https://wiki.unissula.ac.id/index.php?action=history&feed=atom&title=SikloheksanolSikloheksanol - Riwayat revisi2026-09-17T12:06:34ZRiwayat revisi halaman ini di wikiMediaWiki 1.46.0https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Sikloheksanol&diff=29851&oldid=prevMaintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26071203; atribusi sumber disertakan.2026-09-04T13:34:01Z<p>Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26071203; atribusi sumber disertakan.</p>
<p><b>Halaman baru</b></p><div>'''Sikloheksanol''' adalah [[senyawa organik]] dengan [[rumus kimia]] ([[Karbon|C]][[Hidrogen|H]]<sub>2</sub>)<sub>5</sub>CHOH. Molekul ini terkait dengan cincin [[sikloheksana]] yang satu atom hidrogennya digantikan dengan [[Hidroksida|gugus hidroksil]]. Senyawa ini berupa padatan [[higroskopi]]s tak berwarna dan berbau seperti kamper, yang, dalam kondisi kemurnian tinggi, meleleh pada [[Suhu|temperatur]] kamar. Milyaran kilogram diproduksi setiap tahunnya, terutama untuk prekursor [[nilon]].<br />
<br />
== Produksi ==<br />
Sikloheksanol diproduksi dengan [[Redoks|oksidasi]] [[sikloheksana]] di udara, biasanya menggunakan [[katalis]] [[kobalt]]:<br />
: C<sub>6</sub>H<sub>12</sub> + 1/2 O<sub>2</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>OH<br />
Proses ini membentuk juga [[sikloheksanon]], dan campuran ini ("minyak KA" untuk minyak keton-alkohol ) adalah bahan baku utama untuk produksi [[asam adipat]]. Oksidasi melibatkan radikal dan senyawa antaranya adalah [[Peroksida organik|hidroperoksida]] C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>O<sub>2</sub>H.<br />
Alternatif lain, sikloheksanol dapat diproduksi dengan cara [[hidrogenasi]] [[fenol]]:<br />
: C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>OH + 3 H<sub>2</sub> → C<sub>6</sub>H<sub>11</sub>OH<br />
Proses ini juga dapat disesuaikan untuk mendukung pembentukan sikloheksanon.<br />
<br />
== Reaksi dasar ==<br />
Sikloheksanol mengalami reaksi utama dengan harapan terbentuk [[Alkohol|alkohol sekunder]]. Oksidasi menghasilkan [[sikloheksanon]], yang dalam skala industri diubah menjadi [[oksim]] (En:''oxime''), suatu prekursor untuk [[kaprolaktam]]. Sesuai dengan percobaan laboratorium, oksidasi ini dapat dipengaruhi oleh [[asam kromat]]. [[Esterifikasi]] secara komersial menghasilkan disikloheksiladipat dan disikloheksilftalat, yang digunakan sebagai [[senyawa pemlastis]] (En: ''plasticizer''). Memanaskan sikloheksanol dengan adanya katalis asam akan mengubah sikloheksanol menjadi [[sikloheksena]].<br />
<br />
== Struktur ==<br />
Sikloheksanol sekurang-kurangnya memiliki dua fasa padat. Salah satunya berupa [[kristal plastik]].<br />
<br />
== Aplikasi ==<br />
Seperti yang dijelaskan di atas, sikloheksanol adalah bahan baku penting dalam industri [[polimer]], pertama sebagai prekursor untuk nilon, dan juga untuk berbagai zat pemlastis. Sebagian kecil digunakan sebagai [[pelarut]].<br />
<br />
== Keselamatan ==<br />
Sikloheksanol bersifat toksis: [[nilai ambang batas]] (NAB) uapnya selama 8 jam adalah 50 [[Bagian per juta|ppm]]. Konsentrasi IDLH adalah 400 ppm, berdasarkan studi terhadap toksisitas oral akut pada hewan. Beberapa studi telah dilakukan untuk menguji sifat [[karsinogen]]nya, tetapi studi pada mencit menemukan bahwa senyawa ini memiliki efek [[co-karsinogen]].<br />
<br />
== Referensi ==<br />
<br />
<br />
<br />
== Sumber dan atribusi ==<br />
<br />
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sikloheksanol&oldid=26071203 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26071203 (2024-07-21T18:35:48Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.</div>Maintenance script