Sitometri - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-28T08:57:55Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 28 Agustus 2026 08.57
Baris 1:		Baris 1:
	'''Sitometri''' adalah [[pengukuran]] jumlah dan karakteristik [[sel (biologi)\|sel]]. Variabel yang dapat diukur dengan metode sitometri meliputi ukuran sel, jumlah sel, morfologi sel (bentuk dan struktur), fase [[siklus sel]], kandungan DNA, dan ada atau tidaknya [[protein]] spesifik pada permukaan sel atau di dalam [[sitoplasma]].		[[File:Blooddraw.jpg\|thumb\|right\|280px\|Sitometer adalah instrumen yang menghitung sel darah dalam tes darah umum]]

			'''Sitometri''' adalah [[pengukuran]] jumlah dan karakteristik [[sel (biologi)\|sel]]. Variabel yang dapat diukur dengan metode sitometri meliputi ukuran sel, jumlah sel, morfologi sel (bentuk dan struktur), fase [[siklus sel]], kandungan DNA, dan ada atau tidaknya [[protein]] spesifik pada permukaan sel atau di dalam [[sitoplasma]].<ref>[http://isac-net.org/ISAC-Cytometry/What-is-Cytometry.aspx International Society for Advancement of Cytometry].</ref>

	==Sejarah==		==Sejarah==
	===Hemositometer===		===Hemositometer===
			Sejarah awal sitometri berkaitan erat dengan perkembangan penghitungan [[sel darah]]. Melalui karya Karl von Vierordt, Louis-Charles Malassez, Karl Bürker, dan lainnya, pada akhir abad ke-19, konsentrasi sel darah dapat diukur secara akurat menggunakan bilik hitung sel darah, hemositometer, dan [[mikroskop cahaya\|mikroskop optik]].<ref>M. L. Verso. ''The Evolution of Blood-Counting Techniques''. ''Med. Hist''. 1964. Vol. 8 (2). hlm. 149–158. doi:10.1017/s0025727300029392.</ref><ref>M. L. Verso. ''Some nineteenth-century pioneers of haematology''. ''Med. Hist''. 1971. Vol. 15 (1). hlm. 55–67. doi:10.1017/s0025727300016124.</ref>

			Hingga tahun 1950-an, hemositometer merupakan metode standar untuk menghitung sel darah.<ref>[http://www.beckmancoulter.com/wsrportal/wsr/research-and-discovery/products-and-services/flow-cytometry/history-of-flow-cytometry/index.htm The History of Flow Cytometry]. Beckman-Coulter Inc.</ref>
	Sejarah awal sitometri berkaitan erat dengan perkembangan penghitungan [[sel darah]]. Melalui karya Karl von Vierordt, Louis-Charles Malassez, Karl Bürker, dan lainnya, pada akhir abad ke-19, konsentrasi sel darah dapat diukur secara akurat menggunakan bilik hitung sel darah, hemositometer, dan [[mikroskop cahaya\|mikroskop optik]].

	Hingga tahun 1950-an, hemositometer merupakan metode standar untuk menghitung sel darah.

	===Mikroskop fluoresensi===		===Mikroskop fluoresensi===
			Pada tahun 1904, Moritz von Rohr dan August Köhler di [[Carl Zeiss AG\|Carl Zeiss]], Jena, membangun mikroskop ultraviolet pertama. Tujuan mikroskop ini adalah untuk mendapatkan resolusi optik yang lebih tinggi dengan menggunakan iluminasi dengan panjang gelombang yang lebih pendek daripada cahaya visual. Namun, mereka mengalami kesulitan dengan autofluoresensi saat mengamati material biologis. Untungnya, Köhler melihat potensi [[fluoresensi]]. Sebuah teknik penyaringan untuk cahaya eksitasi fluoresensi dikembangkan oleh Heinrich Lehmann di Zeiss pada tahun 1910, berdasarkan karya Robert Wood. Namun, ''Lumineszenzmikroskop'' yang ia kembangkan hanya menempati posisi kedua di pasaran, setelah yang dikembangkan secara independen oleh Oskar Heimstädt yang bekerja di C Reichert, Optische Werke AG di Wina, yang kini menjadi bagian dari Leica Microsystems.<ref>N. Rusk. [http://www.nature.com/milestones/milelight/full/milelight04.html The fluorescence microscope]. ''Milestones in Light Microscopy''. Nature Publishing Group. 2009.</ref><ref>Heimstädt O. ''Das Fluoreszenzmikroskop''. ''Z. Wiss. Mikrosk''. 1911. Vol. 28. hlm. 330–337.</ref><ref>F. W. D. Rost. ''Fluorescent microscopy, volume II''. Cambridge University Press. 1995. hlm. 183–187.</ref>
	Pada tahun 1904, Moritz von Rohr dan August Köhler di [[Carl Zeiss AG\|Carl Zeiss]], Jena, membangun mikroskop ultraviolet pertama. Tujuan mikroskop ini adalah untuk mendapatkan resolusi optik yang lebih tinggi dengan menggunakan iluminasi dengan panjang gelombang yang lebih pendek daripada cahaya visual. Namun, mereka mengalami kesulitan dengan autofluoresensi saat mengamati material biologis. Untungnya, Köhler melihat potensi [[fluoresensi]]. Sebuah teknik penyaringan untuk cahaya eksitasi fluoresensi dikembangkan oleh Heinrich Lehmann di Zeiss pada tahun 1910, berdasarkan karya Robert Wood. Namun, ''Lumineszenzmikroskop'' yang ia kembangkan hanya menempati posisi kedua di pasaran, setelah yang dikembangkan secara independen oleh Oskar Heimstädt yang bekerja di C Reichert, Optische Werke AG di Wina, yang kini menjadi bagian dari Leica Microsystems.

	===Sitofotometri===		===Sitofotometri===
	Pada awal tahun 1930-an, berbagai perusahaan memproduksi mikroskop fluoresensi ultraviolet. Tahapan telah disiapkan bagi sitometri untuk melampaui hemositometer yang kini telah mapan. Pada saat ini, Torbjörn Caspersson, yang bekerja di Institut Karolinska di Stockholm, mengembangkan serangkaian instrumen yang semakin canggih yang disebut sitofotometer. Instrumen-instrumen ini menggabungkan mikroskop fluoresensi dengan [[spektrofotometri\|spektrofotometer]] untuk mengukur [[asam nukleat]] seluler dan hubungannya dengan pertumbuhan dan fungsi sel. Peralatan awal Caspersson kini tampak sangat primitif. Namun, bahkan peralatan primitif ini pun membuahkan hasil, dan menarik perhatian peneliti lain. Banyak kemajuan dalam sitologi analitik sejak tahun 1940-an dan seterusnya dicapai oleh orang-orang yang berziarah ke Stockholm.		Pada awal tahun 1930-an, berbagai perusahaan memproduksi mikroskop fluoresensi ultraviolet. Tahapan telah disiapkan bagi sitometri untuk melampaui hemositometer yang kini telah mapan. Pada saat ini, Torbjörn Caspersson, yang bekerja di Institut Karolinska di Stockholm, mengembangkan serangkaian instrumen yang semakin canggih yang disebut sitofotometer. Instrumen-instrumen ini menggabungkan mikroskop fluoresensi dengan [[spektrofotometri\|spektrofotometer]] untuk mengukur [[asam nukleat]] seluler dan hubungannya dengan pertumbuhan dan fungsi sel. Peralatan awal Caspersson kini tampak sangat primitif. Namun, bahkan peralatan primitif ini pun membuahkan hasil, dan menarik perhatian peneliti lain. Banyak kemajuan dalam sitologi analitik sejak tahun 1940-an dan seterusnya dicapai oleh orang-orang yang berziarah ke Stockholm.<ref>Shapiro H. ''The Evolution of Cytometers''. ''Cytometry Part A''. 2004. Vol. 58A (1). hlm. 13–20. doi:10.1002/cyto.a.10111.</ref>

	===Sitofotometri pulsa===		===Sitofotometri pulsa===
			Upaya pertama untuk mengotomatiskan penghitungan sel dilakukan sekitar [[Perang Dunia II]]. Gucker dkk. membangun perangkat untuk mendeteksi [[bakteri]] dalam [[aerosol]].<ref>F. T. Gucker. ''A photoelectronic counter for colloidal particles''. ''J Am Chem Soc''. 1947. Vol. 69 (10). hlm. 2422–2431. doi:10.1021/ja01202a053.</ref> Lagercrantz membangun penghitung sel otomatis berbasis mikroskopi<ref>C. Lagercrantz. [https://archive.org/details/sim_nature-uk_1948-01-03_161_4079/page/25 Photo-electric Counting of Individual Microscopic Plant and Animal Cells]. ''Nature''. 1948. Vol. 161 (4079). hlm. 25–26. doi:10.1038/161025b0.</ref> dan mengidentifikasi kesulitan dalam menyelaraskan sel untuk dihitung secara individual menggunakan mikroskopi, seperti yang diusulkan Moldavan pada tahun 1934.<ref>A. Moldavan. [https://archive.org/details/sim_science_1934-08-24_80_2069/page/188 Photo-Electric Technique for the Counting of Microscopical Cells]. ''Science''. 1934. Vol. 80 (2069). hlm. 188–189. doi:10.1126/science.80.2069.188.</ref> Joseph dan Wallace Coulter mengakali kesulitan ini dengan menemukan prinsip penggunaan [[Impedansi listrik\|impedansi]] listrik untuk menghitung dan mengukur partikel mikroskopis yang tersuspensi dalam fluida.<ref>[http://www.beckmancoulter.com/wsrportal/wsr/research-and-discovery/products-and-services/flow-cytometry/history-of-flow-cytometry/index.htm The History of Flow Cytometry]. Beckman-Coulter Inc.</ref><ref>''Means for Counting Particles Suspended in a Fluid''.</ref>

	Upaya pertama untuk mengotomatiskan penghitungan sel dilakukan sekitar [[Perang Dunia II]]. Gucker dkk. membangun perangkat untuk mendeteksi [[bakteri]] dalam [[aerosol]]. Lagercrantz membangun penghitung sel otomatis berbasis mikroskopi dan mengidentifikasi kesulitan dalam menyelaraskan sel untuk dihitung secara individual menggunakan mikroskopi, seperti yang diusulkan Moldavan pada tahun 1934. Joseph dan Wallace Coulter mengakali kesulitan ini dengan menemukan prinsip penggunaan [[Impedansi listrik\|impedansi]] listrik untuk menghitung dan mengukur partikel mikroskopis yang tersuspensi dalam fluida.		Selama tahun 1960-an, Dittrich, Göhde, dan Kamentsky menyempurnakan desain yang dipelopori oleh Caspersson 30 tahun sebelumnya. Sitofotometer pulsa karya Dittrich dan Göhde dibuat berdasarkan mikroskop fluoresensi Zeiss dan dikomersialkan sebagai ICP 11 oleh [http://www.partec.com Partec GmbH] pada tahun 1968. Perangkat Kamentsky dikomersialkan oleh Bio/Physics Systems Inc. sebagai Cytograph pada tahun 1970.<ref>[http://www.partec.com/company/flow-museum.html Flow Museum]. Partec GmbH.</ref><ref>''Flow-through Chamber for Photometers to Measure and Count Particles in a Dispersion Medium''.</ref> Perangkat ini mampu menghitung sel, seperti penghitung ''Coulter'' sebelumnya. Namun yang lebih penting, perangkat ini juga mampu mengukur karakteristik seluler. Namun sitofotometer awal ini berbasis mikroskopi.<ref>L. A. Kamentsky. [https://archive.org/details/sim_science_1965-10-29_150_3696/page/630 Spectrophotometer: New instrument for ultrarapid cell analysis]. ''Science''. 1965. Vol. 150 (3696). hlm. 630–1. doi:10.1126/science.150.3696.630.</ref>

	Selama tahun 1960-an, Dittrich, Göhde, dan Kamentsky menyempurnakan desain yang dipelopori oleh Caspersson 30 tahun sebelumnya. Sitofotometer pulsa karya Dittrich dan Göhde dibuat berdasarkan mikroskop fluoresensi Zeiss dan dikomersialkan sebagai ICP 11 oleh [http://www.partec.com Partec GmbH] pada tahun 1968. Perangkat Kamentsky dikomersialkan oleh Bio/Physics Systems Inc. sebagai Cytograph pada tahun 1970. Perangkat ini mampu menghitung sel, seperti penghitung ''Coulter'' sebelumnya. Namun yang lebih penting, perangkat ini juga mampu mengukur karakteristik seluler. Namun sitofotometer awal ini berbasis mikroskopi.

	===Sitometri aliran===		===Sitometri aliran===
			Pada tahun 1953, Crosland-Taylor menerbitkan sebuah upaya yang gagal untuk menghitung [[sel darah merah]] menggunakan mikroskopi. Di sana, ia memecahkan masalah penyelarasan sel dengan menggunakan cairan selubung untuk memfokuskan sel secara hidrodinamik.<ref>P. J. Crosland-Taylor. [https://archive.org/details/sim_nature-uk_1953-01-03_171_4340/page/37 A device for counting small particles suspended in a fluid through a tube]. ''Nature''. 1953. Vol. 171 (4340). hlm. 37–38. doi:10.1038/171037b0.</ref> Pada akhir 1960-an, Van Dilla di [[Laboratorium Nasional Los Alamos]] membangun sitofotometer non-mikroskop pertama. Ia melakukannya dengan menggabungkan terobosan Crosland-Taylor dengan pewarna [[fluoresen]] yang awalnya dikembangkan untuk mikroskopi dan sistem deteksi fluoresen berbasis laser, yakni sitometer aliran seperti yang kita kenal sekarang.<ref>M. A. Van Dilla. [https://archive.org/details/sim_science_1969-03-14_163_3872/page/1213 Cell microfluorometry: A method for rapid fluorescence measurement]. ''Science''. 1969. Vol. 163 (3872). hlm. 1213–1214. doi:10.1126/science.163.3872.1213.</ref><ref>[http://www.cyto.purdue.edu/cdroms/cyto10a/researchcenters/losalamos.html Cytometry Volume 10 – Los Alamos]. Purdue University Cytometry Laboratories.</ref><ref>J. P. Robinson. ''Cellular Diagnostics. Basics, Methods and Clinical Applications of Flow''. Karger. 2009. hlm. 1–28.</ref> Fulwyler yang juga di Los Alamos, menggabungkan prinsip ''Coulter'' dengan teknologi printer inkjet kontinu untuk menciptakan pemilah sel pertama pada tahun 1965.<ref>M. J. Fulwyler. ''Electronic separation of biological cells by volume''. ''Science''. 1965. Vol. 150 (698). hlm. 910–911. doi:10.1126/science.150.3698.910.</ref>

	Pada tahun 1953, Crosland-Taylor menerbitkan sebuah upaya yang gagal untuk menghitung [[sel darah merah]] menggunakan mikroskopi. Di sana, ia memecahkan masalah penyelarasan sel dengan menggunakan cairan selubung untuk memfokuskan sel secara hidrodinamik. Pada akhir 1960-an, Van Dilla di [[Laboratorium Nasional Los Alamos]] membangun sitofotometer non-mikroskop pertama. Ia melakukannya dengan menggabungkan terobosan Crosland-Taylor dengan pewarna [[fluoresen]] yang awalnya dikembangkan untuk mikroskopi dan sistem deteksi fluoresen berbasis laser, yakni sitometer aliran seperti yang kita kenal sekarang. Fulwyler yang juga di Los Alamos, menggabungkan prinsip ''Coulter'' dengan teknologi printer inkjet kontinu untuk menciptakan pemilah sel pertama pada tahun 1965.		Pada tahun 1973, Steinkamp dan tim di Los Alamos menindaklanjutinya dengan pemilah sel berbasis fluoresensi.<ref>J. A. Steinkamp. ''A new multiparameter separator for microscopic particles and biological cells''. ''Review of Scientific Instruments''. 1973. Vol. 44 (9). hlm. 1301–1310. doi:10.1063/1.1686375.</ref>

	Pada tahun 1973, Steinkamp dan tim di Los Alamos menindaklanjutinya dengan pemilah sel berbasis fluoresensi.

	~~Pada tahun 1978, pada Konferensi~~ ''~~American Engineering Foundation~~'' ~~di [[Pensacola, Florida]], nama sitofotometri pulsa diubah menjadi sitometri aliran, sebuah istilah yang dengan cepat menjadi populer~~.

	~~==Referensi==~~

			Pada tahun 1978, pada Konferensi ''American Engineering Foundation'' di [[Pensacola, Florida]], nama sitofotometri pulsa diubah menjadi sitometri aliran, sebuah istilah yang dengan cepat menjadi populer.<ref>[http://www.partec.com/company/flow-museum.html Partec Flow Museum]. Partec GmbH.</ref>

	==Pranala luar==		==Pranala luar==


	* [https://www.revvity.com/blog/what-image-cytometry What is Image Cytometry]		* [https://www.revvity.com/blog/what-image-cytometry What is Image Cytometry]

	* [http://www.cyto.purdue.edu/cdroms/cyto10a Cytometry Volume 10] by Purdue University Cytometry Laboratories		* [http://www.cyto.purdue.edu/cdroms/cyto10a Cytometry Volume 10] by Purdue University Cytometry Laboratories

			== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

	== ~~Sumber~~ dan ~~atribusi ==~~		Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sitometri&oldid=29583617 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29583617 (2026-08-15T15:31:12Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sitometri&oldid=29583617 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29583617 (2026~~-08-~~15T15:31:12Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29583617; atribusi sumber disertakan.

2026-08-28T08:20:04Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29583617; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Sitometri''' adalah [[pengukuran]] jumlah dan karakteristik [[sel (biologi)|sel]]. Variabel yang dapat diukur dengan metode sitometri meliputi ukuran sel, jumlah sel, morfologi sel (bentuk dan struktur), fase [[siklus sel]], kandungan DNA, dan ada atau tidaknya [[protein]] spesifik pada permukaan sel atau di dalam [[sitoplasma]].

==Sejarah==
===Hemositometer===

Sejarah awal sitometri berkaitan erat dengan perkembangan penghitungan [[sel darah]]. Melalui karya Karl von Vierordt, Louis-Charles Malassez, Karl Bürker, dan lainnya, pada akhir abad ke-19, konsentrasi sel darah dapat diukur secara akurat menggunakan bilik hitung sel darah, hemositometer, dan [[mikroskop cahaya|mikroskop optik]].

Hingga tahun 1950-an, hemositometer merupakan metode standar untuk menghitung sel darah.

===Mikroskop fluoresensi===

Pada tahun 1904, Moritz von Rohr dan August Köhler di [[Carl Zeiss AG|Carl Zeiss]], Jena, membangun mikroskop ultraviolet pertama. Tujuan mikroskop ini adalah untuk mendapatkan resolusi optik yang lebih tinggi dengan menggunakan iluminasi dengan panjang gelombang yang lebih pendek daripada cahaya visual. Namun, mereka mengalami kesulitan dengan autofluoresensi saat mengamati material biologis. Untungnya, Köhler melihat potensi [[fluoresensi]]. Sebuah teknik penyaringan untuk cahaya eksitasi fluoresensi dikembangkan oleh Heinrich Lehmann di Zeiss pada tahun 1910, berdasarkan karya Robert Wood. Namun, ''Lumineszenzmikroskop'' yang ia kembangkan hanya menempati posisi kedua di pasaran, setelah yang dikembangkan secara independen oleh Oskar Heimstädt yang bekerja di C Reichert, Optische Werke AG di Wina, yang kini menjadi bagian dari Leica Microsystems.

===Sitofotometri===
Pada awal tahun 1930-an, berbagai perusahaan memproduksi mikroskop fluoresensi ultraviolet. Tahapan telah disiapkan bagi sitometri untuk melampaui hemositometer yang kini telah mapan. Pada saat ini, Torbjörn Caspersson, yang bekerja di Institut Karolinska di Stockholm, mengembangkan serangkaian instrumen yang semakin canggih yang disebut sitofotometer. Instrumen-instrumen ini menggabungkan mikroskop fluoresensi dengan [[spektrofotometri|spektrofotometer]] untuk mengukur [[asam nukleat]] seluler dan hubungannya dengan pertumbuhan dan fungsi sel. Peralatan awal Caspersson kini tampak sangat primitif. Namun, bahkan peralatan primitif ini pun membuahkan hasil, dan menarik perhatian peneliti lain. Banyak kemajuan dalam sitologi analitik sejak tahun 1940-an dan seterusnya dicapai oleh orang-orang yang berziarah ke Stockholm.

===Sitofotometri pulsa===

Upaya pertama untuk mengotomatiskan penghitungan sel dilakukan sekitar [[Perang Dunia II]]. Gucker dkk. membangun perangkat untuk mendeteksi [[bakteri]] dalam [[aerosol]]. Lagercrantz membangun penghitung sel otomatis berbasis mikroskopi dan mengidentifikasi kesulitan dalam menyelaraskan sel untuk dihitung secara individual menggunakan mikroskopi, seperti yang diusulkan Moldavan pada tahun 1934. Joseph dan Wallace Coulter mengakali kesulitan ini dengan menemukan prinsip penggunaan [[Impedansi listrik|impedansi]] listrik untuk menghitung dan mengukur partikel mikroskopis yang tersuspensi dalam fluida.

Selama tahun 1960-an, Dittrich, Göhde, dan Kamentsky menyempurnakan desain yang dipelopori oleh Caspersson 30 tahun sebelumnya. Sitofotometer pulsa karya Dittrich dan Göhde dibuat berdasarkan mikroskop fluoresensi Zeiss dan dikomersialkan sebagai ICP 11 oleh [http://www.partec.com Partec GmbH] pada tahun 1968. Perangkat Kamentsky dikomersialkan oleh Bio/Physics Systems Inc. sebagai Cytograph pada tahun 1970. Perangkat ini mampu menghitung sel, seperti penghitung ''Coulter'' sebelumnya. Namun yang lebih penting, perangkat ini juga mampu mengukur karakteristik seluler. Namun sitofotometer awal ini berbasis mikroskopi.

===Sitometri aliran===

Pada tahun 1953, Crosland-Taylor menerbitkan sebuah upaya yang gagal untuk menghitung [[sel darah merah]] menggunakan mikroskopi. Di sana, ia memecahkan masalah penyelarasan sel dengan menggunakan cairan selubung untuk memfokuskan sel secara hidrodinamik. Pada akhir 1960-an, Van Dilla di [[Laboratorium Nasional Los Alamos]] membangun sitofotometer non-mikroskop pertama. Ia melakukannya dengan menggabungkan terobosan Crosland-Taylor dengan pewarna [[fluoresen]] yang awalnya dikembangkan untuk mikroskopi dan sistem deteksi fluoresen berbasis laser, yakni sitometer aliran seperti yang kita kenal sekarang. Fulwyler yang juga di Los Alamos, menggabungkan prinsip ''Coulter'' dengan teknologi printer inkjet kontinu untuk menciptakan pemilah sel pertama pada tahun 1965.

Pada tahun 1973, Steinkamp dan tim di Los Alamos menindaklanjutinya dengan pemilah sel berbasis fluoresensi.

Pada tahun 1978, pada Konferensi ''American Engineering Foundation'' di [[Pensacola, Florida]], nama sitofotometri pulsa diubah menjadi sitometri aliran, sebuah istilah yang dengan cepat menjadi populer.

==Referensi==

==Pranala luar==

* [https://www.revvity.com/blog/what-image-cytometry What is Image Cytometry]

* [http://www.cyto.purdue.edu/cdroms/cyto10a Cytometry Volume 10] by Purdue University Cytometry Laboratories

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sitometri&oldid=29583617 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29583617 (2026-08-15T15:31:12Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.