Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-29T09:03:09Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 29 Agustus 2026 09.03
Baris 1:		Baris 1:
	'''Sintesis gen buatan''' ([[bahasa Inggris]]: ''artificial gene synthesis'' atau ''gene synthesis'') adalah sekumpulan metode dalam [[biologi sintetis]] yang digunakan untuk membangun dan merangkai [[gen]] dari [[nukleotida]] secara ''[[Sintesis de novo\|de novo]]'' (dari awal) tanpa memerlukan DNA templat. Berbeda dengan sintesis DNA alami dalam sel hidup, metode ini memungkinkan pembuatan hampir semua urutan [[Asam deoksiribonukleat\|DNA]] di [[laboratorium]]. Sintesis gen buatan memungkinkan produksi secara efisien dari urutan nukleotida panjang, baik yang alami maupun yang tidak alami, termasuk urutan yang sulit diperoleh dari sumber alam.		'''Sintesis gen buatan''' ([[bahasa Inggris]]: ''artificial gene synthesis'' atau ''gene synthesis'') adalah sekumpulan metode dalam [[biologi sintetis]] yang digunakan untuk membangun dan merangkai [[gen]] dari [[nukleotida]] secara ''[[Sintesis de novo\|de novo]]'' (dari awal) tanpa memerlukan DNA templat. Berbeda dengan sintesis DNA alami dalam sel hidup, metode ini memungkinkan pembuatan hampir semua urutan [[Asam deoksiribonukleat\|DNA]] di [[laboratorium]]. Sintesis gen buatan memungkinkan produksi secara efisien dari urutan nukleotida panjang, baik yang alami maupun yang tidak alami, termasuk urutan yang sulit diperoleh dari sumber alam.<ref>Daniel Xeira. [https://www.longdom.org/ Advancements in Artificial Gene Synthesis Technologies: Overcoming Challenges in DNA Production]. ''Cell & Developmental Biology''. 2024-09-03. Vol. 13 (5). hlm. 1–2. doi:10.35248/2168-9296.24.13.361.</ref>

	== Metode ==		== Metode ==
	Sintesis gen buatan memungkinkan pembuatan urutan DNA yang mewakili satu atau lebih gen melalui dua tahap utama, yaitu sintesis oligonukleotida pendek melalui sintesis DNA fase padat (''solid-phase DNA synthesis'' atau ''DNA printing'') dan perakitan fragmen-fragmen tersebut menjadi gen utuh menggunakan berbagai teknik perakitan DNA. Salah satu tantangan awal sintesis gen adalah produksi urutan DNA panjang, karena gen dapat memiliki beberapa ratus hingga beberapa ribu pasangan basa, sedangkan teknologi oligonukleotida fase padat saat ini terbatas pada fragmen sekitar 200 nukleotida.		Sintesis gen buatan memungkinkan pembuatan urutan DNA yang mewakili satu atau lebih gen melalui dua tahap utama, yaitu sintesis oligonukleotida pendek melalui sintesis DNA fase padat (''solid-phase DNA synthesis'' atau ''DNA printing'')<ref>Rob Stein. [https://www.npr.org/sections/health-shots/2015/05/07/404460240/dna-printing-a-big-boon-to-research-but-some-raise-concerns DNA 'Printing' A Big Boon To Research, But Some Raise Concerns]. ''NPR''. 2015-05-07.</ref> dan perakitan fragmen-fragmen tersebut menjadi gen utuh menggunakan berbagai teknik perakitan DNA.<ref>''From Genes to Genomes: Concepts and Applications of DNA Technology''. (t.t). School of Advanced Study, University of London. Diakses secara daring dari https://modernlanguages.sas.ac.uk/sintegrateo/37439OX/boriginatel/15312OX834/from+genes+to+genomes+concepts+and+applications+of+dna+technology.pdf</ref> Salah satu tantangan awal sintesis gen adalah produksi urutan DNA panjang, karena gen dapat memiliki beberapa ratus hingga beberapa ribu pasangan basa, sedangkan teknologi oligonukleotida fase padat saat ini terbatas pada fragmen sekitar 200 nukleotida.<ref>[https://www.biobasic.com/blog/a-brief-summary-of-gene-synthesis-and-its-applications.html A Brief Summary of Gene Synthesis and Its Applications]. ''Bio Basic Canada''. 2023-07-27.</ref>

	Untuk mengatasi keterbatasan ini, digunakan dua metode utama yaitu ''Polymerase Cycling Assembly'' (PCA) dan sintesis gen berbasis ligasi. PCA memanfaatkan [[oligonukleotida]] yang saling tumpang tindih sepanjang gen, biasanya dengan tumpang tindih 20 sampai 30 [[pasangan basa]]. Oligonukleotida ini kemudian diperluas secara bertahap menggunakan [[Polimerisasi\|polimerase]], menghasilkan segmen DNA untai ganda yang membentuk bagian kecil dari gen. Proses ini diulang hingga seluruh gen tersusun, dan produk gen kemudian diamplifikasi dengan [[Reaksi berantai polimerase]] (PCR). Kesalahan yang muncul selama sintesis oligonukleotida atau perpanjangan polimerase dapat diperbaiki dengan [[enzim]] perbaikan DNA yang mengenali ketidakcocokan pasangan basa setelah proses ''re-annealing'', kemudian diikuti PCA dan PCR untuk memperoleh produk gen yang benar.		Untuk mengatasi keterbatasan ini, digunakan dua metode utama yaitu ''Polymerase Cycling Assembly'' (PCA) dan sintesis gen berbasis ligasi. PCA memanfaatkan [[oligonukleotida]] yang saling tumpang tindih sepanjang gen, biasanya dengan tumpang tindih 20 sampai 30 [[pasangan basa]]. Oligonukleotida ini kemudian diperluas secara bertahap menggunakan [[Polimerisasi\|polimerase]], menghasilkan segmen DNA untai ganda yang membentuk bagian kecil dari gen. Proses ini diulang hingga seluruh gen tersusun, dan produk gen kemudian diamplifikasi dengan [[Reaksi berantai polimerase]] (PCR). Kesalahan yang muncul selama sintesis oligonukleotida atau perpanjangan polimerase dapat diperbaiki dengan [[enzim]] perbaikan DNA yang mengenali ketidakcocokan pasangan basa setelah proses ''re-annealing'', kemudian diikuti PCA dan PCR untuk memperoleh produk gen yang benar.<ref>ATDBio. [https://atdbio.com/nucleic-acids-book/Gene-synthesis ATDBio - Nucleic Acids Book - Gene synthesis]. ''ATDBio - Nucleic Acids Book''.</ref>

	Metode sintesis gen berbasis ligasi menggunakan oligonukleotida yang mencakup seluruh urutan kedua untai DNA dan dihubungkan secara enzimatis. Metode ini memiliki tingkat kesalahan lebih rendah dibanding PCA, tetapi lebih terbatas pada gen pendek karena kompleksitas penggabungan oligonukleotida panjang. Teknik ligasi meliputi ''shotgun ligation'', ''ligase chain reaction'' (LCR), dan ''solid-support based ligation-mediated assembly'', yang masing-masing menggunakan strategi berbeda untuk menggabungkan oligonukleotida menjadi gen utuh. Selain PCA dan ligasi, metode lain yang digunakan termasuk ''Sequence- and Ligation-Independent Cloning'' (SLIC) atau perakitan [[in vivo]] dalam ragi [[Saccharomyces cerevisiae]]. Namun, PCA dan ligasi tetap menjadi metode dominan dalam sintesis gen buatan karena efisiensi dan fleksibilitasnya dalam menghasilkan hampir semua urutan DNA di laboratorium.		Metode sintesis gen berbasis ligasi menggunakan oligonukleotida yang mencakup seluruh urutan kedua untai DNA dan dihubungkan secara enzimatis. Metode ini memiliki tingkat kesalahan lebih rendah dibanding PCA, tetapi lebih terbatas pada gen pendek karena kompleksitas penggabungan oligonukleotida panjang.<ref>ATDBio. [https://atdbio.com/nucleic-acids-book/Gene-synthesis ATDBio - Nucleic Acids Book - Gene synthesis]. ''ATDBio - Nucleic Acids Book''.</ref> Teknik ligasi meliputi ''shotgun ligation'',<ref>[https://www.ebsco.com/ Shotgun cloning Research Starters EBSCO Research]. ''EBSCO''.</ref> ''ligase chain reaction'' (LCR),<ref>[https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/ligase-chain-reaction Ligase Chain Reaction - an overview ScienceDirect Topics]. ''www.sciencedirect.com''.</ref> dan ''solid-support based ligation-mediated assembly'', yang masing-masing menggunakan strategi berbeda untuk menggabungkan oligonukleotida menjadi gen utuh.<ref>ATDBio. [https://atdbio.com/nucleic-acids-book/Gene-synthesis ATDBio - Nucleic Acids Book - Gene synthesis]. ''ATDBio - Nucleic Acids Book''.</ref> Selain PCA dan ligasi, metode lain yang digunakan termasuk ''Sequence- and Ligation-Independent Cloning'' (SLIC) atau perakitan [[in vivo]] dalam ragi [[Saccharomyces cerevisiae]]. Namun, PCA dan ligasi tetap menjadi metode dominan dalam sintesis gen buatan karena efisiensi dan fleksibilitasnya dalam menghasilkan hampir semua urutan DNA di laboratorium.<ref>[https://www.embl.org/groups/protein-expression-purification/services/strategy-and-construct-design/sequence-and-ligation-independent-cloning/ Sequence and Ligation Independent Cloning – Protein Expression and Purification Core Facility].</ref>

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />


	== Sumber dan atribusi ==		== Sumber dan atribusi ==

	Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sintesis+gen+buatan&oldid=28684218 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28684218 (2025-12-10T13:58:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sintesis+gen+buatan&oldid=28684218 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28684218 (2025-12-10T13:58:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

			<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28684218; atribusi sumber disertakan.

2026-08-29T08:29:26Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28684218; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Sintesis gen buatan''' ([[bahasa Inggris]]: ''artificial gene synthesis'' atau ''gene synthesis'') adalah sekumpulan metode dalam [[biologi sintetis]] yang digunakan untuk membangun dan merangkai [[gen]] dari [[nukleotida]] secara ''[[Sintesis de novo|de novo]]'' (dari awal) tanpa memerlukan DNA templat. Berbeda dengan sintesis DNA alami dalam sel hidup, metode ini memungkinkan pembuatan hampir semua urutan [[Asam deoksiribonukleat|DNA]] di [[laboratorium]]. Sintesis gen buatan memungkinkan produksi secara efisien dari urutan nukleotida panjang, baik yang alami maupun yang tidak alami, termasuk urutan yang sulit diperoleh dari sumber alam.

== Metode ==
Sintesis gen buatan memungkinkan pembuatan urutan DNA yang mewakili satu atau lebih gen melalui dua tahap utama, yaitu sintesis oligonukleotida pendek melalui sintesis DNA fase padat (''solid-phase DNA synthesis'' atau ''DNA printing'') dan perakitan fragmen-fragmen tersebut menjadi gen utuh menggunakan berbagai teknik perakitan DNA. Salah satu tantangan awal sintesis gen adalah produksi urutan DNA panjang, karena gen dapat memiliki beberapa ratus hingga beberapa ribu pasangan basa, sedangkan teknologi oligonukleotida fase padat saat ini terbatas pada fragmen sekitar 200 nukleotida.

Untuk mengatasi keterbatasan ini, digunakan dua metode utama yaitu ''Polymerase Cycling Assembly'' (PCA) dan sintesis gen berbasis ligasi. PCA memanfaatkan [[oligonukleotida]] yang saling tumpang tindih sepanjang gen, biasanya dengan tumpang tindih 20 sampai 30 [[pasangan basa]]. Oligonukleotida ini kemudian diperluas secara bertahap menggunakan [[Polimerisasi|polimerase]], menghasilkan segmen DNA untai ganda yang membentuk bagian kecil dari gen. Proses ini diulang hingga seluruh gen tersusun, dan produk gen kemudian diamplifikasi dengan [[Reaksi berantai polimerase]] (PCR). Kesalahan yang muncul selama sintesis oligonukleotida atau perpanjangan polimerase dapat diperbaiki dengan [[enzim]] perbaikan DNA yang mengenali ketidakcocokan pasangan basa setelah proses ''re-annealing'', kemudian diikuti PCA dan PCR untuk memperoleh produk gen yang benar.

Metode sintesis gen berbasis ligasi menggunakan oligonukleotida yang mencakup seluruh urutan kedua untai DNA dan dihubungkan secara enzimatis. Metode ini memiliki tingkat kesalahan lebih rendah dibanding PCA, tetapi lebih terbatas pada gen pendek karena kompleksitas penggabungan oligonukleotida panjang. Teknik ligasi meliputi ''shotgun ligation'', ''ligase chain reaction'' (LCR), dan ''solid-support based ligation-mediated assembly'', yang masing-masing menggunakan strategi berbeda untuk menggabungkan oligonukleotida menjadi gen utuh. Selain PCA dan ligasi, metode lain yang digunakan termasuk ''Sequence- and Ligation-Independent Cloning'' (SLIC) atau perakitan [[in vivo]] dalam ragi [[Saccharomyces cerevisiae]]. Namun, PCA dan ligasi tetap menjadi metode dominan dalam sintesis gen buatan karena efisiensi dan fleksibilitasnya dalam menghasilkan hampir semua urutan DNA di laboratorium.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sintesis+gen+buatan&oldid=28684218 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28684218 (2025-12-10T13:58:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Sintesis gen buatan - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28684218; atribusi sumber disertakan.