Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29582884; atribusi sumber disertakan.

2026-09-04T08:51:30Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29582884; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Sikloadisi''' adalah suatu [[reaksi kimia]] [[reaksi perisiklik|perisiklik]], ketika "dua atau lebih molekul tak jenuh (atau bagian dari molekul yang sama) bergabung dengan pembentukan suatu aduk siklik di mana terdapat reduksi bersih dari multiplisitas ikatannya." Hasil dari reaksi ini adalah reaksi [[siklik|siklisasi]]. Banyak tetapi tidak semua sikloadisi berlangsung [[reaksi serentak|serentak]]. Sebagai kelas [[reaksi adisi]], sikloadisi mengizinkan pembentukan [[ikatan karbon-karbon]] tanpa penggunaan [[nukleofil]] atau [[elektrofil]].

Sikloadisi dapat digambarkan dengan menggunakan dua sistem notasi. Notasi yang lebih tua tapi masih umum didasarkan pada ukuran pengaturan linear dari [[atom]] dalam reaktan. Menggunakan [[tanda kurung]]: (''i'' + ''j'' + …) di mana variabel tersebut merupakan jumlah atom linear dalam tiap reaktan. Produknya merupakan siklus ukuran (''i'' + ''j'' + …). Dalam sistem ini, [[reaksi Diels-Alder]] standar adalah suatu sikloadisi-(4 + 2), [[sikloadisi 1,3-dipolar]] adalah suatu sikloadisi-(3 + 2) dan [[siklopropanasi]] karbena dengan suatu [[alkena]] merupakan suatu sikloadisi-(2 + 1).

Notasi yang disarankan-[[IUPAC]], yang terbaru, diperkenalkan pertama kali oleh Woodward dan Hoffmann, menggunakan [[Tanda kurung|kurung siku]] untuk menyatakan jumlah ''[[elektron]]'', dan bukan atom karbon, yang terlibat dalam pembentukan produk. Dalam notasi [''i'' + ''j'' + …], reaksi Diels-Alder merupakan suatu sikloadisi-[4 + 2],sementara sikloadisi 1,3-dipolar juga merupakan suatu sikloadisi-[4 + 2].

== Jenis sikloadisi ==

=== Reaksi Diels-Alder ===
[[Reaksi Diels-Alder]] mungkin merupakan reaksi sikloadisi yang paling penting dan umum diajarkan. Secara formal reaksi ini merupakan suatu reaksi sikloadisi [4+2] dan hadir dalam berbagai bentuk, termasuk [[reaksi Diels-Alder heksadehidro]] dan [[trimerisasi alkuna]] terkait. Reaksi juga dapat berjalan dalam arah sebaliknya seperti dalam [[reaksi retro-Diels–Alder]].

:

Reaksi yang melibatkan heteroatom juga dikenal; termasuk [[Reaksi aza-Diels–Alder]] dan [[Reaksi Diels–Alder imina]].

=== Sikloadisi Huisgen ===
Reaksi [[sikloadisi Huisgen]] merupakan suatu reaksi sikloadisi (2+3).
:

=== Sikloadisi nitron-olefin ===
[[Sikloadisi 3+2 nitrone-olefin|Sikloadisi nitron-olefin]] merupakan suatu reaksi sikloadisi (3+2).
:

=== Sikloadisi olefin 2+2 dikatalisis-besi ===
[[Katalis]] besi[<nowiki/>[[piridina]](diimina)] mengandung [[ligan]] aktif [[redoks]] dimana pusat atom besi dapat berkoordinasi dengan dua [[ikatan rangkap dua]] pada [[olefin]] sederhana dan tidak difungsikan. Katalis dapat ditulis sebagai [[resonansi (kimia)|resonansi]] antara struktur yang mengandung elektron yang tidak berpasangan dengan atom besi pusat dalam [[keadaan oksidasi]] II, dan di mana zat besi berada dalam keadaan oksidasi 0. Hal ini memberi fleksibilitas untuk mengikat ikatan rangkap saat mereka menjalani reaksi siklisasi, menghasilkan struktur siklobutana melalui eliminasi reduksi C-C; Sebagai alternatif, struktur siklobutena dapat diproduksi dengan eliminasi beta-hidrogen. Efisiensi reaksi bervariasi tergantung pada alkena yang digunakan, tetapi desain ligan yang rasional memungkinkan perluasan kisaran reaksi yang dapat dikatalisis.

=== Reaksi keletropik ===
[[Reaksi keletropik]] adalah suatu subkelas sikloadisi. Fitur pembeda utama dari reaksi keletropik adalah bahwa pada salah satu [[Pereaksi kimia|pereaksi]], kedua ikatan baru dibuat pada atom yang sama. Contoh klasiknya adalah reaksi [[belerang dioksida]] dengan [[diena]].

:

== Lainnya ==
Reaksi sikloadisi lainnya diantaranya [[sikloadisi 4+3|sikloadisi [4+3]]], [[sikloadisi 6+4|sikloadisi [6+4]]], [[fotosikloadisi 2+2|fotosikloadisi [2+2]]] dan [[fotosikloadisi 4+4|fotosikloadisi [4+4]]]

== Sikloadisi formal ==
Sikloadisi terkadang memiliki analog dikatalisis-logam dan [[Radikal (kimia)|radikal]] bertahap, tetapi hal ini tidak secara ketat berbicara reaksi perisiklik. Bila dalam muatan siklik dibebankan atau zat antara radikal terlibat atau bila hasil siklisasi diperoleh dalam serangkaian langkah reaksi mereka terkadang disebut sebagai '''sikloadisi formal''' untuk membuat perbedaan dengan sikloadisi perisiklik sejati.

Salah satu contoh sikloadisi [3+3] formal antara [[enona]] siklik dan suatu [[enamina]] yang dikatalisis [[N-Butillitium|''n''-butillitium]] adalah reaksi riam [[Reaksi enamina Stork|enamina Stork]] / [[adisi nukleofilik|adisi-1,2]] [[cascade reaction]]:

== Lihat pula ==
* [[Reaksi perisiklik]]

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sikloadisi&oldid=29582884 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29582884 (2026-08-15T12:37:36Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Sikloadisi - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29582884; atribusi sumber disertakan.