Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28378995; atribusi sumber disertakan.

2026-09-07T13:25:27Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28378995; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

'''Solifenasin''' adalah obat yang digunakan untuk mengobati kandung kemih yang terlalu aktif dan hiperaktivitas detrusor neurogenik (NDO). Obat ini dapat membantu mengatasi [[inkontinensia]], frekuensi [[buang air kecil]], dan urgensi buang air kecil.

Manfaatnya tampak serupa dengan obat lain dalam golongannya. Obat ini diminum.

Efek samping yang umum termasuk [[xerostomia|mulut kering]], [[sembelit|konstipasi]], dan [[infeksi saluran kemih]]. Efek samping yang parah mungkin termasuk [[retensi urin]], perpanjangan QT, [[halusinasi]], [[glaukoma]], dan [[anafilaksis]]. Tidak jelas apakah penggunaan obat ini aman selama [[kehamilan]]. Obat ini termasuk golongan [[antagonis muskarinik|antimuskarinik]] dan bekerja dengan mengurangi kontraksi [[kandung kemih]].

Solifenasin disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2004.

==Sejarah==
Senyawa ini dipelajari menggunakan model hewan oleh [[Astellas Pharma|Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.]] di Tokyo, Jepang. Senyawa ini dikenal sebagai YM905 ketika dipelajari pada awal tahun 2000-an.

Solifenasin disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2004 dengan indikasi untuk mengobati [[kandung kemih]] yang terlalu aktif pada orang dewasa berusia 18 tahun ke atas.

Pada bulan Mei 2020, solifenasin disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat dengan indikasi untuk mengobati overaktivitas detrusor neurogenik (NDO), suatu bentuk disfungsi kandung kemih yang berhubungan dengan gangguan neurologis pada anak-anak berusia dua tahun ke atas.

Efikasi solifenasin untuk mengobati overaktivitas detrusor neurogenik (NDO) telah ditetapkan dalam dua [[uji klinis]] dengan total 95 peserta NDO pediatrik, berusia dua hingga 17 tahun. Penelitian ini dirancang untuk mengukur (sebagai titik akhir efikasi primer) jumlah maksimum urin yang dapat ditampung kandung kemih setelah 24 minggu pengobatan. Dalam penelitian pertama, 17 peserta berusia dua hingga kurang dari lima tahun mampu menahan rata-rata 39 mL lebih banyak urin dibandingkan saat penelitian dimulai. Dalam penelitian kedua, 49 peserta berusia lima hingga 17 tahun mampu menahan rata-rata 57 mL lebih banyak urin dibandingkan saat penelitian dimulai. Pengurangan kontraksi kandung kemih spontan, tekanan kandung kemih, dan jumlah episode inkontinensia juga diamati dalam kedua penelitian. Persetujuan Vesicare LS diberikan kepada [[Astellas Pharma]] US, Inc.

==Kegunaan medis==
Obat ini digunakan untuk mengobati kandung kemih yang terlalu aktif. Obat ini dapat membantu mengatasi inkontinensia, frekuensi buang air kecil, dan urgensi buang air kecil.

Manfaatnya tampak serupa dengan [[antagonis muskarinik|antimuskarinik]] lain seperti [[oksibutinin]], [[tolterodin]], dan [[darifenasin]].

Obat ini juga digunakan untuk mengobati hiperaktivitas detrusor neurogenik (NDO), suatu bentuk disfungsi kandung kemih yang berhubungan dengan gangguan neurologis pada anak usia dua tahun ke atas. NDO adalah disfungsi [[kandung kemih]] yang diakibatkan oleh penyakit atau cedera pada sistem saraf. NDO dapat berhubungan dengan kondisi bawaan (kondisi yang sering diturunkan yang dimulai saat atau sebelum lahir) seperti spina bifida (mielomeningokel), atau kondisi lain seperti cedera sumsum tulang belakang. Pada NDO, terdapat hiperaktivitas otot dinding kandung kemih, yang biasanya berelaksasi untuk memungkinkan penyimpanan urin. Hiperaktivitas otot dinding kandung kemih menyebabkan kontraksi otot kandung kemih sporadis, yang meningkatkan tekanan di kandung kemih dan mengurangi volume urine yang dapat ditampung kandung kemih. Jika NDO tidak diobati, peningkatan tekanan di kandung kemih dapat membahayakan saluran kemih bagian atas, termasuk kemungkinan kerusakan permanen pada ginjal. Selain itu, kontraksi otot kandung kemih secara spontan dapat menyebabkan kebocoran urine yang tidak terduga dan sering dengan gejala urgensi urin (keinginan segera untuk buang air kecil), frekuensi buang air kecil lebih sering dari biasanya, dan inkontinensia (kehilangan kontrol kandung kemih).

==Kontraindikasi==
Solifenasin di[[kontraindikasi]]kan untuk orang dengan [[retensi urin]], retensi lambung, glaukoma sudut tertutup yang tidak terkontrol atau kurang terkontrol, penyakit hati berat (skor Child-Pugh kelas C), dan [[hemodialisis]].

[[Sindrom QT panjang]] bukan merupakan kontraindikasi meskipun solifenasin, seperti tolterodin dan darifenasin, berikatan dengan saluran hERG jantung dan dapat memperpanjang interval QT. Mekanisme ini tampaknya jarang relevan secara klinis.

Solifenasin tidak boleh digunakan pada orang dengan retensi lambung (pengosongan lambung yang berkurang), [[glaukoma]] sudut sempit yang tidak terkontrol (penumpukan cairan di mata yang meningkatkan tekanan mata) atau [[hipersensitivitas]] (reaksi [[alergi]]) terhadap solifenasin atau salah satu komponennya. Solifenasin juga tidak direkomendasikan untuk digunakan pada orang dengan gagal hati berat, obstruksi saluran kandung kemih yang signifikan secara klinis tanpa adanya kateterisasi intermiten yang bersih, penurunan motilitas saluran cerna (kontraksi usus yang melambat), atau berisiko tinggi mengalami perpanjangan QT (gangguan listrik di mana otot jantung membutuhkan waktu lebih lama dari biasanya untuk mengisi ulang di antara detak), termasuk orang dengan riwayat perpanjangan QT dan orang yang mengonsumsi obat yang diketahui dapat memperpanjang interval QT.

==Efek samping==
[[Efek samping]] solifenasin yang paling umum adalah mulut kering, sembelit, dan [[infeksi saluran kemih]]. Seperti semua antikolinergik, solifenasin jarang menyebabkan [[hipertermia]] karena berkurangnya keringat. Somnolen ([[kantuk|mengantuk]]) telah dilaporkan. Reaksi [[alergi]] yang parah seperti [[edema angioneurotik|angioedema]] (pembengkakan di bawah kulit) dan [[anafilaksis]], telah dilaporkan pada orang yang diobati dengan solifenasin suksinat dan dapat mengancam jiwa.

==Interaksi==
Solifenasin di[[metabolisme]] di hati oleh enzim [[sitokrom P450]] CYP3A4. Ketika diberikan bersamaan dengan obat yang menghambat CYP3A4 seperti [[ketokonazol]], metabolisme solifenasin terganggu, yang menyebabkan peningkatan konsentrasinya dalam tubuh dan penurunan ekskresinya.

Sebagaimana dinyatakan di atas, solifenasin juga dapat memperpanjang interval QT. Oleh karena itu, pemberiannya bersamaan dengan obat yang juga memiliki efek ini seperti [[moksifloksasin]] atau [[pimozida]], secara teoretis dapat meningkatkan risiko [[aritmia]].

==Farmakologi==
===Mekanisme kerja===
Solifenasin adalah [[antagonis reseptor]] kolinergik kompetitif yang selektif untuk subtipe reseptor M<sub>3</sub>. Namun, obat ini juga dikatakan bertindak sebagai antagonis dari empat [[reseptor asetilkolina]] muskarinik lainnya.

Pengikatan [[asetilkolina]] pada reseptor ini (khususnya M<sub>3</sub>) memainkan peran penting dalam kontraksi [[otot polos]]. Dengan mencegah pengikatan asetilkolina pada reseptor ini, solifenasin mengurangi tonus otot polos di [[kandung kemih]], memungkinkan kandung kemih untuk menahan volume urin yang lebih besar dan mengurangi jumlah episode berkemih, urgensi, dan inkontinensia. Karena waktu paruh eliminasi yang panjang, dosis sekali sehari dapat memberikan kontrol tonus otot polos kandung kemih selama 24 jam.

===Farmakokinetik===
Konsentrasi plasma puncak dicapai tiga hingga delapan jam setelah penyerapan dari usus. Dalam aliran darah, 98% zat terikat pada [[protein plasma]], terutama yang bersifat asam. [[Metabolisme]] dimediasi oleh enzim hati CYP3A4 dan kemungkinan enzim lainnya. Terdapat satu [[metabolit aktif]] yang diketahui yakni 4R-hidroksisolifenasin; dan tiga metabolit tidak aktif yaitu N-glukuronida, ''N''-oksida, dan 4R-hidroksi-N-oksida. [[Waktu paruh biologis|Waktu paruh eliminasi]]nya adalah 45 hingga 68 jam. 69% zat, baik dalam bentuk aslinya maupun sebagai metabolit, diekskresikan melalui ginjal dan 23% melalui feses.

==Kimia==
Seperti antikolinergik lainnya, solifenasin merupakan [[ester (kimia)|ester]] dari [[asam karboksilat]] yang mengandung setidaknya cincin [[aromatisitas|aromatik]] dengan alkohol yang mengandung atom nitrogen. Sementara pada prototipe antikolinergik [[atropin]], cincin bisikliknya adalah tropan, solifenasin menggantikannya dengan kuinuklidina.

Basis bebasnya berupa minyak berwarna kuning, sedangkan [[garam (kimia)|garam]] solifenasin [[asam suksinat|suksinat]] membentuk kristal kekuningan.

==Masyarakat dan budaya==
Nama [[Nama Generik Internasional|INN]] obat ini adalah ''solifenacin''. Obat ini diproduksi dan dipasarkan oleh Astellas, [[GSK plc|GlaxoSmithKline]], dan [[Teva Pharmaceutical Industries]].

===Biaya===
Sebuah studi efektivitas biaya tahun 2006 menemukan bahwa solifenasin 5 mg memiliki biaya terendah dan efektivitas tertinggi di antara obat [[antikolinergik]] yang digunakan untuk mengobati kandung kemih terlalu aktif di Amerika Serikat, dengan biaya medis rata-rata per pasien yang berhasil diobati sebesar $6863 per tahun. Pada tahun 2019, dengan diperkenalkannya [[obat generik]], biaya eceran untuk persediaan sebulan turun menjadi $20 di AS.

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Solifenasin&oldid=28378995 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28378995 (2025-11-08T01:19:55Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Solifenasin - Riwayat revisi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28378995; atribusi sumber disertakan.