Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:09:10Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.09
Baris 5:		Baris 5:
	== Sintesis organik ==		== Sintesis organik ==
	* Trimetilsilil enol eter dapat dibuat dari [[keton]] dengan keberadaan [[Basa\|basa kuat]] dan [[trimetilsilil klorida]].		* Trimetilsilil enol eter dapat dibuat dari [[keton]] dengan keberadaan [[Basa\|basa kuat]] dan [[trimetilsilil klorida]].
	* Silil enol eter dapat terbentuk dengan penangkapan [[enolat]] apa saja yang terbentuk dalam [[adisi konjugat nukleofilik]].		* Silil enol eter dapat terbentuk dengan penangkapan [[enolat]] apa saja yang terbentuk dalam [[adisi konjugat nukleofilik]].<ref>Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.564 (1998); Vol. 73, p.123 (1996) [http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv9p0564 Article]</ref><ref>Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p.277 (1993); Vol. 66, p. 43 (1988) [http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv8p0277 Article].</ref>
	* Cara lainnya adalah dengan [[penataan ulang Brook]] dengan substrat yang tepat.		* Cara lainnya adalah dengan [[penataan ulang Brook]] dengan substrat yang tepat.<ref>R. Tong, F. E. McDonald, Angewandte Chemie, Int. Ed. 2008, 47, 1-4.</ref>

	== Reaksi organik ==		== Reaksi organik ==
Baris 13:		Baris 13:
	* [[Reaksi Michael]]		* [[Reaksi Michael]]
	* [[Alkilasi]]		* [[Alkilasi]]
	* Pembentukan [[haloketon]] dengan [[halogen]]		* Pembentukan [[haloketon]] dengan [[halogen]]<ref>Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p.286 (1993); Vol. 69, p.129 (1990) [http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv8p0286 Article]</ref>
	* Pembentukan [[asiloin]] dengan [[oksidasi organik]] dengan [[mCPBA]]		* Pembentukan [[asiloin]] dengan [[oksidasi organik]] dengan [[mCPBA]]<ref>Organic Syntheses, Coll. Vol. 7, p.282 (1990); Vol. 64, p.118 (1986) [http://www.orgsynth.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv7p0282 Article].</ref>

	=== Oksidasi Saegusa ===		=== Oksidasi Saegusa ===
	Pada '''oksidasi Saegusa''', beberapa silil enol eter tertentu dioksidasi menjadi [[enon]] oleh [[paladium (II) asetat]]. Pada publikasi aslinya, kadar [[paladium]] yang dipakai lebih kecil daripada kadar stoikiometrik dan [[1,4-Benzokuinona\|1,4-benzokuinona]] digunakan sebagai [[katalis korban]]. Zat antaranya adalah sebuah [[alilpaladium\|kompleks oksi-alilpaladium]].		Pada '''oksidasi Saegusa''', beberapa silil enol eter tertentu dioksidasi menjadi [[enon]] oleh [[paladium (II) asetat]]. Pada publikasi aslinya,<ref>''Synthesis of alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds by palladium(II)-catalyzed dehydrosilylation of silyl enol ethers'' Yoshihiko Ito, Toshikazu Hirao, and Takeo Saegusa J. Org. Chem.; '''1978'''; 43(5) pp 1011 - 1013;</ref> kadar [[paladium]] yang dipakai lebih kecil daripada kadar stoikiometrik dan [[1,4-Benzokuinona\|1,4-benzokuinona]] digunakan sebagai [[katalis korban]]. Zat antaranya adalah sebuah [[alilpaladium\|kompleks oksi-alilpaladium]].

	:		:

	Pada satu aplikasi, sebuah dienon disintesis dalam dua tahap dari sikloheksanon:		Pada satu aplikasi, sebuah dienon disintesis dalam dua tahap dari sikloheksanon:<ref>''Formation of Benzo-Fused Carbocycles by Formal Radical Cyclization onto an Aromatic Ring'' Derrick L. J. Clive and Rajesh Sunasee Org. Lett.; '''2007'''; 9(14) pp 2677 - 2680; (Letter)</ref><ref>reagen pada tahap 1 adalah trimetilsilil triflat dan 2,6-lutidina</ref>

	:		:
Baris 29:		Baris 29:

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />


	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Silil+enol+eter&oldid=29085195 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29085195 (2026-03-29T23:04:51Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Silil+enol+eter&oldid=29085195 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29085195 (2026-03-29T23:04:51Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29085195; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:41:23Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29085195; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Silil enol eter''' dalam [[kimia organik]] adalah sebuah kelas [[senyawa organik]] yang memiliki [[gugus fungsi]] [[enolat]] yang berikatan melalui [[oksigen]] terminusnya dengan gugus [[organosilikon]].

Silil enol eter merupakan zat antara yang penting dalam [[sintesis organik]].

== Sintesis organik ==
* Trimetilsilil enol eter dapat dibuat dari [[keton]] dengan keberadaan [[Basa|basa kuat]] dan [[trimetilsilil klorida]].
* Silil enol eter dapat terbentuk dengan penangkapan [[enolat]] apa saja yang terbentuk dalam [[adisi konjugat nukleofilik]].
* Cara lainnya adalah dengan [[penataan ulang Brook]] dengan substrat yang tepat.

== Reaksi organik ==
Silil enol eter bereaksi sebagai [[nukleofil]] pada:
* [[Adisi aldol Mukaiyama]]
* [[Reaksi Michael]]
* [[Alkilasi]]
* Pembentukan [[haloketon]] dengan [[halogen]]
* Pembentukan [[asiloin]] dengan [[oksidasi organik]] dengan [[mCPBA]]

=== Oksidasi Saegusa ===
Pada '''oksidasi Saegusa''', beberapa silil enol eter tertentu dioksidasi menjadi [[enon]] oleh [[paladium (II) asetat]]. Pada publikasi aslinya, kadar [[paladium]] yang dipakai lebih kecil daripada kadar stoikiometrik dan [[1,4-Benzokuinona|1,4-benzokuinona]] digunakan sebagai [[katalis korban]]. Zat antaranya adalah sebuah [[alilpaladium|kompleks oksi-alilpaladium]].

:

Pada satu aplikasi, sebuah dienon disintesis dalam dua tahap dari sikloheksanon:

:

== Ketena silil asetal ==
'''Ketena silil asetal''' adalah senyawa terkait yang secara formal diturunkan dari [[ketena]] dan [[asetal]] dengan rumus umum R-C=C(OSiR<sub>3</sub>)(OR').

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Silil+enol+eter&oldid=29085195 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29085195 (2026-03-29T23:04:51Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Silil enol eter - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29085195; atribusi sumber disertakan.