Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28458918; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T17:35:27Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28458918; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Silostazol''' adalah obat yang digunakan untuk membantu gejala klaudikasio intermiten pada [[penyakit arteri perifer]]. Jika tidak ada perbaikan yang terlihat setelah 3 bulan, penghentian pemberian obat ini adalah hal yang wajar. Obat ini juga dapat digunakan untuk mencegah [[strok]]. Obat ini diminum melalui mulut.

Efek samping yang umum termasuk sakit kepala, diare, pusing, dan batuk. Efek samping yang serius mungkin termasuk penurunan kelangsungan hidup pada mereka yang menderita [[gagal jantung]], [[trombositopenia]], dan [[leukopenia]]. Silostazol adalah penghambat fosfodiesterase 3 yang bekerja dengan cara [[Antiplatelet|menghambat agregasi platelet]] dan melebarkan arteri.

Silostazol disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 1999. Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]].

==Kegunaan dalam medis==
Silostazol disetujui untuk pengobatan klaudikasio intermiten di Amerika Serikat dan Britania Raya.

Silostazol juga digunakan untuk pencegahan strok sekunder, meskipun sampai saat ini belum ada badan pengawas yang menyetujuinya secara khusus untuk indikasi tersebut.

===Pada penderita gagal jantung===
Silostazol berbahaya bagi penderita gagal jantung parah. Silostazol telah diteliti pada orang-orang tanpa gagal jantung, tanpa bukti adanya bahaya, tetapi diperlukan lebih banyak data untuk menentukan tidak adanya risiko. Meskipun silostazol tidak disetujui untuk kondisi sepele, Komite Penasihat Kardio-Renal dan [[Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat|FDA]] menyimpulkan bahwa pasien dan dokter yang mendapat informasi lengkap harus dapat memilih untuk menggunakannya untuk mengobati klaudikasio intermiten. Pelabelan pasien dan dokter akan menjelaskan dasar kekhawatiran dan informasi yang tersedia tidak lengkap.

==Efek samping==
Kemungkinan efek samping penggunaan silostazol termasuk sakit kepala (paling umum), diare, intoleransi panas parah, tinja tidak normal, [[takikardia]], dan [[palpitasi]].

==Interaksi==
Silostazol dimetabolisme oleh CYP3A4 dan CYP2C19, dua [[isoenzim]] dari sistem [[sitokrom P450]]. Obat yang menghambat CYP3A4, seperti [[itrakonazol]], [[eritromisin]], [[ketokonazol]], dan [[diltiazem]], diketahui berinteraksi dengan silostazol. [[Penghambat pompa proton]] yakni [[omeprazol]], penghambat CYP2C19, meningkatkan paparan [[metabolit]] aktif silostazol.

Sebuah laporan telah dibuat mengenai kemungkinan peningkatan efek silostazol dari [[jus limau gedang]]; beberapa sumber informasi obat menyebutkan hal ini sebagai kemungkinan interaksi. Pelabelan silostazol yang disetujui FDA mencatat bahwa jus limau gedang (yang merupakan penghambat CYP3A4) meningkatkan [[Cmax|konsentrasi maksimum]] obat sekitar 50%.

==Mekanisme kerja==
Silostazol adalah penghambat selektif fosfodiesterase tipe 3 (PDE<sub>3</sub>) dengan fokus terapeutik pada peningkatan cAMP. Peningkatan cAMP menyebabkan peningkatan bentuk aktif [[kinase protein A]] (PKA), yang berhubungan langsung dengan penghambatan agregasi trombosit. PKA juga mencegah aktivasi enzim (kinase rantai ringan miosin) yang penting dalam kontraksi sel otot polos, sehingga memberikan efek vasodilatasi.

==Referensi==

== Pranala luar ==
*

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Silostazol&oldid=28458918 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28458918 (2025-11-13T10:37:47Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Silostazol - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28458918; atribusi sumber disertakan.