edema]], [[Pingsan|penurunan kesadaran]], [[Konvulsi|kejang-kejang]], [[kelumpuhan]], dan kematian. Ia sangat berbahaya karena mampu menembus filter dalam masker gas, menurut analis [[Amerika Serikat|AS]]. CK tidak stabil karena [[polimerisasi]], kadang-kadang dengan kekerasan berledakan.

Sianogen klorida tercantum di jadwal 3 dari Konvensi Senjata Kimia: semua produksi harus dilaporkan kepada [[Organisasi Pelarangan Senjata Kimia|OPCW]].

== Referensi ==

== Pranala luar ==
*
*
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sianogen+klorida&oldid=25373911 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25373911 (2024-02-27T12:59:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Sianogen klorida - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25373911; atribusi sumber disertakan.