Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

2026-08-27T18:00:41Z

Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

← Revisi sebelumnya		Revisi per 27 Agustus 2026 18.00
Baris 1:		Baris 1:
	Dalam [[stereokimia]], '''stereoisomerisme''', atau '''isomerisme ruang''', adalah suatu bentuk [[isomerisme]] di mana molekul-molekul memiliki [[rumus molekul]] dan urutan ikatan atom (penyusun) yang sama, tetapi berbeda dalam orientasi tiga dimensi atom-atomnya di ruang. Hal ini berbeda dengan [[isomer struktur]], yang memiliki rumus molekul sama tetapi susunan atau urutan keterikatan atomnya berbeda. Berdasarkan definisinya, molekul-molekul yang merupakan stereoisomer satu sama lain tetap tergolong sebagai isomer struktural yang sama.		[[File:Stereoisomer_are_of_two_types,_enantiomers_vs_diastereomers.svg\|thumb\|right\|280px\|Stereoisomer are of two types, enantiomers vs diastereomers]]

			Dalam [[stereokimia]], '''stereoisomerisme''', atau '''isomerisme ruang''', adalah suatu bentuk [[isomerisme]] di mana molekul-molekul memiliki [[rumus molekul]] dan urutan ikatan atom (penyusun) yang sama, tetapi berbeda dalam orientasi tiga dimensi atom-atomnya di ruang.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Stereoisomerisme&oldid=29584625 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref><ref>Columbia Encyclopedia. "Stereoisomers" in ''Encyclopedia.com'', n.l., '''2005''', [http://www.encyclopedia.com/html/section/isomer_Stereoisomers.asp Link]</ref> Hal ini berbeda dengan [[isomer struktur]], yang memiliki rumus molekul sama tetapi susunan atau urutan keterikatan atomnya berbeda. Berdasarkan definisinya, molekul-molekul yang merupakan stereoisomer satu sama lain tetap tergolong sebagai isomer struktural yang sama.<ref>Jim Clark. [https://www.chemguide.co.uk/basicorg/isomerism/optical.html Optical isomerism]. ''chemguide.co.uk''. November 2012.</ref>

	== Enansiomer ==		== Enansiomer ==
			'''Enansiomer''', yang juga disebut '''isomer optis''', merupakan dua stereoisomer yang saling berhubungan melalui suatu pencerminan: keduanya adalah [[bayangan cermin]] satu sama lain dan tidak dapat ditumpangtindihkan secara sempurna. Analogi makroskopiknya adalah sepasang tangan manusia. Setiap [[Pusat kiral\|pusat stereogenik]] pada salah satu enansiomer memiliki konfigurasi yang berlawanan pada pasangannya. Dua senyawa yang merupakan enansiomer memiliki sifat fisik yang sama, kecuali arah rotasi terhadap [[cahaya terpolarisasi]] serta pola interaksi mereka dengan enansiomer lain dari senyawa yang berbeda. Akibatnya, enansiomer dari suatu senyawa dapat memperlihatkan perbedaan efek biologis yang signifikan. Enansiomer murni menunjukkan fenomena [[Rotasi optis\|aktivitas optis]] dan hanya dapat dipisahkan dengan bantuan suatu agen [[kiralitas (kimia)\|kiral]]. Di alam, umumnya hanya satu enansiomer dari sebagian besar senyawa biologis kiral—misalnya [[asam amino]] (kecuali [[glisin]], yang bersifat akiral)—yang ditemukan. Enansiomer dibedakan oleh arah rotasi cahaya terpolarisasi: besarnya rotasi optik suatu senyawa kiral ke arah (+) setara dengan rotasi enansiomernya ke arah (–).<ref>Douglas McKie. [https://archive.org/details/sim_journal-of-chemical-education_1964-02_41_2/page/70 Optical Isomerism and the Foundations of Stereochemistry]. ''Journal of Chemical Education''. 1964. Vol. 41 (2). hlm. 70–78. doi:10.1021/ed041p70.</ref><ref>Everhard J. Ariëns. ''Stereochemistry: A Source of Problems in Drug Research''. ''International Journal of Clinical Pharmacology Therapy and Toxicology''. 1983. Vol. 21 (2). hlm. 57–63.</ref><ref>Arthur J. Hutt. ''The Role of Stereochemistry in Drug Action''. ''Journal of Clinical Pharmacology''. 1985. Vol. 25 (6). hlm. 443–447. doi:10.1002/j.1552-4604.1985.tb02833.x.</ref>
	'''Enansiomer''', yang juga disebut '''isomer optis''', merupakan dua stereoisomer yang saling berhubungan melalui suatu pencerminan: keduanya adalah [[bayangan cermin]] satu sama lain dan tidak dapat ditumpangtindihkan secara sempurna. Analogi makroskopiknya adalah sepasang tangan manusia. Setiap [[Pusat kiral\|pusat stereogenik]] pada salah satu enansiomer memiliki konfigurasi yang berlawanan pada pasangannya. Dua senyawa yang merupakan enansiomer memiliki sifat fisik yang sama, kecuali arah rotasi terhadap [[cahaya terpolarisasi]] serta pola interaksi mereka dengan enansiomer lain dari senyawa yang berbeda. Akibatnya, enansiomer dari suatu senyawa dapat memperlihatkan perbedaan efek biologis yang signifikan. Enansiomer murni menunjukkan fenomena [[Rotasi optis\|aktivitas optis]] dan hanya dapat dipisahkan dengan bantuan suatu agen [[kiralitas (kimia)\|kiral]]. Di alam, umumnya hanya satu enansiomer dari sebagian besar senyawa biologis kiral—misalnya [[asam amino]] (kecuali [[glisin]], yang bersifat akiral)—yang ditemukan. Enansiomer dibedakan oleh arah rotasi cahaya terpolarisasi: besarnya rotasi optik suatu senyawa kiral ke arah (+) setara dengan rotasi enansiomernya ke arah (–).

	== Diastereomer ==		== Diastereomer ==
			'''Diastereomer''' merupakan stereoisomer yang tidak saling berkaitan melalui operasi refleksi (yakni bukan bayangan cermin satu sama lain). Berbeda dari [[enantiomer]] yang berpasangan sebagai bayangan cermin non-superposabel, diastereomer hanya berbeda pada sebagian, tetapi tidak semua, pusat stereogeniknya. Perbedaan ini membuat sifat fisikokimia diastereomer umumnya tidak identik, sehingga keduanya dapat dipisahkan dengan teknik pemurnian konvensional.<ref>Ernest L. Eliel. ''Stereochemistry of Organic Compounds''. ''John Wiley & Sons''. 1994. doi:10.1002/9780470132593.</ref><ref>[https://iupac.qmul.ac.uk/stereo/DE.html#07 Basic Terminology of Stereochemistry (IUPAC Recommendations 1996): Diastereoisomerism].</ref>

	~~'''Diastereomer'''~~ merupakan ~~stereoisomer yang tidak saling berkaitan melalui operasi refleksi (yakni bukan~~ bayangan cermin satu sama lain). ~~Berbeda dari~~ [[~~enantiomer~~]] ~~yang berpasangan sebagai bayangan cermin non-superposabel~~, ~~diastereomer hanya berbeda pada sebagian~~, ~~tetapi tidak semua~~, ~~pusat stereogeniknya~~. ~~Perbedaan ini membuat~~ sifat ~~fisikokimia~~ diastereomer ~~umumnya tidak identik~~, ~~sehingga keduanya dapat dipisahkan dengan teknik pemurnian konvensional~~.		Mereka bukan merupakan bayangan cermin satu sama lain. Kelompok ini mencakup [[senyawa meso]], [[Isomerisme cis–trans\|isomer ''cis''–''trans'']], [[Notasi E–Z\|isomer E–Z]], serta isomer optis yang bukan enansiomer. Diastereomer biasanya tidak memperlihatkan kesamaan sifat fisik. Pada contoh di bawah, bentuk meso dari [[asam tartarat]] membentuk pasangan diastereomer dengan isomer levo dan dekstro, sedangkan kedua isomer tersebut merupakan pasangan enansiomer.<ref>Hermann Fischer. ''Über die optisch aktiven Weinsäuren und ihre gegenseitigen Beziehungen''. ''Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft''. 1891. Vol. 24 (3). hlm. 1836–1845. doi:10.1002/cber.189102403141.</ref>

	~~Mereka bukan merupakan bayangan cermin satu sama lain. Kelompok ini mencakup [[senyawa meso]], [[Isomerisme cis–trans~~\|~~isomer ''cis''–''trans'']], [[Notasi E–Z~~\|isomer E–Z]], serta isomer optis yang bukan enansiomer. Diastereomer biasanya tidak memperlihatkan kesamaan sifat fisik. Pada contoh di bawah, bentuk meso dari [[asam tartarat]] membentuk pasangan diastereomer dengan isomer levo dan dekstro, sedangkan kedua isomer tersebut merupakan pasangan enansiomer.		{\| cellpadding="5" cellspacing="0"
			\|-
			\| align="center" width="150" style="border-right:1px dashed black;" \|

			\| align="center" width="150" style="border-right:1px solid black;" \|
			\| align="center" width="270" \|
			\|-
			\| align="center" valign="bottom" style="border-right:1px dashed black;" \|
			asam tartarat (alami)<br />Asam L-tartarat<br />Asam L-(+)-tartarat<br />Asam levo-tartarat
			\| align="center" valign="bottom" style="border-right:1px solid black;" \|
			Asam D-tartarat<br />Asam D-(-)-tartarat<br />Asam dekstro-tartarat
			\| align="center" valign="middle" \|
			Asam meso-tartarat
			\|-
			\| align="center" colspan="2" valign="bottom" style="border-right:1px solid black;" \|
			(1:1)<br />Asam DL-tartarat<br />"asam rasemat"
			\|
			\|}

	== Aturan Le Bel-van't Hoff ==		== Aturan Le Bel-van't Hoff ==
	[[Aturan Le Bel-van't Hoff]] menyatakan bahwa untuk suatu struktur dengan ''n'' atom [[karbon asimetris]], jumlah maksimum stereoisomer yang dapat terbentuk adalah 2<sup>''n''</sup>, dengan ''n'' merupakan jumlah pusat stereogenik dalam molekul. Sebagai contoh, D-glukosa merupakan sebuah [[aldoheksosa]] dengan rumus molekul C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>. Empat dari enam atom karbonnya bersifat stereogenik, sehingga D-glukosa hanya satu dari 2<sup>4</sup> = 16 stereoisomer yang mungkin.		[[Aturan Le Bel-van't Hoff]] menyatakan bahwa untuk suatu struktur dengan ''n'' atom [[karbon asimetris]], jumlah maksimum stereoisomer yang dapat terbentuk adalah 2<sup>''n''</sup>, dengan ''n'' merupakan jumlah pusat stereogenik dalam molekul. Sebagai contoh, D-glukosa merupakan sebuah [[aldoheksosa]] dengan rumus molekul C<sub>6</sub>H<sub>12</sub>O<sub>6</sub>. Empat dari enam atom karbonnya bersifat stereogenik, sehingga D-glukosa hanya satu dari 2<sup>4</sup> = 16 stereoisomer yang mungkin.<ref>D. G. Blackmond. ''The Origin of Biological Homochirality''. ''Cold Spring Harbor Perspectives in Biology''. 2019. Vol. 11 (3). doi:10.1101/cshperspect.a032540.</ref><ref>Benjamin T. Brooks. [https://archive.org/details/sim_north-american-review_1918-11_208_756/page/729 The German Chemical Myth]. ''The North American Review''. 1918. Vol. 208 (756). hlm. 729–735.</ref>

	== Lihat pula ==		== Lihat pula ==
Baris 20:		Baris 38:

	== Referensi ==		== Referensi ==
			<references />

			== Sumber dan atribusi ==

			Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Stereoisomerisme&oldid=29584625 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29584625 (2026-08-15T20:32:30Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

	~~== Sumber dan atribusi ==~~		<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

	~~Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Stereoisomerisme&oldid=29584625 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29584625 (2026~~-08-~~15T20:32:30Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi~~-~~BerbagiSerupa (CC BY~~-~~SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.~~

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29584625; atribusi sumber disertakan.

2026-08-27T17:23:25Z

Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29584625; atribusi sumber disertakan.

Halaman baru

Dalam [[stereokimia]], '''stereoisomerisme''', atau '''isomerisme ruang''', adalah suatu bentuk [[isomerisme]] di mana molekul-molekul memiliki [[rumus molekul]] dan urutan ikatan atom (penyusun) yang sama, tetapi berbeda dalam orientasi tiga dimensi atom-atomnya di ruang. Hal ini berbeda dengan [[isomer struktur]], yang memiliki rumus molekul sama tetapi susunan atau urutan keterikatan atomnya berbeda. Berdasarkan definisinya, molekul-molekul yang merupakan stereoisomer satu sama lain tetap tergolong sebagai isomer struktural yang sama.

== Enansiomer ==

'''Enansiomer''', yang juga disebut '''isomer optis''', merupakan dua stereoisomer yang saling berhubungan melalui suatu pencerminan: keduanya adalah [[bayangan cermin]] satu sama lain dan tidak dapat ditumpangtindihkan secara sempurna. Analogi makroskopiknya adalah sepasang tangan manusia. Setiap [[Pusat kiral|pusat stereogenik]] pada salah satu enansiomer memiliki konfigurasi yang berlawanan pada pasangannya. Dua senyawa yang merupakan enansiomer memiliki sifat fisik yang sama, kecuali arah rotasi terhadap [[cahaya terpolarisasi]] serta pola interaksi mereka dengan enansiomer lain dari senyawa yang berbeda. Akibatnya, enansiomer dari suatu senyawa dapat memperlihatkan perbedaan efek biologis yang signifikan. Enansiomer murni menunjukkan fenomena [[Rotasi optis|aktivitas optis]] dan hanya dapat dipisahkan dengan bantuan suatu agen [[kiralitas (kimia)|kiral]]. Di alam, umumnya hanya satu enansiomer dari sebagian besar senyawa biologis kiral—misalnya [[asam amino]] (kecuali [[glisin]], yang bersifat akiral)—yang ditemukan. Enansiomer dibedakan oleh arah rotasi cahaya terpolarisasi: besarnya rotasi optik suatu senyawa kiral ke arah (+) setara dengan rotasi enansiomernya ke arah (–).

== Diastereomer ==

'''Diastereomer''' merupakan stereoisomer yang tidak saling berkaitan melalui operasi refleksi (yakni bukan bayangan cermin satu sama lain). Berbeda dari [[enantiomer]] yang berpasangan sebagai bayangan cermin non-superposabel, diastereomer hanya berbeda pada sebagian, tetapi tidak semua, pusat stereogeniknya. Perbedaan ini membuat sifat fisikokimia diastereomer umumnya tidak identik, sehingga keduanya dapat dipisahkan dengan teknik pemurnian konvensional.

Mereka bukan merupakan bayangan cermin satu sama lain. Kelompok ini mencakup [[senyawa meso]], [[Isomerisme cis–trans|isomer ''cis''–''trans'']], [[Notasi E–Z|isomer E–Z]], serta isomer optis yang bukan enansiomer. Diastereomer biasanya tidak memperlihatkan kesamaan sifat fisik. Pada contoh di bawah, bentuk meso dari [[asam tartarat]] membentuk pasangan diastereomer dengan isomer levo dan dekstro, sedangkan kedua isomer tersebut merupakan pasangan enansiomer.

== Aturan Le Bel-van't Hoff ==
[[Aturan Le Bel-van't Hoff]] menyatakan bahwa untuk suatu struktur dengan ''n'' atom [[karbon asimetris]], jumlah maksimum stereoisomer yang dapat terbentuk adalah 2''n'', dengan ''n'' merupakan jumlah pusat stereogenik dalam molekul. Sebagai contoh, D-glukosa merupakan sebuah [[aldoheksosa]] dengan rumus molekul C6H12O6. Empat dari enam atom karbonnya bersifat stereogenik, sehingga D-glukosa hanya satu dari 24 = 16 stereoisomer yang mungkin.

== Lihat pula ==
* [[Deskriptor (kimia)]]
* [[Aturan prioritas Cahn–Ingold–Prelog]] untuk penamaan

== Referensi ==

== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Stereoisomerisme&oldid=29584625 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29584625 (2026-08-15T20:32:30Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Stereoisomerisme - Riwayat revisi

Maintenance script: Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi

Maintenance script: Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29584625; atribusi sumber disertakan.